Абнаўленне EAPM: Перасоўванне доступу і дыягностыкі наперад, паколькі круглы стол па скрынінгу рака лёгкіх прызямляецца 

Вітаем, калегі, і вось апошняе абнаўленне Еўрапейскага альянсу персаналізаванай медыцыны (EAMP), якое набліжаецца да таго, што мы звычайна называем "Калядамі". У гэтым годзе, вядома, усё крыху па-іншаму, і не ў лепшы бок. Некаторыя краіны павольна, але дакладна згортваюць свае працэсы блакіроўкі, яшчэ трэба высветліць, колькі з нас вырашае, як святкаваць Каляды - на фоне працяглых страхаў адносна COVID-19. А пакуль не забывайце, што ў чацвер, 10 снежня, у EAPM адбудзецца віртуальная канферэнцыя пад назвай «Рак лёгкіх і ранняя дыягностыка: існуюць доказы для рэкамендацый па скрынінгу лёгкіх у ЕС». Нараўне з нашымі шматлікімі выдатнымі дакладчыкамі, удзельнікамі будуць вядучыя эксперты ў галіне рака лёгкіх - у тым ліку пацыенты, плацельшчыкі, медыцынскія работнікі, а таксама прамысловасць, навука, акадэмічныя колы і вобласці даследаванняў. Вы можаце азнаёміцца ​​з парадкам дня тут, і зарэгістравацца тут, піша EAPM выканаўчы дырэктар Дзяніс Horgan.

Гульня лічбаў

Усе мы ўсведамляем, што, безумоўна, лепшы спосаб паменшыць колькасць хворых на рак лёгкіх - гэта пераканаць курцоў кінуць паліць. Хоць не ўсе пацярпелыя з'яўляюцца або калі-небудзь былі курцамі. Безумоўна, існуюць групы высокай рызыкі, і ранняя дыягностыка вельмі важная. У цяперашні час пяцігадовая выжывальнасць складае ўсяго 13% у Еўропе і 16% у Амерыцы.

Гэта найбольш часта сустракаемы рак у мужчын, а рак лёгкіх у жанчын адзначаецца «трывожным ростам», паводле Сусветнай арганізацыі аховы здароўя.

Каля аднаго мільярда чалавек на планеце рэгулярна кураць. Лічбы паказваюць, што кожны год ва ўсім свеце ад раку лёгкіх памірае амаль 1.6 мільёна чалавек, што складае амаль пятую частку ўсіх выпадкаў смерці ад раку.

Тым часам у ЕС рак лёгкіх таксама з'яўляецца самым буйным забойцам сярод усіх відаў раку, адказным за амаль 270,000 21 смерцяў штогод (каля XNUMX%).

Еўрапейскае рэспіраторнае таварыства і Еўрапейскае таварыства радыялогіі (таксама прыхільнікі мерапрыемства, як і Еўрапейская кааліцыя пацыентаў з ракам - ECPC) рэкамендавалі скрынінг на рак лёгкіх пры наступных абставінах: «У комплексных праграмах гарантаванай якасці у рамках клінічных выпрабаванняў або ў звычайнай клінічнай практыцы ў сертыфікаваных шматпрофільных медыцынскіх цэнтрах».

рэклама

Між тым, Кансультатыўны камітэт па стратэгічным скрынінгу (SSAC) Міжнароднай асацыяцыі па вывучэнні рака лёгкіх (IASLC) распрацаваў кансенсусную заяву пасля публікацыі выпрабаванняў NLST, у якой вызначаюцца праблемы, якія патрабуюць далейшага даследавання. Яны ўключаюць эфектыўную ацэнку рызыкі і інтэграцыю скрынінга з інфармацыяй супраць курэння. Эксперты SSAC адзначылі, што пакуль мы чакаем, ёсць добрыя аргументы для «неадкладнай рэалізацыі старанна распрацаваных і мэтанакіраваных дэманстрацыйных праграм».

Безумоўна, кожны раз, калі разглядаецца абследаванне насельніцтва, узнікаюць пытанні эканамічнай эфектыўнасці, асабліва ў сувязі з частатой і працягласцю. Выпрабаванне скрынінга рака лёгкіх у Вялікабрытаніі (UKLS) прадэманстравала, што скрынінг з'яўляецца эканамічна эфектыўным па крытэрыях NICE пры мадэляванні пілотнага даследавання скрынінга.

Патэнцыйная карысць КТ з нізкімі дозамі скрынінга рака лёгкіх амаль напэўна прывядзе да паляпшэння ўзроўню смяротнасці ад раку лёгкіх у Еўропе.

Што далей?

Каб абследаванне было эканамічна эфектыўным, яго трэба прымяняць да насельніцтва групы рызыкі. Што тычыцца рака лёгкіх, гэта залежыць не толькі ад узросту і полу, як гэта адбываецца ў большасці выпадкаў абследавання на рак малочнай залозы або тоўстай кішкі.

Еўропа павінна прыцягнуць усе ключавыя групы да распрацоўкі рэкамендацый і рэкамендацый па рэалізацыі, адаптаваных у адпаведнасці з ландшафтам аховы здароўя асобных краін.

Розныя дзяржавы-члены ўжо прадэманстравалі гатоўнасць рухацца наперад у галіне скрынінга на рак лёгкіх, і аташэ па пытаннях аховы здароўя некалькіх краін прымуць удзел у мерапрыемстве.

Альянс і яго зацікаўленыя бакі разумеюць, што сярод іншых элементаў, што патрабуецца ў Еўропе, гэта: бесперапынны маніторынг скрынінга з рэгулярнымі справаздачамі; гарантаваная ўзгодненасць і павышэнне якасці пракаментаваных даных для скрынінгавых справаздач; павінны быць распрацаваны і прыняты эталонныя стандарты для паказчыкаў якасці і працэсу.

Усё гэта будзе абмяркоўвацца на нашым бліжэйшым мерапрыемстве 10 снежня, вы можаце азнаёміцца ​​з праграмай тут, і зарэгістравацца тут.

Першы пацыент у свеце атрымаў вакцыну ад каронавіруса Pfizer-BioNTech

Маргарэт Кінан, 90-гадовая жанчына з Паўночнай Ірландыі, раніцай у аўторак (8 снежня) стала першай пацыенткай у свеце, якая атрымала вакцыну ад каранавіруса, распрацаваную кампаніямі Pfizer і BioNTech. Аднак Эмер Кук, ураджэнец Дубліна, які толькі што быў прызначаны новым кіраўніком Еўрапейскага агенцтва па леках (EMA), заклікаў быць асцярожнымі: «Мы павінны пераканацца, што мы з'яўляемся аракулам навуковай інфармацыі аб вакцынах», - сказала яна. «Я крыху занепакоены тым, што дэбаты наконт таго, дзейнічаюць ці не вакцыны супраць COVID-19, адбываюцца ў СМІ да таго, як з'явяцца дадзеныя і іх можна будзе ацаніць. Вытворцы лекаў заўсёды выпускаюць прэс-рэлізы да заканчэння выпрабаванняў, але такой увагі СМІ да гэтага ніколі не было».

Савет дае зялёнае святло на часовую льготу ПДВ на вакцыны супраць COVID-19 і тэставыя наборы

 ЕС прымае меры, каб забяспечыць даступны доступ да вакцын супраць COVID-19 і набораў для тэставання. Савет сёння прыняў папраўкі да дырэктывы аб агульнай сістэме падатку на дабаўленую вартасць (ПДВ), якія дазваляюць дзяржавам-членам часова вызваляць ад ПДВ вакцыны супраць COVID-19 і тэставыя наборы, а таксама цесна звязаныя з імі паслугі. Дзяржавы-члены таксама могуць прымяняць зніжаную стаўку ПДВ да набораў для тэсціравання і цесна звязаных з імі паслуг, калі яны захочуць гэта зрабіць. Такая магчымасць ужо ёсць для вакцын. Меры, прынятыя сёння, тычацца толькі вакцын супраць COVID-19, дазволеных Камісіяй або дзяржавамі-членамі, і тэставых набораў супраць COVID-19, якія адпавядаюць дзеючаму заканадаўству ЕС. Яны будуць дзейнічаць да 31 снежня 2022 года.

Італія сутыкнулася з «кашмарам»

 Вальтэр Рык'ярдзі, дарадца па ахове здароўя ўрада Італіі і старшыня савета місіі па барацьбе з ракам Horizon Europe, папярэдзіў, што краіну чакае "кашмар" снежня і студзеня. Паводле газеты Прэс, Рык'ярдзі абвінаваціў у будучых цяжкасцях напружаныя дзяржаўныя службы, а таксама вялікія адрозненні ў сітуацыі са здароўем у розных рэгіёнах.

Еўрапейскія палітыкі заклікаюць да большай празрыстасці і барацьбы з доступам

Ютэ Гутэланд, дэпутат Еўрапарламента ад S&D Швецыі, сказала: «Мы павінны быць упэўнены, што існуюць моцныя гарантыі на карысць насельніцтва, якія забяспечваюць даступнасць і даступнасць любой вакцыны, якая змяшчаецца на еўрапейскім рынку, а таксама бясспрэчныя пункты аб адказнасці ў выпадку, калі ёсць будуць любыя пабочныя эфекты ў выніку вакцыны супраць COVID-19».

Цілі Метц, люксембургскі дэпутат Еўрапарламента ад Зялёных, патрабуе большай яснасці адносна таго, якія часткі кантрактаў Камісія будзе паказваць членам Еўрапарламента: «Шкада, што Камісія не бачыць важнасці забеспячэння поўнай празрыстасці некаторых ключавых аспектаў гэтых кантрактаў. Гэта залежыць ад даверу грамадзян».

І гэта пакуль усё - не забывайце, што круглы стол EAPM па скрынінгу на рак лёгкіх "Рак лёгкіх і ранняя дыягностыка: існуюць доказы рэкамендацый па скрынінгу лёгкіх у ЕС" адбудзецца ўсяго праз два дні, 10 снежня. – парадак дня даступны тут, і вы ўсё яшчэ можаце зарэгістравацца тут. Да наступнага разу, бяспечнага і шчаслівага тыдня.

 

Падзяліцеся гэтым артыкулам: