EU
#ToleroPharmaceuticals для пашырэння ўдзелу ў даследаванні фазы II


Tolero Pharmaceuticals, Inc., клінічная кампанія, якая распрацоўвае метады лячэння сур'ёзных гематалагічных захворванняў, абвясціла сёння (22 чэрвеня), што яна дадае еўрапейскія даследчыя цэнтры да свайго бягучага этапу II клінічнага выпрабавання па ацэнцы алвоцидиба ў ЗША і Канада для лячэння MCL-1-залежнага рэцыдывавальнага/рефрактерного вострага міелалейкозу (ОМЛ).
«Грунтуючыся на нашым палепшаным разуменні ролі, якую MCL-1 адыгрывае ў патагенезе ОМЛ, мы прыцягваем дадатковыя даследчыя цэнтры для пашырэння гэтага важнага выпрабавання на Еўропа", - сказаў Дэвід Дж. Беарс, Ph.D., галоўны выканаўчы дырэктар Tolero Pharmaceuticals.
Даследаванне TPI-ALV-201 (NCT02520011) - гэта рандомізірованное даследаванне фазы II з выкарыстаннем біямаркераў для пацыентаў з залежным ад MCL-1 рэцыдывам або рэфрактэрным ОМЛ. Даследаванне таксама ўключае даследчую групу ў пацыентаў з MCL-1-залежным нядаўна дыягнаставаным ОМЛ высокай рызыкі. Даследаванне TPI-ALV-201 вывучае эфектыўнасць альвоцидиба, інгібітара цыклін-залежнай кіназы 9 (CDK9), у спалучэнні з ухваленымі сродкамі цытарабінам і мітаксантронам у пацыентаў з рэцыдывам/рефрактерной ОМЛ, лейкемія якіх залежыць ад MCL-1. Дадатковую інфармацыю аб даследаванні можна знайсці на ClinicalTrials.gov.
Пра Алвоцидиб
Алвацыдыб - гэта даследуемы агент, які з'яўляецца інгібітарам цыклінзалежнай кіназы 9 (CDK9). У цяперашні час ён знаходзіцца ў стадыі распрацоўкі як частка камбінаванай тэрапіі рэцыдывавальнага/рефрактерного AML, які залежыць ад MCL-1. CDK9 - гэта бялок, які мае вырашальнае значэнне для рэгуляцыі экспрэсіі генаў, уключаючы ген MCL-1 і іншыя важныя гены, якія ўдзельнічаюць у раку. Улічваючы патэнцыйную ролю дэрэгуляцыі CDK9 у экспрэсіі звязаных з ракам генаў, звязаных з дзяленнем і праліферацыяй клетак, CDK9 з'яўляецца прывабнай мішэнню для лячэння розных відаў раку.
Пра MCL-1
MCL-1 - гэта бялок, які пры раку блакуе індукцыю гібелі клетак (апоптоз) і можа выклікаць устойлівасць да хіміятэрапіі. Дадзеныя папярэдніх выпрабаванняў паказваюць, што некаторыя пухліны залежаць ад бялку MCL-1, каб выжыць, што робіць яго пераканаўчай мішэнню. Гэтыя дадзеныя паказваюць, што 25-35% пацыентаў з ОМЛ маюць пухліны з такой залежнасцю, і што лячэнне па схеме, якая змяшчае алвацыдыб, які інгібіруе выпрацоўку бялку MCL-1 праз блакаванне CDK9, можа быць карысным для гэтых пацыентаў.
Пра Талера
Tolero Pharmaceuticals - гэта клінічная біяфармацэўтычная кампанія, якая даследуе і распрацоўвае метады лячэння для паляпшэння і падаўжэння жыцця пацыентаў з анкалагічнымі і гематалагічнымі захворваннямі. Наш разнастайны канвеер накіраваны на важныя біялагічныя фактары захворванняў крыві для лячэння лейкеміі, анеміі і салідных пухлін, а таксама на мішэні лекавай устойлівасці і кантролю транскрыпцыі. Талера знаходзіцца ў Злучаныя Штаты Амерыкі і цалкам належыць фармацэўтычнай кампаніі Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Японія.
Дадатковую інфармацыю аб кампаніі і яе прадуктах можна знайсці на www.toleropharma.com.
Адмова ад адказнасці адносна прагнозных заяваў
Прагнозныя заявы ў гэтым прэс-рэлізе заснаваныя на здагадках і перакананнях кіраўніцтва ў святле наяўнай у цяперашні час інфармацыі і ўключаюць як вядомыя, так і невядомыя рызыкі і нявызначанасці. Любыя прагнозныя заявы, выкладзеныя ў гэтым прэс-рэлізе, зроблены толькі на дату гэтага прэс-рэлізу. Мы не бярэм на сябе абавязацельства абнаўляць любую з гэтых перспектыўных заяваў, каб адлюстраваць падзеі або абставіны, якія адбыліся пасля даты гэтага. Інфармацыя аб фармацэўтычных прэпаратах (уключаючы злучэнні ў стадыі распрацоўкі), якая змяшчаецца ў гэтым матэрыяле, не прызначана ў якасці рэкламы або медыцынскай парады.
Падзяліцеся гэтым артыкулам:
EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, прынятыя ў гэтых артыкулах, неабавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter. Калі ласка, глядзіце EU Reporter цалкам Правілы і ўмовы публікацыі для атрымання дадатковай інфармацыі EU Reporter выкарыстоўвае штучны інтэлект як інструмент для павышэння журналісцкай якасці, эфектыўнасці і даступнасці, захоўваючы пры гэтым строгі чалавечы рэдакцыйны нагляд, этычныя стандарты і празрыстасць усяго кантэнту з дапамогай штучнага інтэлекту. Калі ласка, глядзіце EU Reporter цалкам Палітыка AI Для атрымання дадатковай інфармацыі.

-
здароўе3 дзён таму
Дакладная медыцына: фарміраванне будучыні аховы здароўя
-
Ізраіль4 дзён таму
Ізраіль/Палесціна: Заява Высокага прадстаўніка/віцэ-прэзідэнта Каі Калас
-
Еўрапейская камісія3 дзён таму
Камісія прымае «хуткае рашэнне» для кампаній, якія ўжо вядуць справаздачнасць аб карпаратыўнай устойлівасці
-
Кітай3 дзён таму
ЕС прымае меры супраць дэмпінгавага імпарту лізіну з Кітая