Звязацца з намі

EU

Перамовы #Brexit не павінны падарваць ахову здароўя, інакш пацерпіць уся Еўропа

Доля:

апублікаваны

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змесціва спосабамі, на якія вы пагадзіліся, і каб лепш разумець вас. Вы можаце адмовіцца ад падпіскі ў любы час.

На гэтым тыдні ў Еўрапейскай камісіі ў Брусэлі пачаліся перамовы аб Brexit паміж Мішэлем Барнье з ЕС і Дэвідам Дэвісам з Вялікабрытаніі разам з іх камандамі падтрымкі, піша Еўрапейскі Саюз для Персаналізаваныя медыцыны (EAPM) Выканаўчы дырэктар Дзяніс Хорган.

Пасля гэтага яны правялі сумесную прэс-канферэнцыю, на якой Барнье абвясціў: «Мы ўзгаднілі даты, арганізацыю і ўзгаднілі прыярытэты перамоваў».

Таксама выявілася тое, што Брытанія раней саступіла ціску ЕС з мэтай весці перамовы ў два этапы, а не паралельныя перамовы аб гандлёвай здзелцы, і высветлілася, што (як і чакала большасць у Бруселі) першасныя перамовы будуць датычыцца правоў грамадзян ЕС у Вялікабрытанія (і наадварот), мяжа паміж Ірландыяй і Паўночнай Ірландыяй пасля выхаду з ЕС, а таксама «закон аб разводзе» Вялікабрытаніі.

Пасля ўзгаднення гэтых ключавых элементаў размова пойдзе аб гандлёвых здзелках. Па сутнасці, Вялікабрытанія павінна была спусціцца ўніз ужо ў першы дзень.

Бар'ер дадаў: "Вялікабрытанія вырашыла пакінуць ЕС - гэта не наадварот. Наступствы істотныя. Я не ў настроі, каб ісці на саступкі або прасіць аб іх", дадаўшы, што праца наперадзе - "развязаць 43 гады цярпліва пабудаваных адносін".

Абодва мужчыны, здавалася, былі шчаслівыя быць канструктыўнымі і нейкім чынам дасягнуць прадуктыўнага пагаднення ў не ідэальных умовах, калі гадзіннік хутка цікаў да сакавіка 2019 года. Перамовы будуць праходзіць на працягу аднаго поўнага тыдня ў месяц, у тым ліку на працягу лета.

Ёсць шмат пунктаў, якія трэба ахапіць, але адным з ключавых, несумненна, з'яўляецца здароўе. Уплыў Brexit можа прывесці да негатыўнага ўплыву на доступ грамадзян да медыцынскай дапамогі, а таксама на біямедыцынскія даследаванні ў ЕС у цэлым і ў Брытаніі ў прыватнасці.

рэклама

У прынцыпе, на фоне нявызначанасці Вялікабрытанія можа апынуцца ізаляванай у галіне аховы здароўя і даследаванняў, па меншай меры, часова.

Трансгранічнае супрацоўніцтва ў такіх галінах не з'яўляецца аптымальным, улічваючы кампетэнцыю дзяржаў-членаў у галіне аховы здароўя, аднак значнае навуковае супрацоўніцтва паміж Вялікабрытаніяй і іншымі краінамі сапраўды адбываецца. Прынамсі, пакуль.

І ў сувязі з тым, што Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках (EMA) пераязджае з Лондана (пункт прызначэння яшчэ не вызначаны), Вялікабрытанія павінна прыняць да ўвагі і іншыя праблемы - не ў апошнюю чаргу тое, што EMA і Еўрапейская камісія заявілі, што ўсе цэнтралізавана зацверджаныя лекі павінны быць зарэгістраваны ў арганізацыі, якая базуецца ў ЕС.

Гэта ўплывае як на глабальныя кампаніі, так і на агульнаеўрапейскія. Зараз многія ствараюць так званыя «прывідныя офісы» ў іншых дзяржавах-членах, каб папярэдзіць выхад Вялікабрытаніі.

У Вялікабрытаніі многія падрыхтаваныя супрацоўнікі і без таго абложанай Нацыянальнай службы аховы здароўя Вялікабрытаніі паходзяць з ЕС, і, здаецца, патэнцыйныя новыя ў цяперашні час не жадаюць туды накіроўвацца.

Выканаўчы дырэктар NHS England Сайман Стывенс у мінулым годзе афіцыйна заявіў, што NHS "атрымала велізарную карысць" ад найму лекараў і медсясцёр з ЕС. Ён казаў пра ўплыў у выпадку, калі 130,000 XNUMX супрацоўнікаў могуць пакінуць з-за нявызначанасці з працоўнымі візамі.

Між тым, Вялікабрытанія, несумненна, павінна пагадзіцца на захаванне ўжо ўведзеных агульнаеўрапейскіх законаў і рэкамендацый, такіх як IVD, клінічныя выпрабаванні, а таксама абарона і абмен дадзенымі.

Вышэйзгаданы Палажэнне аб клінічных выпрабаваннях імкнецца ператварыць сучасныя састарэлыя мадэлі выпрабаванняў у тыя, што падыходзяць па прызначэнні ў медыцынскім асяроддзі, у якім хутка з'явілася персаналізаваная медыцына.

Ён увядзе агульнаеўрапейскую базу даных і значна большае супрацоўніцтва і гармонію - усё на карысць даследаванняў і, такім чынам, у канчатковым выніку пацыентаў. Гэта таксама зменшыць бюракратыю і спросціць працэс «ад лаўкі да ложка» ў многіх выпадках інавацыйных лекаў і метадаў лячэння, звычайна калі разгляданы медыцынскі прадукт нясе меншы рызыка.

Калі Вялікабрытанія робіць крок назад ад заканадаўства, ён будзе сутыкацца з праблемамі з дадатковымі адміністрацыйнымі паслугамі пры правядзенні выпрабаванняў у краінах ЕС. Гэта непазбежна.

Што тычыцца належнай вытворчай практыкі, Вялікабрытанія прытрымліваецца дырэктыў ЕС і мае стандарт, які дазваляе экспартаваць і імпартаваць якасныя лекавыя сродкі ў Еўрапейскай эканамічнай зоне. Аднак гэта будзе прымяняцца толькі да таго часу, пакуль стандарты Вялікабрытаніі застаюцца эквівалентнымі стандартам ЕС.

Між тым, як згадвалася раней, «лініі паставак» даследаванняў і трансгранічнага супрацоўніцтва напэўна пацерпяць у агульнаеўрапейскім маштабе пасля таго, як Brexit пачне дзейнічаць.

Пасля Brexit Вялікабрытанія можа мець доступ да меншых набораў даных, чым у Саюзе. Мала таго, ЕС можа страціць дадзеныя з Вялікабрытаніі. Фактычна гэта азначае меншае супрацоўніцтва і абмен інфармацыяй. Гэты сцэнар абяцае паўплываць на пацыентаў, быць менш эфектыўным і больш дарагім.

Акрамя таго, што важна, трансгранічнае медыцынскае абслугоўванне для тых, хто шукае лячэння за межамі Вялікабрытаніі (і наадварот), можа быць закранута без адпаведных пагадненняў.

Нічога з гэтага нельга дапусціць, і перамовы тут важныя.

EAPM лічыць, што насельніцтва Вялікабрытаніі будзе нашмат лепш абслугоўвацца стандартызаванымі і надзейнымі правіламі аховы здароўя, перадавой практыкай, супрацоўніцтвам і супрацоўніцтвам, якія ўжо існуюць у аб'яднанай Еўропе, таму важна, каб любая канчатковая здзелка брала на сябе ўсе вышэй.

Пакуль трэба высветліць, што будуць уключаць любыя канчатковыя здзелкі, хаця EAPM працягне ўзаемадзейнічаць з зацікаўленымі бакамі персаналізаванай медыцыны ў Вялікабрытаніі.

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, прынятыя ў гэтых артыкулах, неабавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter. Калі ласка, глядзіце EU Reporter цалкам Правілы і ўмовы публікацыі для атрымання дадатковай інфармацыі EU Reporter выкарыстоўвае штучны інтэлект як інструмент для павышэння журналісцкай якасці, эфектыўнасці і даступнасці, захоўваючы пры гэтым строгі чалавечы рэдакцыйны нагляд, этычныя стандарты і празрыстасць усяго кантэнту з дапамогай штучнага інтэлекту. Калі ласка, глядзіце EU Reporter цалкам Палітыка AI Для атрымання дадатковай інфармацыі.
журналістыка5 гадзін таму

Пяць дзесяцігоддзяў падтрымкі журналістаў

Тытунь12 гадзін таму

Дым і суверэнітэт: прапанова ЕС па падатку на тытунь правярае межы магчымасцей Брусэля

здароўе13 гадзін таму

Ператварэнне Еўропы ў сусветнага лідара ў галіне навук аб жыцці

жалезныя дарогі ЕС13 гадзін таму

Камісія зацвердзіла этапы завяршэння праекта Rail Baltica

Еўрапейская камісія14 гадзін таму

Стратэгіі ЕС па стварэнні запасаў і медыцынскіх контрмер для ўмацавання гатоўнасці да крызісаў і бяспекі здароўя

энергія14 гадзін таму

Праграма тэхнічнай дапамогі START для вугальных рэгіёнаў з пераходнай эканомікай паспяхова завершана

Падарожнічаць15 гадзін таму

Францыя па-ранейшаму з'яўляецца ўлюбёным месцам для адпачынку - апытанне падарожнікаў

Судан16 гадзін таму

Судан: Ціск на генерала Бурхана ўзмацняецца з патрабаваннем вярнуцца да грамадзянскага кіравання

Актуальныя