Звязацца з намі

Наркотыкі

Тысячы наркотыкаў сутыкаюцца #Brexit рызыка, вытворцы, каб дубляваць тэставанне

Доля:

апублікаваны

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Пастаўкі тысяч лекаў знаходзяцца пад пагрозай зрыву, калі Вялікабрытанія выйдзе з Еўрапейскага саюза без гандлёвай здзелкі, што прымусіць вытворцаў рыхтавацца да дублікатаў тэсціравання прадукцыі, каб гарантаваць, што іх лекі застануцца на рынку, піша Бэн Хиршлер.

Больш за 2,600 лекаў маюць тую ці іншую стадыю вытворчасці ў Брытаніі, і 45 мільёнаў упаковак для пацыентаў штомесяц пастаўляюцца з Вялікабрытаніі ў іншыя еўрапейскія краіны, у той час як яшчэ 37 мільёнаў паступаюць у адваротным кірунку, заявілі вытворцы лекаў у чацвер (9 лістапада).

Brexit ставіць пад пагрозу свабодны паток гэтых тавараў, улічваючы строгія правілы медыцыны, якія запатрабуюць паўторнай праверкі лекаў, якія перавозяць праз мяжу, калі няма ўзгодненых гандлёвых дамоўленасцей.

Еўрапейская федэрацыя фармацэўтычнай прамысловасці і асацыяцый (Efpia) заявіла, што апытанне яе членаў паказала, што 45 працэнтаў кампаній чакаюць затрымкі гандлю, калі Вялікабрытанія і Еўропа пасля Brexit вернуцца да правілаў Сусветнай гандлёвай арганізацыі.

Вытворцы лекаў таксама сутыкаюцца з дадатковай перашкодай, калі справа даходзіць да ліцэнзавання іх прадукцыі, бо больш чым 12,000 XNUMX лекаў патрабуюць асобнай ліцэнзіі Вялікабрытаніі, каб іх можна было выпісаць.

«Што тычыцца медыкаментаў, якія ратуюць і паляпшаюць жыццё, ЕС і Вялікабрытанія не могуць дазволіць сабе больш чакаць, каб гарантаваць неабходнае супрацоўніцтва ў галіне лекаў з дня выхаду Вялікабрытаніі з ЕС», — сказала генеральны дырэктар Efpia Наталі Мол.

Пасля леташняга рэферэндуму аб Brexit фармацэўтычныя кампаніі настойвалі на тым, што ўсёабдымнае пагадненне неабходна для забеспячэння максімальнага ўзгаднення паміж фармацэўтычнымі правіламі ЕС і Вялікабрытаніі.

рэклама

Але калі час ідзе да Brexit у сакавіку 2019 года, і пакуль няма ніякіх прыкмет таго, што гандлёвая здзелка будзе заключана, многія кампаніі распрацоўваюць падрабязныя працэдуры для абароны ланцугоў паставак лекаў.

Выканаўчы дырэктар AstraZeneca Паскаль Сарыёт заявіў, што яго кампанія працуе над дадатковымі сістэмамі кантролю якасці і выпуску прадукцыі пасля вытворчасці.

«Тое, што мы робім цяпер, дублюе гэты працэс, каб мы маглі выпускаць у Еўропу тавары, вырабленыя ў Вялікабрытаніі», — сказаў ён журналістам пасля таго, як кампанія абвясціла квартальныя вынікі ў чацвер.

Кампанія GlaxoSmithKline таксама заявіла ў мінулым месяцы, што рыхтуе сістэму для праверкі лекаў у Еўрапейскім саюзе, калі Вялікабрытанія выйдзе з блока без гандлёвай здзелкі.

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.

Актуальныя