COVID-19: Камісія дазволіла трэцюю адаптаваную вакцыну для восеньскіх кампаній па вакцынацыі ў краінах-членах

Камісія дазволіла вакцыну супраць COVID-1.5, адаптаваную да Nuvaxovid XBB.19, распрацаваную Novavax. Гэта яшчэ адзін важны крок у барацьбе з хваробай. Гэта першая адаптаваная вакцына на аснове бялку, дазволеная для гэтага асенне-зімовага сезона.

Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) правялі паглыбленую ацэнку вакцыны. Пасля гэтай ацэнкі Камісія дазволіла адаптаваную вакцыну па паскоранай працэдуры, каб краіны-члены мелі дастаткова часу, каб падрыхтавацца да сваіх асенне-зімовых кампаній вакцынацыі.

У адпаведнасці з папярэднім рэкамендацыі ад EMA і Еўрапейскі цэнтр па прафілактыцы і кантролі над хваробамі (ECDC), запрашаюцца дарослыя і падлеткі ад 12 гадоў, якія патрабуюць вакцынацыі, атрымаць разавую дозу, незалежна ад іх гісторыі вакцынацыі супраць COVID-19.

Фон

Дзякуючы Стратэгіі ЕС па вакцынах, Камісія працягвае гарантаваць, што дзяржавы-члены маюць доступ да найноўшых дазволеных вакцын супраць COVID-19, каб абараніць уразлівых членаў свайго насельніцтва і справіцца з эпідэміялагічным развіццём віруса.

Кампанія Novavax адаптавала сваю вакцыну супраць COVID-19 для барацьбы са штамам SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Гэта адпавядае заяве ECDC-EMA аб абнаўленні складу вакцын супраць COVID-19 для новых варыянтаў SARS-CoV-2. Таксама чакаецца, што адаптаваная вакцына павялічыць шырыню імунітэту супраць цяперашніх дамінуючых і новых варыянтаў.

Больш падрабязная інфармацыя

рэклама

Дазвол камісіі

Рэкамендацыя EMA

Стратэгія вакцын ЕС

Бяспечныя вакцыны супраць COVID-19 для еўрапейцаў

Рэакцыя на каранавірус ЕС

Агляд адказу Камісіі

Падзяліцеся гэтым артыкулам: