Звязацца з намі

E-Health

Прымаючы меры ў адносінах да пацыента, арыентаваных на лячэнне

Доля:

апублікаваны

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

eapm_logo_final_FullColourТоні Mallett

Персаналізаваная медыцына (ПМ) пачынаецца з вас і мяне. Уся справа ў пашырэнні магчымасцей пацыента і правядзенні патрэбнага лячэння ў патрэбны час. Гучыць проста? Ну, па розных прычынах гэта не так, але канцэпцыя ўжо пачынае рэвалюцыянаваць медыцыну і спосабы лячэння.


Па-першае, крыху фону: На практыцы, замест таго, унікальнае лячэнне для кожнага чалавека, пацыенты падзеленыя на групы на аснове іх малекулярнай складаюць, з дапамогай биомаркеров. Гэтыя характарыстыкі, якія могуць быць выкарыстаны ў якасці індыкатараў для вымярэння, напрыклад, фармакалагічныя адказы на канкрэтнае лячэнне.

рэклама

Такім чынам, у той час як вы і я, магчыма, такая ж хвароба, як такой, нашы малекулярныя свинчиваний можа азначаць, што адзін з нас рэагуе на пэўную лячэнне, а так жа лячэнне не будзе працаваць на іншы.

Пры такой стратыфікацыі становіцца магчымым стварыць медыцынскую мадэль з выкарыстаннем малекулярных прафілявання адаптаваць правільную тэрапеўтычную стратэгію для правільнага чалавека ў патрэбны час. Ён можа таксама сцяг ўверх схільнасць да захворвання, а таксама дазваляе своечасова прадухіляць. Усе добрыя рэчы.

Адстойваючы гэтай рэвалюцыі з'яўляецца Еўрапейскі Саюз для Персаналізаваныя медыцыны (EAPM), Якая аб'ядноўвае спецыялістаў аховы здароўя, заканадаўцаў і абаронцаў пацыентаў, звязаныя з асноўнымі хранічнымі хваробамі. Мэта складаецца ў тым, каб палепшыць абслугоўванне пацыентаў за кошт паскарэння распрацоўкі, пастаўкі і паглынанне ТЧ і дыягностыкі.

рэклама

Хоць толькі вакол на працягу двух гадоў, EAPM ўжо сабралі падтрымку з боку крос-партыйных членаў Еўрапарламента і многіх ключавых фігур у сферы аховы здароўя, у тым ліку былы Еўрапейскі камісар па пытаннях аховы здароўя, Дэвід Бірн.

Спалучэнне яго членаў забяспечвае шырокія навуковыя, клінічныя, клапатлівага і прафесійнай падрыхтоўкі спецыялістаў у лічку і дыягностыкі, ва ўсіх групах пацыентаў, навуковых колаў, спецыялістаў у галіне аховы здароўя і прамысловасці. Адпаведныя ведамствы Камісіі маюць статус назіральнікаў, роўна як і Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках, так што на самой справе ў авангардзе гэтай бурна развіваецца навукова-арыентаваны падыход да медыцынскага абслугоўвання.

ПМ відавочна мае вельмі вялікія перавагі для пацыентаў, клініцыстаў і сістэм аховы здароўя. І гэта ўжо было прызнана Камісіяй, якая заявіла: "З з'яўленнем новых тэхналогій ... персаналізаваная медыцына ўжо на гарызонце. У доўгатэрміновай перспектыве лекары могуць выкарыстоўваць генетычную інфармацыю для вызначэння патрэбных лекаў, правільная доза і час. Гэта поле ўжо ўплывае на бізнес-стратэгіі кампаній, дызайн клінічных выпрабаванняў і спосаб прызначэння лекаў ".

І гэта не проста словы, а ПМ прымаюцца пад увагу ў заканадаўчых ініцыятывах ЕС, у тым ліку правілы, якія датычацца медыцынскіх прыбораў і клінічных выпрабаванняў, а таксама новы рэжым фармаконадзора.

Для таго, каб дапамагчы падштурхнуць праграму далей, EAPM на гэтым тыдні (19 люты) пачынае сваю кампанію ў крокі брусельскай штаб-кватэры Еўрапейскага парламента. Крокі азначае Спецыялізаванага лячэння для пацыентаў у Еўропе і імкнецца падкрэсліць, бягучых і патэнцыйных членаў Еўрапарламента, магчымасці навакольных ТЧ і перавагі для іх састаўных частак (гэта ты і я), напярэдадні еўрапейскіх выбараў у гэтым годзе. Вы можаце прачытаць пра гэта тут.

Па сутнасці, ён вылучае пяць крокаў да здаровай Еўропе з мэтай забеспячэння якасці жыцця пацыентаў праз ПМ. Мэты заключаюцца ў забеспячэнні нарматыўна-прававой асяроддзя, якая дазваляе ранні доступ пацыента да новых і эфектыўным ТЧ; пашырэнне даследаванняў і распрацовак для ТЧ, прызнаючы пры гэтым яго значэнне; павышэнню ўзроўню адукацыі і падрыхтоўкі спецыялістаў у галіне аховы здароўя; падтрымліваць новыя падыходы да пакрыцця выдаткаў і па ацэнцы ОМТ, неабходныя для доступу пацыента да ТЧ, а таксама; павышэння ўзроўню інфармаванасці і разумення ТЧ.

Тыя, хто ўдзельнічае ў гэтай галіне перакананыя, што дасягненне гэтых мэтаў будзе спрыяць паляпшэнню якасці жыцця пацыентаў па ўсёй Еўропе.

Але давайце быць ясна - ёсць рэальныя праблемы, з якімі сутыкнецца і перашкоды, якія неабходна пераадолець. Кошт, як заўсёды, масіўны пытанне. Як доступ пацыента да клінічных выпрабаванняў (або ў цяперашні час яго адсутнасць). Навучанне пацыентаў і лекараў, з'яўляецца яшчэ адной праблемай, як дэбаты з нагоды выкарыстання дадзеных. Супрацоўніцтва паміж зацікаўленымі бакамі яшчэ больш адзін ... спіс можна працягнуць.

Прынамсі, што тычыцца адукацыі, эксперты зразумелыя. "Немагчыма пашырыць магчымасці пацыентаў, калі яны не могуць зразумець інфармацыю, якая ім прадастаўляецца. Яна павінна быць простай і эфектыўнай", - сказаў Ян Бэнкс, старшыня рабочай групы па пацыентах ECCO. карэспандэнт ЕС, Ён быў падтрыманы старшынёй Рабочай групы па навуковых даследаванняў EAPM, прафесар Ульрык Ringborg, які пагадзіўся, што перадача інфармацыі мае ключавое значэнне для ўдзелу пацыентаў у іх ўласным лячэнні.

Але, падобна, што палітыка ў галіне аховы здароўя ў Еўропе таксама павінны змяніцца, з часам не жадаюць зацікаўленыя бакі павінны атрымаць іх дзейнічаць разам, і хутка.

"Хоць у Еўропе не можа быць чаявання, мы, безумоўна, адчуваем неабходнасць у зменах", - кажа прафесар Луіс Дзяніс, дырэктар Анкалагічнага цэнтра Антвэрпэна, дадаўшы: "Наша сістэма палітыкі ў галіне аховы здароўя павінна змяніцца, але шэраг зацікаўленых бакоў не хочацца мяняцца ".

Прафесар Дзяніс таксама заклікаў да больш актыўнага і лепшага еўрапейскага супрацоўніцтва ў галіне фундаментальных даследаванняў, і яго падтрымаў дырэктар Еўрапейскай арганізацыі па даследаванні і лячэнні рака (EORTC) Дзяніс Лакомб, які заявіў на гэтым сайце: "Усе зацікаўленыя бакі павінны пакінуць зону камфорту. Мы накіроўваемся да новых формаў клінічных даследаванняў для персаналізаванай медыцыны, і нам усім - гэта фармацыя, навуковыя колы, плацельшчыкі, рэгулятары - трэба рухацца наперад да новай формы супрацоўніцтва ".

Лакомб дадаў: "Пацыенты чакаюць тэрапеўтычнага ўдасканалення і пытаюцца ў нас - нягледзячы на ​​тое, што ў нас ёсць добрыя тэхналогіі, мы сапраўды прыносім ім лепшыя новыя лекі? І калі мы сур'ёзна паглядзім у люстэрка, то справа ў тым, што мы выкарыстоўваем тэхналогіі не аптымальна. каб было больш супрацоўніцтва, новыя мадэлі ... і гэта азначае, што мы павінны думаць нестандартна ".

Падняўшы тэму, прафесар Пер-Андэрс Абрахамссон Еўрапейскай асацыяцыі ўролагаў (EAU) сказаў: «Медыцынская прафесія павінна ператварыць тое, што адбываецца ў лабараторыях, на ўсім шляху да лекараў, а затым, у рэшце рэшт, да нашых пацыентаў.

"Мы павінны працаваць разам з іншымі спецыялістамі, каб зрабіць што-небудзь зручнае. Нам трэба думаць, вывучаць, даследаваць, выяўляць, ацэньваць, вучыць, вучыцца і ўхваляць. Гэта наша бачанне будучыні - будучыні, якая ўжо ёсць. "

Адзін з яго калегаў ЕАС, Didier Jacqmin, прафесар ўралогіі на базе ў Еўрапейскім парламенце горада-Страсбург, Францыя. Ён прызнае, што дзве асноўныя праблемы, з вечара прадугледжвае атрыманне пацыентаў у клінічных выпрабаваннях і выдаткі на вытворчасць лекавых сродкаў, якія працуюць для падгруп. Пасля таго, як генетычныя профілі былі адабраны выпрабаванні, якія затым праводзяцца па вызначэнні менш. Атрыманне пацыентаў, якія ўдзельнічаюць ужо праблема з вялікімі выпрабаваннямі.

"У некаторых пацыентаў ёсць страх перад выпрабаваннямі, - сказаў Дыдзье, - а таксама недастатковая інфармаванасць пра тое, што яны праводзяцца. Нам трэба больш актыўна ўдзельнічаць, лепш інфармаваць пацыентаў і рэкламаваць гэтыя выпрабаванні для насельніцтва. Нават шмат лекараў агульнай практыкі не ведаюць, што суды працягваюцца ".

На гэтай тэме, Мэры Бэйкер, MBE, які з'яўляецца прэзідэнтам Савета Еўрапейскага мозгу, вылучае на першы план яшчэ адно пытанне: «Пацыенты часта не жадаюць перадаваць канфідэнцыйную асабістую інфармацыю, якая мае жыццёва важнае значэнне для навуковых даследаванняў. Нам трэба, каб мець магчымасць мець зносіны з пацыентамі, каб растлумачыць перавагі. Там павінна быць дэбаты ў грамадстве і што ў цяперашні час адсутнічае.

"Тым не менш, - дадала яна, - велізарная надзея вісіць на персаналізаванай медыцыне".

Наступнае пытанне - выхад на рынак прэпарата, які працуе для падгрупы. Сак Jacqmin: "Кампаніям гэта складана, таму што гэта дорага з пункту гледжання R і D. Адзін са спосабаў змякчыць удар - даць фармацэўтычным кампаніям больш працяглую эксклюзіўнасць новым прадуктам, накіраваным на падгрупы, каб яны маглі вярнуць грошы . "

І Бэйкер дадаў: "Выдаткі на распрацоўку растуць. Пасільныя намаганні для таго, што, па вызначэнні, з'яўляецца меншым рынкам. У прынцыпе, калі гаворка ідзе пра ПМ, нам трэба знайсці новыя спосабы прымусіць яго працаваць".

Але гэта не проста новая структура, каб атрымаць прэпараты на рынак, што патрабуецца. Як гатовыя індывідуальныя сістэмы аховы здароўя за тое, што можа быць выбух PM?

"У цэлым не хапае прадуманасці і доўгатэрміновага бачання, безумоўна, у некаторых дзяржавах-членах. Напрыклад, NHS выдатна працуе на пажарных вучэннях, але дрэнна вучыцца на ДНК", - настойвае Бэйкер. "Навука павінна абапірацца на інфраструктуру, камунікацыю, веды і сацыяльна-эканамічную эканоміку".

Дагмар Рот-Berhendt пагадзіліся, што дзяржавы-члены павінны працаваць. Яна была MEP, так як 1989 і, сярод іншых абавязкаў і інтарэсаў, быў вядучым святло ў камітэце ўстановы па навакольным асяроддзі, грамадскаму ахове здароўя і бяспекі харчовых прадуктаў, вядомы як ENVI.

Яна зусім нядаўна брала ўдзел у дыскусіі з нагоды дыягнастычных медыцынскіх прылад у прабірцы - важная частка заканадаўства ў галіне ПМ.

"Персаналізаваная медыцына, безумоўна, з'яўляецца вялікай надзеяй для многіх людзей і ў намаганнях знайсці лекі ад хвароб у будучыні", - сказала яна. "Але я хацеў бы бачыць агульны падыход паміж дзяржавамі-членамі, каб зрабіць рэчы параўнальнымі.

"І чым даўжэй я гляджу, тым менш упэўнены ў тым, што пацыент на самай справе знаходзіцца ў цэнтры, дзе ён павінен знаходзіцца. Гэта, безумоўна, трэба змяніць".

Гэта асноўныя пытанні, але ёсць яшчэ адзін вялікі, што шмат хто ў пярэднім краі бярэмся галавой: Прэм'ер-міністр таксама ўключае ў сябе працавітым пры ўзаемадзеянні з пацыентамі, іх навучанне і, самае галоўнае, слухаючы іх.

Сак Джакмін: "Гэта не толькі разуменне і выкарыстанне навукі. ПМ таксама прыстасаванне да пацыента перад вамі. У яго можа быць некалькі варыянтаў - напрыклад, назіранне, хірургія, прамянёвая тэрапія і г.д. - і мы павінны прыняць да ўвагі ўлічваць выбар пацыента.

"Мы знаходзімся не на месцы пацыента і не ведаем яго ладу жыцця, сямейных абставінаў і гэтак далей. Важна выслухаць, і мы заўсёды адпраўляем іх дадому з вялікай колькасцю парад і пісьмовай інфармацыі, якая дапаможа зрабіць правільны выбар унікальныя абставіны ".

"Справа ў тым," - настойваў Жакмін, "што добра інфармаваны пацыент больш шчаслівы і мае лепшае якасць жыцця". Што практычна ў тым месцы, куды мы зайшлі.

Такім чынам, здаецца, што ПМ яшчэ трэба будзе доўгі шлях. Але калі можна знайсці рашэнне - і яны будуць - гэта рэвалюцыйны падыход будзе мець вялікі ўплыў на тое, як лечаць пацыентаў (ва ўсіх сэнсах гэтага слова) ў найбліжэйшай будучыні і за яе межамі. І гэта можа прывесці толькі да здаровай Еўропе.

Тоні Маллет з'яўляецца брусельскі незалежны журналіст. [электронная пошта абаронена]

E-Health

Камісія палягчае грамадзянам доступ #HealthData бяспечна праз межы

апублікаваны

on

камісія прадставіла Рэкамендацыя для стварэння абароненай сістэмы, якая дазволіць грамадзянам атрымаць доступ да сваіх электронных файлаў аховы здароўя па краінах-сябрам. Дзяржавы-члены ўжо пачалі рабіць некаторыя часткі электронных медыцынскіх запісаў даступныя і заменны праз межы.

З 21 студзеня 2019 фінскія грамадзяне могуць купіць лекі, выкарыстоўваючы іх ePrescriptions у Эстоніі і Люксембургскі лекараў неўзабаве будзе ў стане атрымаць доступ да рэзюмэ пацыента чэшскіх пацыентаў.

Рэкамендацыі мяркуюць, што дзяржавы-члены пашырыць гэтую працу на трох новых абласцей запісу здароўя, а менавіта да лабараторным выпрабаванням, справаздачы аб медыцынскіх газаразрадных і малюнкаў і справаздач малюнкаў. Паралельна з гэтым, ініцыятыва адкрывае шлях для распрацоўкі тэхнічных спецыфікацый, якія будуць выкарыстоўвацца для абмену медыцынскіх запісаў у кожным канкрэтным выпадку. Для атрымання дадатковай інфармацыі гл гэта прэс-рэліз і Пытанні і адказы.

рэклама

Працягнуць чытанне

E-Health

#EUAuditors вывучыць трансгранічны сыход #health

апублікаваны

on

Еўрапейскі суд аўдытараў праводзіць аўдыт трансгранічных пагадненняў аховы здароўя ў ЕС. Аўдытары будуць разгледжаны маніторынгам Еўрапейскай камісіі і падтрымка ўводу заканадаўства ЕС па прыгранічнаму доступу да медыцынскай дапамогі ў сілу, вынікі, дасягнутыя на сённяшні дзень для пацыентаў, а таксама эфектыўнасць рамак фінансавання ЕС і дзеянняў, што фінансуюцца. Аўдыт таксама будзе ахопліваць сектар электроннага аховы здароўя, дзе інфармацыйныя тэхналогіі выкарыстоўваюцца для паляпшэння аказання медыцынскай дапамогі і здароўя грамадзян. Аўдытары сёння апублікавалі даведачны дакумент аб трансгранічнай сістэме аховы здароўя ЕС як крыніца інфармацыі для тых, хто зацікаўлены ў гэтай тэме.

Важнай мэтай палітыкі ў галіне аховы здароўя ЕС з'яўляецца забеспячэнне правоў пацыентаў на доступ да бяспечнай і якаснай медыцынскай дапамогі - у тым ліку праз нацыянальныя межы ў межах ЕС - і іх права на кампенсацыю такой медыцынскай дапамогі. Гэта таксама адзін з прынцыпаў унутранага рынку.

«Нягледзячы на ​​тое, што большасць пацыентаў у краінах ЕС атрымліваюць іх медыцынскае абслугоўванне ў сваёй уласнай краіне, у некаторых сітуацыях, найбольш даступны і належны догляд можа быць даступны ў іншай дзяржаве-члена,» сказаў Януш Вайцяхоўскі, член Еўрапейскага суда аўдытараў адказнасці за аўдыт. «Гэта падымае складаныя пытанні для пацыентаў, сістэм аховы здароўя і спецыялістаў у галіне аховы здароўя.»

рэклама

Сістэмы аховы здароўя ў Еўропе знаходзяцца пад ціскам з-за старэння насельніцтва і якія растуць бюджэтных абмежаванняў у апошняе дзесяцігоддзе. У 2016, асобы ва ўзросце 65 або больш прыходзілася 19.2% насельніцтва ЕС, павелічэнне 2.4% у параўнанні з 10 гадамі раней. З улікам гэтых дэмаграфічных змен, гэтая доля прагназуецца далейшы рост у бліжэйшыя гады, магчыма, пагаршае няроўнасць у дачыненні здароўя ў краінах ЕС.

Аўдыт будзе ўключаць у сябе наведванне Даніі, Швецыі, Нідэрландах, Італіі і Літвы. У дакладзе, як чакаецца, будуць апублікаваныя ў першай палове 2019.

фінансаванне ЕС па прыгранічнай медыцынскай дапамогі ў першую чаргу паступае з другога (2008-2013) і трэці (2014-2020) праграм у галіне аховы здароўя, якія ўяўляюць сабой сярэднія выдаткі на 64 млн € ў год па пытаннях, звязаныя са здароўем. Праграма аховы здароўя падтрымлівае «дзеянні патрабуецца або садзейнічанне ў рэалізацыі заканадаўства Саюза ў галіне [...] памежным аховы здароўя». Тыпы дзеянняў пры сумесным фінансаванні праектаў супрацоўніцтва на ўзроўні ЕС, меры, што прымаюцца сумесна дзяржаўнымі органамі аховы здароўя членам, дзеянні, звязаныя з функцыянаваннем НДА і супрацоўніцтва з міжнароднымі арганізацыямі.

рэклама

Папярэдняя справаздача Еўрапейскай аўдыторскай палаты ў гэтай галіне, спецыяльная справаздача 28/2016, "Рашэнне сур'ёзных трансгранічных пагроз для здароўя ў ЕС: важныя крокі, якія трэба зрабіць, але трэба зрабіць яшчэ", была апублікаваная ў снежні 2016 года.

Мэтай дадзенага прэс-рэлізу, каб перадаць асноўныя паведамленні Еўрапейскага суда фонавай паперы аўдытараў. Поўная артыкул даступная тут.

Працягнуць чытанне

E-Health

Інавацыі ў персаналізаванай медыцыне і ахове здароўя

апублікаваны

on

Інавацыі ў персаналізаванай медыцыне і ахове здароўя ў цэлым тут сярод нас і рухаюцца хутка, піша Еўрапейскі Саюз для выканаўчага дырэктара персаналізаванай медыцыны Дзяніса Хоргана.

Але палітыка, нормы і правілы павінны ісці ў нагу, калі мы хочам зрабіць вялікую частку шматлікіх прарываў, аптымізаваць выкарыстанне вялікіх дадзеных і прынесці новыя лекі на рынак больш хутка.

рэклама

Брусельскі Еўрапейскі альянс персаналізаванай медыцын (EAPM) бесперапынна працаваў, каб прыцягнуць зацікаўленую боку разам, каб знайсці шлях праз заканадаўчы лабірынт, які акружае мноства пытанняў, якія ўплываюць на персаналізаваную мэдыцыну.

Еўропа была павольна з улікам новых тэхналогій і, акрамя ўсяго іншага, існуе відавочная патрэба ў новых сацыяльных кантрактаў і адносін, якія будуць распрацаваны з мэтай садзейнічання супрацоўніцтву і пастукаць вялікую дзірку ў «бункеры» мыслення. Між тым, заканадаўства, рэгуляванне (а таксама ўзгодненыя стандарты) павінны ісці ў нагу.

«Стабільны» Усё гэта вельмі добра, бо Тэрэса Мей, напрыклад, працягвае казаць нам. Але гэта не У-ўсё-і канец усяго, калі часы і тэхналогіі развіваюцца так хутка. На самай справе, гэта можа прывесці да паступовага зніжэння нашай здольнасці заставацца да хуткасці з захапляльнымі новымі распрацоўкамі.

рэклама

«Падрыўныя інавацыі» гуляюць сваю ролю ў сучасным свеце, і мы павінны некаторыя, што сярод заканадаўчых органаў, перш чым правілы, пакінутыя рэальнасці.

Заўвага аб падрыўной інавацыі бачыць больш шырокую карціну: не так даўно Еўрапейская камісія (і яе незалежная група экспертаў па эфектыўным спосабам інвеставання ў здароўе) пачала кансультацыю з грамадскасцю па папярэдняй думку, што даследаваць "наступства падрыўной інавацыі для здароўя і ахова здароўя ў Еўропе ».

Ён апісаў разбуральную інавацыю як «тып інавацый, якая стварае новую сетку, і гулец, якія імкнуцца выцесніць існуючыя структуры і суб'ект. Ён уяўляе сабой рэальны зрух парадыгмы ў арганізацыях аховы здароўя ". Бінга.

У гэтым дакуменце Камісіі дадаў, што падрыўная інавацыя як канцэпцыя аховы здароўя была распрацавана ў ЗША і паглядзела, як гэтая канцэпцыя можа быць прыменена ў еўрапейскім кантэксце.

Добра, да гэтага часу так добра. Вышэй тэарэтычна павінна дазволіць дзяржавам-сябрам ЕС распрацаваць або ўмацаваць стратэгіі грамадскіх камунікацый здароўя, павышэнне інфармаванасці грамадскасці ў дачыненні як перавагі, так і рызыкі, звязаныя з персаналізаванай медыцыны, а таксама ролі і правоў грамадзян, а таксама падтрымліваць належны доступ да інавацыйных дыягнастычным метадам і лепш мэтанакіраванае лячэнне.

На жаль, нягледзячы на ​​ўсю гэтую новую навуку, інавацыйны і лепшы патэнцыял ИКТА і здольнасць збіраць, захоўваць і распаўсюджваць вялікія дадзеныя, мы не робім большасць з іх, калі справа даходзіць да прадастаўлення правільнага звароту да правільнага пацыенту ў патрэбны час.

Адной з асноўных прычын гэтага заключаецца ў тым, што многае заканадаўства адстае ад часу і, пакуль ён не атрымлівае да хуткасці, ён будзе працягваць сціскацца інавацый.

Мы не будзем бачыць вынікі адразу, але калі мы не будзем дзейнічаць зараз, як Джэні Ганеш пісаў на гэтым тыдні ў Financial Times (Хоць і аб магчымых выніках Brexit): «Гэта страты заплацілі за апошнія дзесяцігоддзі, а не моманты, што абяцае горшае.»

На больш пазітыўнай ноце, ён дадаў, што: «У якасці дырэктара аб выкананні брытанскага веласпорту, Дэвід Брейлсфорд прыпісваў свой поспех у« ​​агрэгацыі гранічных даходаў. »

Пакрысе нам трэба мяняцца. Нам патрэбны зрух у мысленні ў нарматыўна-прававым і заканадаўчым плане, каб павольна, але няўхільна прыводзіць нас туды, дзе нам трэба быць.

Адзін добрыя нядаўна, вядома ж, з'яўляецца Clinical Trials рэгулявання, якое імкнецца ператварыць састарэлыя мадэлі пробных ў той прыступ-для-мэты ў сённяшняй хутка якое змяняецца асяроддзі аховы здароўя.

Яна была распрацавана, каб значна скараціць валакіту і спрасціць працэс «стендовых да-падгалоўя» ў многіх выпадках інавацыйных прэпаратаў і метадаў лячэння, (хоць гэта, як правіла, ужываецца, калі лекавы сродак у пытанні ўспрымаецца несці меншы рызыка).

Гэта ўсё на карысць, і праз поле, рэгламент будзе ключавым момантам у Белфасце Кангрэсе EAPM ў лістападзе, як будзе акцэнт на інавацыі, важнасць даследаванняў, ацэнкі рызыкі на аснове, удзел зацікаўленых бакоў і бесперапыннага адукацыі спецыялістаў аховы здароўя у хутка рухаюцца галінах.

Мерапрыемства будзе праводзіцца ў партнёрстве з Каралеўскім універсітэтам у Белфасце і наведаць Белфаст, і мае права «Увасабленне Вашага здароўя: глабальны імператыў» і будзе праходзіць з 27-30 лістапада.

Early Bird Рэгістрацыя для Кангрэса была падоўжана да верасня 22, што дазваляе ўдзельнікам зэканоміць да 20% ад рэгістрацыйных збораў. (Спасылка даступная ў канцы гэтага артыкула.) У той жа час, большасць якія выступаюць у цяперашні час пацверджаны і Альянс, на сённяшні дзень атрымана больш 200 рэфератаў.

Кангрэс будзе «ісці да месца» для лідэраў думкі ў галіне персаналізаванай медыцыны і

сесіі будуць высока інтэрактыўнымі, як EAPM хоча бачыць, як максімальна магчымы ўдзел ад падлогі падчас мерапрыемства.

Ультрасучаснае падзея, якая будзе праходзіць у выставачным цэнтры Belfast Waterfront, забяспечыць самае вялікае прастору на сённяшні дзень, каб забяспечыць такую ​​сустрэчу розумаў і спецыялістаў. EAPM па сутнасці будуе адзін-стоп-крама для абмеркавання на вышэйшы ўзровень і распрацоўку планаў рэальных дзеянняў.

Белфаст будзе ўбачыць многія зацікаўленыя бакі з адважных новых светаў генетыкі, візуалізацыі, новы IVDs і пры многасьці іншы. План складаецца ў тым, каб пабудаваць лепшую будучыню аховы здароўя для ўсіх еўрапейцаў з дапамогай, сярод іншага, сумеснага прыняцця рашэнняў і супрацоўніцтва.

Асноўная мэта таксама з'яўляецца забяспечыць перакрыжаванае апыленне паміж рознымі хваробамі і абласцямі палітыкі, каб дэлегаты маглі атрымаць вялікую глыбіню ведаў у бар'еры ў галіне персаналізаванай медыцыны, і паднясе каштоўныя сведчанні і меркаванне зацікаўленых бакоў, на якіх палітыкі могуць засноўваюць сваё прыняцце рашэнняў аб тым, як лепш інтэграваць персаналізаваныя медыцыны ў медыцынскіх паслугі ЕС.

У той час як персаналізаваны медыцына рухаецца наперад і аказвае глыбокае ўздзеянне ў такіх галінах, як рак, поўная інтэграцыя персаналізаванай медыцыны ў сістэму аховы здароўя застаецца больш мары, чым рэальнасць.

Мары ўсё вельмі добра, але нам патрэбныя рэалістычныя надзеі для пацыентаў, бацькоў і членаў іх сем'яў (у тым ліку дзяцей і ўнукаў), якія ў цяперашні час не атрымліваюць лепшае лячэнне і лекі даступныя.

Гэтая сітуацыя ў значнай ступені таму, што мы працуем у медыцынскай арэне ЕС, што з'яўляецца фрагментаваным, які фінансуецца і не хапае неабходнага супрацоўніцтва. Наша мэта і нашы зацікаўленыя бакоў, каб пабудаваць той, які імгненны, ўстойлівы і падыходзіць-для-мэты.

рэгуляванне «Смарт» гуляе важную ролю.

Для прагляду вэб-сайт Кангрэсу, калі ласка, звярніцеся да наступнай спасылцы: www.eapmbelfast2017.com

Для рэгістрацыі, калі ласка, звярніцеся да наступнай спасылцы: https://confpartners.eventsair.com/eapm/registration2017/Site/Register

Працягнуць чытанне
рэклама
рэклама
рэклама

Актуальныя