#Здароўе: бяспека пацыентаў з'яўляецца агульнаеўрапейскай праблемай

Камітэт Еўрапейскага парламента па навакольным асяроддзі, грамадскаму ахове здароўя і бяспецы харчовых прадуктаў, сярод іншага, у цяперашні час абмяркоўвае два дзеючых заканадаўства аб павышэнні бяспекі пацыентаў і патрабаванні да рэгістрацыі ветэрынарных лекавых сродкаў, піша выканаўчы дырэктар Еўрапейскага альянсу па індывідуальнай медыцыне (EAPM) Дзяніс Хорган.  

Па-першае, дакладчык Еўрапарламента П'ернікала Педзічыні сцвярджае, што права чалавека не пацярпець ад шкоды падчас лячэння павінна разглядацца як галоўнае ў патрэбах пацыентаў. Ну вядома.

Падчас фінансавага крызісу стала ясна, што бяспека пацыентаў пагаршаецца мерамі жорсткай эканоміі (напрыклад, скарачэннем медыцынскіх паслуг), і апошнія лічбы сведчаць аб тым, што 8-12% пацыентаў бальніц ЕС - гэта больш за 3 мільёны грамадзян - пацярпелі ад шкоды ці нават адмоў падзеі. Гэтыя наступствы часта ўключаюць інфекцыі, звязаныя з медыцынскім абслугоўваннем, з якіх да 30% можна прадухіліць.

Гэтыя погляды цалкам падтрымлівае EAPM, якая базуецца ў Бруселі, шматбаковая арганізацыя, якая ўважліва сочыць за развіццём падзей у гэтай галіне. Кіраўнікі службаў аховы здароўя ва ўсім ЕС, вядома, ведаюць пра праблемы бяспекі пацыентаў, і такія пытанні непазбежна старанна вывучаюцца не толькі Еўрапейскім парламентам, але і Сусветнай арганізацыяй аховы здароўя, Еўрапейскай камісіяй і Еўрапейскім саветам, а таксама такімі органамі, як Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA).

Дакладчык прыйшоў да высновы, што аднымі з асноўных фактараў, якія павялічваюць рызыку для пацыентаў (акрамя вышэйзгаданага скарачэння выдаткаў), з'яўляюцца адсутнасць мер бяспекі пацыентаў на нацыянальным узроўні, цяжкасці з паведамленнем аб пабочных падзеях, адсутнасць належнай падрыхтоўкі медыцынскіх работнікаў і празмернае выкарыстанне або злоўжыванне антыбіётыкамі. Ёсць, вядома, і іншыя фактары.

Італьянец Пэдзічыні з групы «Еўропа свабоды і прамой дэмакратыі» лічыць, што замест скарачэння неабходныя «інвестыцыі ў бесперапыннае навучанне, маніторынг медыцынскага абслугоўвання, сістэмы абвесткі і прэвентыўныя падрыхтоўчыя дзеянні, калі неспрыяльныя з'явы ў значнай ступені могуць адбыцца. быць прадухілены, у тым ліку выкліканыя ўжываннем наркотыкаў». Ён выказаў здагадку, што незалежныя органы павінны несці адказнасць за паведамленне аб неспрыяльных падзеях і іх магчымых прычынах.

Акрамя таго, ён кажа, што такім органам павінна быць даручана вызначаць формы кампенсацыі катэгорыям пацярпелых пацыентаў. Ён таксама хоча бачыць прысутнасць спецыялістаў па прадуктах ва ўмовах лячэння. Дакладчык таксама заклікаў да таго, каб медыцынскімі ўстановамі кіравалі тыя людзі, якія адбіраліся на падставе іх здольнасцей і заслуг, а не палітычнай прыналежнасці.

рэклама

Між тым, што тычыцца рэгістрацыі ветэрынарных лекаў, дакладчык Клаўдзіу Чыпрыян Тэнэсеску заклікаў да ўсебаковай ацэнкі, якая будзе ўключаць падзел адказнасці паміж ЕС і дзяржавамі-членамі. Дэпутат Еўрапарламента ад Румыніі, які ўваходзіць у Групу прагрэсіўнага альянсу сацыялістаў і дэмакратаў, кажа, што гэтая ацэнка павінна таксама ўсталяваць сферу адказнасці EMA. Ён заклікаў да «надзейнага аналізу дакладна акрэсленай прававой базы».

Каб атрымаць трохі тэхнічнай інфармацыі, у канцы 2014 года пасля ацэнкі ўнутранага рынку ў гэтым сектары Еўрапейская камісія выпусціла прапанову аб'яднаць правілы аб ветэрынарных прэпаратах у адзінае Палажэнне аб ветэрынарных прэпаратах. Гэта замяніла ранейшую Дырэктыву (2001/82/EC), а таксама ўнесла папраўкі ў далейшы Рэгламент. Асноўнай прычынай стала выдаленне згадак пра ветэрынарныя прэпараты. Гэта прывяло да размежавання палажэнняў, якія тычацца ветэрынарных лекаў, і тых, што рэгулююць лекі для чалавека.

У якасці дакладчыка Тэнэсеску напісаў, што ён у цэлым падтрымлівае прапанову і вітае ўзгадненне з Лісабонскай дамовай. Ён сказаў, што раздзяленне маркетынгавых дазволаў на ветэрынарныя і медыцынскія прэпараты вітаецца. Дэпутат Еўрапарламента, аднак, таксама заявіў, што прапанова можа быць палепшана, спасылаючыся на сваю нязгоду з тым, што (сярод іншага) ўзнагароджанне нацыянальных кампетэнтных органаў усталёўваецца імплементацыйным актам.

Тэнэсеску лічыць, што Еўрапейскі парламент павінен «у поўнай меры ўдзельнічаць у ўстанаўленні агенцкіх збораў», і згадвае, што гэта адбылося ў заканадаўстве аб фармаканаглядзе. Таму былі прапанаваны папраўкі, а змест працягвае абмяркоўвацца. Уплыў і важнасць удзелу парламента ў такім жыццёва важным бягучым заканадаўстве, паводле EAPM, мае жыццёва важнае значэнне для падтрымання ўдзелу зацікаўленых бакоў у ключавых галінах аховы здароўя і, хоць Альянс адзначае, што ахова здароўя застаецца ў кампетэнцыі дзяржаў-членаў, удзел устаноў ЕС, якія працуюць на аснове кансенсусу і сумеснага рашэння варта вітаць.

Асноўнай мэтай EAPM з'яўляецца паляпшэнне догляду за пацыентамі шляхам паскарэння распрацоўкі, прадастаўлення і ўкаранення персаналізаванай медыцыны і дыягностыкі на аснове кансенсусу, і з'яўляецца адказам на неабходнасць больш шырокага разумення прыярытэтаў і больш інтэграванага падыходу сярод асобных свецкіх і прафесійных зацікаўленых бакоў. . Альянс мае ўласную групу дэпутатаў Еўрапарламента па інтарэсах у Еўрапейскім парламенце і вядзе значны, пастаянны дыялог з адпаведнымі дэпартаментамі Еўрапейскай камісіі, а таксама з EMA.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: