Вакцына будзе разгорнута з пачатку наступнага тыдня ў выніку буйнога перавароту для ўрада прэм'ер-міністра Барыса Джонсана, які сутыкнуўся з крытыкай з-за таго, што ён справіўся з каранавірусным крызісам, калі Вялікабрытанія перажыла найгоршы афіцыйны лік загінулых ад COVID-19 у Еўропе.
Вакцына разглядаецца як найлепшы шанец для свету вярнуцца да нейкага падабенства нармальнасці на фоне пандэміі, якая забрала жыцці амаль 1.5 мільёна чалавек і перавярнула сусветную эканоміку.
«Сёння ўрад прыняў рэкамендацыю незалежнага Агенцтва па рэгуляванні лекаў і медыцынскіх вырабаў (MHRA) зацвердзіць выкарыстанне вакцыны Pfizer-BioNTech супраць COVID-19», — заявілі ва ўрадзе.
Брытанія рэкламавала адабрэнне як глабальную перамогу і прамень добрай надзеі сярод змроку, калі вялікія дзяржавы імчацца ўхваліць шэраг вакцын і зрабіць прышчэпкі сваім грамадзянам.
«Я, відавочна, у захапленні ад гэтай навіны, вельмі ганаруся тым, што Вялікабрытанія з'яўляецца першым месцам у свеце, дзе ёсць клінічна дазволеная вакцына», - сказаў міністр аховы здароўя Вялікабрытаніі Мэт Хэнкок.
Кітай ужо даў экстранае дазвол на тры эксперыментальныя вакцыны і з ліпеня зрабіў прышчэпкі каля 1 мільёна чалавек. Расія вакцынуе рабочых на перадавой, пасля таго, як у жніўні ўхваліла свой стрэл Sputnik V, перш чым яна завяршыла апошнюю стадыю выпрабаванняў на бяспеку і эфектыўнасць.
Pfizer і яго нямецкі партнёр BioNTech заявілі, што эфектыўнасць іх вакцыны ў прафілактыцы захворванняў складае 95%, што значна вышэй, чым чакалася.
Амерыканскі вытворца лекаў заявіў, што дазвол на экстранае выкарыстанне ў Брытаніі азначае гістарычны момант у барацьбе з COVID-19.
«Гэты дазвол з'яўляецца мэтай, над якой мы працуем з таго часу, як мы ўпершыню заявілі, што навука пераможа, і мы вітаем MHRA за іх здольнасць праводзіць дбайную ацэнку і своечасова прымаць меры, каб дапамагчы абараніць людзей Вялікабрытаніі», - сказаў генеральны дырэктар Альберт. Бурла.
«Паколькі мы чакаем далейшых дазволаў і зацвярджэнняў, мы сканцэнтраваны на тым жа ўзроўні тэрміновасці, каб бяспечна пастаўляць высакаякасную вакцыну па ўсім свеце».
Брытанскі рэгулятар лекаў ухваліў вакцыну ў рэкордна кароткія тэрміны. Яго калега з ЗША збіраецца сустрэцца 10 снежня, каб абмеркаваць, ці варта рэкамендаваць дазвол на экстранае выкарыстанне вакцыны Pfizer/BioNTech, а Еўрапейскае агенцтва па леках заявіла, што можа даць экстранае дазвол на прышчэпку да 29 снежня.
«Дадзеныя, прадстаўленыя ў рэгулюючыя органы па ўсім свеце, з'яўляюцца вынікам строгіх з навуковага пункту гледжання і вельмі этычных даследаванняў і распрацовак», - сказаў Угур Сахін, выканаўчы дырэктар і сузаснавальнік BioNTech.
Брытанскі камітэт па вакцынах будзе вырашаць, якія прыярытэтныя групы атрымаюць укол у першую чаргу: жыхары дамоў састарэлых, медыцынскі персанал, пажылыя людзі і людзі, якія клінічна надзвычай уразлівыя, будуць першымі ў чарзе.
Хэнкок сказаў, што бальніцы гатовыя прыняць прышчэпкі, а цэнтры вакцынацыі будуць створаны па ўсёй краіне, але ён прызнаў, што размеркаванне будзе складанай задачай, улічваючы, што вакцыну трэба дастаўляць і захоўваць пры -70C, тыповай тэмпературы для антарктычнай зімы.
Pfizer заявіла, што яго можна захоўваць да пяці дзён пры стандартнай тэмпературы халадзільніка або да 15 дзён у тэрмічнай транспартнай скрынцы.
У мінулым месяцы Джонсан заявіў, што Брытанія замовіла 40 мільёнаў доз вакцыны Pfizer - дастаткова для менш чым траціны насельніцтва, паколькі для атрымання імунітэту на чалавека патрэбныя два ўколы.
Сярод іншых фаварытаў у гонцы вакцын - амерыканская біятэхналагічная фірма Moderna, якая заявіла, што яе ўкол атрымаў 94% поспеху на апошніх стадыях клінічных выпрабаванняў. Moderna і Pfizer распрацавалі свае ўколы з выкарыстаннем новай тэхналогіі інфармацыйнай РНК (мРНК).
Кампанія AstraZeneca заявіла ў мінулым месяцы, што яе прышчэпка ад COVID-19, якая заснавана на традыцыйнай тэхналогіі вакцыны, была эфектыўнай на 70% у асноўных выпрабаваннях і можа быць эфектыўнай да 90%.
