Звязацца з намі

Еўрапарламент

Здароўе ЕС: Еўрадэпутаты заклікаюць да фарміравання фармацэўтычнай палітыкі ЕС у будучыні

Доля:

апублікаваны

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Еўрадэпутаты заклікаюць прыняць нацыянальныя меры і меры ЕС, каб гарантаваць усім пацыентам бяспечны і своечасовы доступ да неабходных і інавацыйных лекаў, ENVI.

Камітэт па навакольным асяроддзі, грамадскім здароўі і бяспецы харчовых прадуктаў (ENVI) прыняў у аўторак, 62 галасамі «за», восем супраць і восем устрыманых, свае рэкамендацыі па рэалізацыі фармацэўтычнай стратэгіі ЕС і маючых адбыцца зменах заканадаўчай базы.

Вырашэнне першапрычын дэфіцыту

Еўрадэпутаты падкрэсліваюць неабходнасць павышэння даступнасці і даступнасці лекаў. Гэта азначае ліквідацыю першапрычын дэфіцыту, павышэнне празрыстасці цэн і дзяржаўнага фінансавання НДДКР, садзейнічанне калектыўным перамовам аб цэнах і ўвядзенне мер у падтрымку большай прысутнасці на рынку генетычных і аналагічных лекаў.

Дэпутаты Еўрапарламента настойваюць на тым, што Камісія, дзяржавы -члены і Еўрапейскае агенцтва па леках павінны распрацаваць сістэму ранняга папярэджання аб недахопе лекаў на аснове празрыстай і цэнтралізаванай лічбавай еўрапейскай платформы.

Павышэнне ўстойлівасці і ўстойлівасці ЕС

У дакладзе таксама падкрэсліваецца неабходнасць таго, каб праца фармацэўтычнай прамысловасці была экалагічна чыстай і кліматычна нейтральнай на працягу ўсяго жыццёвага цыклу прадукту, адначасова забяспечваючы пацыентам доступ да бяспечных і эфектыўных фармацэўтычных метадаў лячэння.

рэклама

Іншыя рэкамендацыі ўключаюць у сябе:

  • увядзенне тэрапеўтычнага даведніка ЕС па процівомікробным і скаардынаваныя інфармацыйныя кампаніі па антымікробнай устойлівасці (AMR);
  • Садзейнічанне Лекавыя прэпараты "Зроблена ў Еўропе" шляхам умацавання ўстойлівасці вытворчасці і паставак ЕС;
  • развіваецца адэкватныя магутнасці для ўстойлівага вытворчасці актыўных рэчываў, сыравіны і лекаў, якія зніжаюць залежнасць ад знешніх крыніц;
  • садзейнічанне запуску вялікія клінічныя выпрабаванні каардынуецца на еўрапейскім узроўні;
  • Наладжванне больш шырокай палітычнай Фармацэўтычны форум высокага ўзроўню.

Дакладчык Далорс Монтсеррат (EPP, ES) сказала: «Даклад павышае фармацэўтычную стратэгію ЕС з улікам наступнага перагляду і абнаўлення фармацэўтычнага заканадаўства ЕС, ставячы пацыентаў у цэнтр палітыкі аховы здароўя. Мы павінны цвёрда вырашаць незадаволеныя медыцынскія патрэбы і спрыяць доступу да лекаў, адначасова садзейнічаючы ўстойлівасці нашых нацыянальных сістэм аховы здароўя. У той жа час мы павінны ўмацоўваць дзяржаўна-прыватнае партнёрства ЕС для стратэгічна аўтаномнай і ўстойлівай фармацэўтычнай прамысловасці, якая падтрымліваецца эфектыўнай сістэмай стымулявання і кіруецца стабільнай, абноўленай сістэмай рэгулявання, накіраванай на бяспеку ».

Наступныя крокі

Усе еўрадэпутаты прагаласуюць па справаздачы на ​​лістападаўскім пленарным пасяджэнні, вынік якога потым будзе ўлічаны ў прапановы Камісіі па абнаўленні фармацэўтычнага заканадаўства ЕС у 2022 годзе.

Фон

25 лістапада 2020 года Камісія прыняла а фармацэўтычная стратэгія для Еўропы, буйная ініцыятыва пры Еўрапейскім саюзе аховы здароўя. Яго мэта-даць фармацэўтычнай палітыцы ЕС доўгатэрміновае бачанне: гарантаваць, што яна ўстойлівая да крызісаў і ўстойлівая, а таксама ўмацаваць пазіцыі ЕС як сусветнага лідэра, адначасова забяспечыўшы пацыентам доступ да даступных лекаў.

Дадатковая інфармацыя 

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.

Актуальныя