"Мы не дамагаемся поўнай забароны" Шэфчовіч

Еўрапейская камісія сёння (24 сакавіка) прыняла перагляд свайго механізму экспарту, празрыстасці і дазволу на вакцыны. Новы механізм дадасць да існуючага механізму ацэнку ўзаемнасці і прапарцыянальнасці.

На аснове ўзаемнасці Камісія будзе ацэньваць, ці не экспартуюць краіны прызначэння вакцыны і іншую сыравіну, істотную для вытворчасці вакцын, праз фактычную забарону на экспарт або меры, эквівалентныя забароне. 

Уключэнне матэрыялаў у ланцужок паставак азначае, што ЗША выканалі б гэтае патрабаванне, паколькі ЗША экспартавалі наркотыкі ў ЕС. Верагодна, ацэнка будзе ахопліваць Вялікабрытанію, якая не мае забароны на экспарт, але не экспартавала ў ЕС, нягледзячы на ​​​​тое, што атрымала амаль 11 мільёнаў доз вакцыны з прадпрыемстваў ЕС.

Тэст на прапарцыянальнасць будзе разглядаць маштабы эпідэміі ў краіне прызначэння, узровень вакцынацыі і доступ да вакцын. Высокапастаўлены чыноўнік сказаў, што Камісія прыме агульны погляд і не будзе ўсталёўваць парогавыя значэнні, такія як працэнт насельніцтва, якое ўжо было прышчэплена. 

Зноў жа, Вялікабрытанія, у якой узровень вакцынацыі значна вышэйшы, чым у ЕС, верагодна, будзе лічыцца праваленай у гэтым выпрабаванні на прапарцыянальнасць.

Прадстаўнік Вялікабрытаніі сказаў: "Мы ўсе змагаемся з адной і той жа пандэміяй - вакцыны - гэта міжнародная аперацыя; яны вырабляюцца ў супрацоўніцтве выдатных навукоўцаў з усяго свету. І мы будзем працягваць працаваць з нашымі еўрапейскімі партнёрамі, каб забяспечыць распаўсюджванне вакцыны.

"Мы па-ранейшаму ўпэўненыя ў нашых пастаўках і на шляху да таго, каб прапанаваць першыя дозы ўсім старэйшым за 50 гадоў да 15 красавіка і ўсім дарослым да канца ліпеня. Наш план асцярожнага аднаўлення грамадства праз нашу дарожную карту таксама застаецца нязменным".

Прадстаўнік Еўракамісіі пацвердзіў, што ЕС падтрымлівае пастаянны кантакт з Вялікабрытаніяй. Брытанскі бок ахарактарызаваў перамовы як вельмі інтэнсіўныя сёння вечарам можа быць прарыў.

АБНАЎЛЕННЕ 18:48 :

Адказваючы на ​​пытанне аб тым, ці будзе Камісія блакаваць экспарт вакцын Pfizer у Вялікабрытанію, калі Вялікабрытанія не адправіць вакцыны ў ЕС, Камісія адказала, што рашэнні будуць прымацца ў кожным канкрэтным выпадку - без пацверджання або абвяржэння таго, што гэта будзе іх падыход.

Механізм таксама быў распаўсюджаны на 17 дадатковых суседніх краін* з-за таго, што высокапастаўлены чыноўнік Камісіі назваў рызыкай абыходу.

Учора (23 сакавіка), пасля пасяджэння Савета па агульных справах, віцэ-прэзідэнт Камісіі Мараш Шэфчовіч сказаў журналістам: «Я ўпэўнены, што цяпер усе вы ведаеце, што AstraZeneca (AZ) працягвае недапастаўляць», але дадаў: «Мы не імкнемся да поўнай забароны на экспарт вакцын, але мы чакаем, што вытворцы будуць выконваць свае кантрактныя абавязацельствы».

Шэфчовіч падкрэсліў: "Еўропа з'яўляецца адным з найбольш адкрытых рэгіёнаў, якія экспартуюць вакцыны супраць COVID-19, але мы бачым, што існуе шмат абмежаванняў для вакцын, якія паступаюць у Еўропу. Таму мы хочам узаемнасці і прапарцыянальнасці. Механізм дазволу на экспарт упершыню дазваляе нам мець поўную празрыстасць адносна таго, што мяркуецца экспартаваць, у якіх аб'ёмах і ў якую краіну". 

У размове паміж генеральным дырэктарам DG Sante Сандра Галінай і Камітэтам па бюджэтным кантролі Еўрапейскага парламента Галіна сказала, што ў той час як Pfizer і Moderna выконвалі задачы з невялікімі збоямі, праблемай была AZ. Яна сказала, што Камісія абмяркоўвала рашэнні з дзяржавамі-членамі і будзе прымаць далейшыя меры, сказаўшы: "Мы будзем выкарыстоўваць усе інструменты, якія ёсць у нашым распараджэнні, каб атрымаць дозы". Яна падкрэсліла, што з іншымі кампаніямі няма праблем з экспартам, паколькі яны выканалі свае абавязацельствы ў рамках пагадненняў аб папярэджанай закупцы, заключаных з ЕС. 

Адказваючы на ​​пытанне дэпутата Еўрапарламента Томаша Здэхоўскага (EPP, CZ), які сказаў, што яму надакучылі «брудныя трукі» AZ, Галіна сказала, што падзяляе яго расчараванне ў кампаніі. AZ распрацавала план вытворчасці з ЕС і была абавязана вырабляць да атрымання дазволу і, такім чынам, мець дозы, гатовыя для хуткага разгортвання: «Цяпер яны вырабляюць на адным заводзе з пяці заводаў, якія былі ўключаны ў кантракт, як завод, з якога яны павінны пастаўляць на еўрапейскі рынак... Гэта не ў вельмі добрым становішчы, каб абараніць сябе».

*У спіс увайшлі: Албанія, Арменія, Азербайджан, Беларусь, Боснія і Герцагавіна, Грузія, Ізраіль, Іарданія, Ісландыя, Ліван, Лівія, Ліхтэнштэйн, Чарнагорыя, Нарвегія, Паўночная Македонія, Сербія і Швейцарыя.

Фон

Да гэтага часу Камісія падпісала пагадненні аб папярэдняй закупцы (APA) з шасцю кампаніямі (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac і Moderna), забяспечваючы доступ да 2.6 мільярда доз. Вядуцца перамовы яшчэ з дзвюма кампаніямі. 

APAs фінансуе авансавыя выдаткі, з якімі сутыкаюцца вытворцы вакцын, і разглядаецца як першапачатковы ўзнос за вакцыны, якія фактычна набыты дзяржавамі-членамі. Гэта зніжае рызыку для кампаніі, дазваляючы інвестыцыі ў папярэднюю вытворчасць вакцыны яшчэ да таго, як Еўрапейскае агенцтва па леках атрымае дазвол на продаж вакцыны. Мэта складаецца ў тым, каб дасягнуць стабільнай дастаўкі, як толькі будзе дадзены дазвол.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: