Звязацца з намі

Рак

EAPM мае ўладу над паслядоўнасцю наступнага пакалення

Доля:

апублікаваны

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Добрай раніцы, калегі па ахове здароўя, і запрашаем у абнаўленне Еўрапейскага альянсу персаналізаванай медыцыны (EAPM). Новая новая справаздача аб анкалогіі ад EAPM вітае новы год, піша выканаўчы дырэктар EAPM д-р Дзяніс Хорган.

Спачывай з мірам, Дэвід Сасолі

Прэзідэнт Еўрапарламента Давід Сасолі памёр ноччу ў бальніцы ў Італіі, паведаміў яго прэс-сакратар Раберта Куільё. 65-гадовы мужчына знаходзіўся ў шпіталі з 26 снежня, гаворыцца ў заяве для прэсы, распаўсюджанай яго офісам у панядзелак. Падрабязнасці яго пахавання будуць абвешчаныя ў бліжэйшы час, сказаў Куйё. Мы будзем мець больш падрабязную інфармацыю, як яны з'явяцца тут. Нашыя спачуванні яго блізкім.

Сасолі пачаў сваю прафесійную кар'еру ў якасці газетнага журналіста, перш чым перайсці на тэлебачанне. Упершыню ён быў абраны ў Еўрапарламент у 2009 годзе як член італійскай левацэнтрысцкай Дэмакратычнай партыі — часткі больш шырокай групы сацыялістаў і дэмакратаў у Еўрапарламенце.

Секвенаванне наступнага пакалення ў анкалогіі - даступная акадэмічная публікацыя EAPM!

У наватарскім дакладзе ад EAPM, "Вызначэнне крокаў, неабходных для эфектыўнага ўкаранення паслядоўнасці новага пакалення ў анкалогіі на нацыянальным узроўні ў Еўропе", міжнародная група аўтараў апублікавала артыкул, апублікаваную ў ракавыя, што звязана з працай EAPM па рэалізацыі Плана ЕС па барацьбе з ракам.

Секвенаванне наступнага пакалення (NGS) можа дазволіць больш мэтанакіраванае і персаналізаванае лячэнне рака, у адпаведнасці з рэкамендацыямі Нацыянальнай комплекснай анкалагічнай сеткі і Еўрапейскага таварыства медыцынскай анкалогіі, якія цяпер рэкамендуюць NGS для штодзённай клінічнай практыкі для некалькіх тыпаў пухлін. Аднак укараненне NGS і, такім чынам, доступ пацыентаў адрозніваюцца па ўсёй Еўропе; неабходна супрацоўніцтва многіх зацікаўленых бакоў, каб стварыць умовы, неабходныя для паляпшэння гэтага разыходжання. У сувязі з гэтым на працягу першай паловы 2021 года былі створаны экспертныя групы пад кіраўніцтвам EAPM, у тым ліку ключавых зацікаўленых бакоў з 10 еўрапейскіх краін, якія ахопліваюць медыцынскі, эканамічны, медыцынскі, галіновы і дзяржаўны вопыт.

Вынікі гэтых панэляў былі апісаны для таго, каб вызначыць і вывучыць неабходныя ўмовы для ўкаранення NGS у руцінную клінічную дапамогу, каб забяспечыць доступ пацыентаў, вызначыць канкрэтныя праблемы ў іх дасягненні і зрабіць кароткатэрміновыя і доўгатэрміновыя рэкамендацыі. Еўропа і яе асобныя дзяржавы-члены знаходзяцца ў ключавой момант эвалюцыі палітыкі ў галіне аховы здароўя, збольшага абумоўлены рашучасцю аднавіцца пасля нядаўняй пандэміі COVID-19 і падрыхтавацца да будучых крызісаў.

Гэта таксама абумоўлена ўсё больш рэзкім усведамленнем асноўнага крызісу ў сферы аховы здароўя, дзе дэмаграфія і хранічныя захворванні сутыкнуліся з фінансаваннем аховы здароўя, калі не будуць радыкальных зменаў у цяперашнім падыходзе і лепш выкарыстоўваць інавацыйныя метады. У гэтым кантэксце важнасць высокатэхналагічнага скрынінга і дыягностыкі, які кіруецца NGS, надала новае значэнне ў сувязі з праблемамі пандэміі COVID-19; пастаянна расце цяжар рака ў Еўропе таксама надаў новае значэнне тэхналогіям, якія могуць забяспечваць больш селектыўныя і эфектыўныя метады лячэння з перавагамі для бюджэтаў аховы здароўя, а таксама для пацыентаў. Напрыклад, пры распаўсюджаным немелкоклеточном раку лёгкіх NGS аказвае сціплае ўздзеянне на бюджэт для плацельшчыкаў з патэнцыялам для лепшага выбару для мэтанакіраванай тэрапіі і залічэння ў клінічныя даследаванні. Поўны даклад даступны тут.

рэклама

Палітыка ў галіне аховы здароўя для назірання за тым, як Францыя бярэ на сябе руля ЕС

Калі Францыя бярэ на сябе старшынства ў Радзе, краіна, якая ахоплена ростам выпадкаў COVID-19 - і ў якой набліжаюцца вялікія выбары - мае амбіцыйную лінейку дакументаў аб стане здароўя і падзей у сваіх кнігах. Заканадаўчая прапанова, якая рэгулюе дадзеныя аб ахове здароўя, павінна з'явіцца ў пачатку 2022 года. Лічбавы з'яўляецца ключавым прыярытэтам для французскага старшынства, і абмеркаванне лічбавага пакета, уключаючы еўрапейскую прастору дадзеных аховы здароўя, запланавана на канец лютага. Камісія выкладзе свой план таго, як будзе рэгулявацца прастора медыцынскіх дадзеных, а затым пачнуцца весялосці і гульні, калі краіны ўзважаюцца. А Францыя хоча вывучыць далейшыя магчымасці ў рамках Саюза аховы здароўя ЕС і стварае камітэт экспертаў высокага ўзроўню працаваць над ідэямі - ёсць таксама рух, які падштурхоўвае правацэнтрысцкая група Еўрапейскай народнай партыі, якая заклікае стварыць новы камітэт па ахове здароўя ЕС, вылучыць ахову здароўя з камітэта ENVI, які таксама ахоплівае палітыку ў галіне аховы навакольнага асяроддзя і харчовай палітыкі. Камітэт ужо падзяляе дзве шырокія тэмы, таму, калі ён дасягне кансэнсусу, гэта можа стаць ключавым зменам у пачатку гэтага года. 

Хельсінкі адыходзіць ад масавых выпрабаванняў

Гэта крок, які ўсё часцей разглядаецца і абмяркоўваецца экспертамі, калі Omicron разбіраецца па краінах, адмаўляючыся ад большасці тэсціравання адсочвання кантактаў і зваротнага набору нумара. Сталіца Фінляндыі Хельсінкі заявіла ў панядзелак, што адсочванне кантактаў больш не можа кантраляваць эпідэмію і што "страціла сваю эфектыўнасць з-за затрымкі ў тэставанні і кантактах". У дадатак да спынення адсочвання кантактаў, за выключэннем месцаў, дзе існуе рызыка цяжкіх захворванняў, такіх як медыцынскія аддзяленні, людзям з лёгкімі сімптомамі рэкамендуецца не праходзіць ПЦР-тэст. Гэтая магутнасць павінна быць накіравана на тых, хто знаходзіцца ў групе найбольшай рызыкі, кажуць у горадзе. Замест гэтага людзі з лёгкімі сімптомамі павінны заставацца дома і паведаміць пра гэта сваім блізкім кантактам. 

Сусветныя рэгулятары абдумваюць вакцыны новага пакалення супраць COVID-19

Рэгулюючыя органы з усяго свету сустракаюцца, каб абмеркаваць, ці варта вырабляць вакцыну, адаптаваную да варыянту Omicron, у той час як варыянт з высокай хуткасцю перадачы коронавіруса мецца ў ЕС і за яго межамі.

Склад вакцын новага пакалення супраць COVID-19 будзе галоўным у парадку дня Міжнароднай кааліцыі рэгулюючых органаў у галіне медыцыны (ICMRA) на пасяджэнні ў сераду.

Але еўрапейскі рэгулятар медыкаментаў пакуль не ўпэўнены, што варта распрацаваць вакцыну, нацэленую на Omicron. Гэта таму, што ён хоча бачыць больш дадзеных аб тым, наколькі добра існуючыя вакцыны абараняюць ад Omicron, а таксама лепш зразумець эпідэміялагічную эвалюцыю цяперашняй хвалі, якая магла дасягнуць піка і прайсці да таго часу, калі такія вакцыны распрацаваны.

Гэтыя дадзеныя вельмі важныя, каб вызначыць, наколькі тэрмінова неабходная адаптыўная вакцына з іншым складам, - сказаў Марка Кавалеры, кіраўнік стратэгіі вакцын Еўрапейскага агенцтва па леках.

Абмежаванні бустера

EMA тым часам разглядае даныя аб узмацняльніку ў 16- і 17-гадовым узросце з дапамогай BioNTech/Pfizer jab, які пашырыць існуючую ліцэнзію, якая дазваляе павысіць ліцэнзію з 18-гадовага ўзросту. Таксама кампаніі неўзабаве падаюць заяву аб пашырэнні ліцэнзіі на ўзмацняльнік да 12-гадовых 15-гадовым таксама, сказаў ён.

Другія бустеры таксама з'яўляюцца зонай нявызначанасці. «Дадзеныя ў падтрымку гэтага падыходу яшчэ не створаны», — адзначыў Кавалеры.

Ён сказаў, што ў той час як дадатковую прышчэпку можна разглядаць як частку плана на надзвычайныя сітуацыі, паўторныя вакцынацыі праз кароткія прамежкі часу "не будуць уяўляць сабой устойлівую доўгатэрміновую стратэгію".

Калі вы будзеце даваць бустеры кожныя чатыры месяцы, «у канчатковым выніку ў нас могуць узнікнуць праблемы з імуннай рэакцыяй, і імунны адказ можа апынуцца не такім добрым, як нам хацелася б», — папярэдзіў ён.

Ён таксама папярэдзіў, што грамадзяне могуць стамляцца ад таго, што так часта атрымліваюць павышэнне.

Найлепшым падыходам было ўвядзенне ўзбуджальнікаў з большым інтэрвалам, і ў ідэале, пераходзячы да эндэмічных, краіны павінны думаць пра бустеры, якія супадаюць з халодным сезонам, як і пры грыпе. «Трэба падумаць, як да гэтага перайсці», — сказаў ён.

Еўрапарламент зрабіў вымову за перадачу дадзеных ЗША

Пасля скаргі шасці дэпутатаў Еўрапарламента, у тым ліку Патрыка Брэера з Пірацкай партыі, Еўрапейскі наглядчык па абароне даных (EDPS) пацвердзіў, што вэб-сайт Еўрапейскага парламента па тэсціраванні на COVID парушыў правілы абароны даных. EDPS падкрэслівае, што выкарыстанне Google Analytics і пастаўшчыка плацяжоў Stripe (абедзве амерыканскія кампаніі) парушыла пастанову Еўрапейскага суда (CJEU) "Schrems II" аб перадачы даных паміж ЕС і ЗША. Пастанова з'яўляецца адным з першых рашэнняў па рэалізацыі "Schrems II" на практыцы і можа стаць наватарскім для многіх іншых спраў, якія цяпер разглядаюцца рэгулятарамі. Ад імя шасці еўрадэпутатаў арганізацыя па абароне даных Noyb падала скаргу аб абароне даных супраць Еўрапарламента ў студзені 2021 года.

Перамоўшчыкі Закона аб лічбавых рынках плануюць пагадненне ў сакавіку

Удзельнікі перамоваў з Еўрапарламента і французскага старшынства ў Радзе ЕС вызначылі 29 сакавіка магчымай датай для завяршэння перамоў па праекце правіл блока аб лічбавых рынках, па словах трох чыноўнікаў ЕС.

Акрамя таго, у спісе папярэдніх дат, якія разглядае POLITICO, і якія могуць быць зменены, штомесячныя трыялогі былі акрэслены, а першы раўнд перамоваў прызначаны на 11 студзеня ў Еўрапейскім парламенце.

Другі раўнд перамоваў павінен адбыцца 15 лютага ў Страсбургу, перад «магчымым пагадненнем» 29 сакавіка.

«Мэта складаецца ў тым, каб старанна працаваць і, спадзяюся, дасягнуць пагаднення да канца сакавіка, калі ўсё пойдзе добра», - сказаў адзін з чыноўнікаў ЕС.

Калі яны спатрэбяцца, дадатковыя перамовы былі запланаваныя на пачатак красавіка і пачатак траўня, абодва ў Страсбургу.

І гэта ўсё ад EAPM на дадзены момант - будзьце ў бяспецы і здаровым, атрымлівайце асалоду ад рэшты тыдня.

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.

Актуальныя