"Мы не дамагаемся поўнай забароны" Шэфчовіч

Еўрапейская камісія сёння (24 сакавіка) прыняла перагляд механізму экспарту, празрыстасці і дазволу вакцын. Новы механізм дадасць ацэнку ўзаемнасці і прапарцыянальнасці існуючаму механізму.

Што тычыцца ўзаемнасці, Камісія будзе ацэньваць, ці не ўдаецца краінам прызначэння экспартаваць вакцыны і іншую сыравіну, неабходную для вытворчасці вакцын, альбо шляхам забароны экспарту актуалаў, альбо мер, эквівалентных забароне. 

Уключэнне матэрыялаў у ланцуг паставак азначае, што ЗША выканаюць гэтае патрабаванне, бо ЗША экспартуюць наркатычнае рэчыва ў ЕС. Ацэнка, верагодна, ахопіць Вялікабрытанію, якая не мае забароны на экспарт, але не экспартавала ў ЕС, нягледзячы на ​​тое, што атрымала амаль 11 мільёнаў доз вакцын з устаноў, якія базуюцца ў ЕС.

Тэст прапарцыянальнасці будзе разглядаць маштаб эпідэміі ў краіне прызначэння, узровень вакцынацыі і доступ да вакцын. Высокапастаўлены чыноўнік заявіў, што Камісія прыме агульны погляд і не будзе ўсталёўваць парогавыя значэнні, напрыклад, адсотак насельніцтва, якое ўжо было прышчэплена. 

рэклама

Зноў жа, Вялікабрытанія, у якой узровень вакцынацыі значна вышэйшы, чым у ЕС, магчыма, будзе лічыцца нявыкананай у гэтым выпрабаванні прапарцыянальнасці.

Прадстаўнік Вялікабрытаніі сказаў: "Мы ўсе змагаемся з адной пандэміяй - вакцыны з'яўляюцца міжнароднай аперацыяй; яны вырабляюцца ў супрацоўніцтве вялікіх навукоўцаў па ўсім свеце. І мы будзем працягваць супрацоўнічаць з нашымі еўрапейскімі партнёрамі па пастаўцы вакцыны.

«Мы па-ранейшаму ўпэўненыя ў сваіх пастаўках і гатовы прапанаваць першыя дозы для ўсіх, каму больш за 50 гадоў, да 15 красавіка, а ўсім дарослым - да канца ліпеня. Наш план асцярожна адкрыць грамадства з дапамогай нашай дарожнай карты таксама застаецца нязменным ".

рэклама

Супрацоўнік камісіі пацвердзіў, што ЕС знаходзіцца ў пастаянным кантакце з Вялікабрытаніяй. Брытанскі бок ахарактарызаваў перамовы як вельмі напружаныя гэтым вечарам можа адбыцца прарыў.

АБНАЎЛЕННЕ 18:48:

Адказваючы на ​​пытанне, ці будзе Камісія блакаваць экспарт вакцын Pfizer у Вялікабрытанію, калі Вялікабрытанія не накіруе вакцыны ў ЕС, Камісія адказала, што рашэнні будуць прымацца ў кожным канкрэтным выпадку - не пацвярджаючы і не адмаўляючы, што гэта будзе быць іх падыходам.

Механізм быў распаўсюджаны таксама на 17 дадатковых суседніх краін *, з-за чаго высокапастаўлены супрацоўнік Камісіі назваў рызыку абыходу.

Учора (23 сакавіка) па выніках Савета па агульных пытаннях віцэ-прэзідэнт Камісіі Марош Шэфчовіч заявіў журналістам: "Упэўнены, што да гэтага часу вы ўсе ведаеце, што AstraZeneca (АЗ) працягвае слаба рэалізаваць", але дадаў: "Мы не дамагаючыся прамой забароны на экспарт вакцын, але мы чакаем, што вытворцы будуць выконваць свае кантрактныя абавязацельствы ".

Шэфчовіч падкрэсліў: "Еўропа з'яўляецца адным з найбольш адкрытых рэгіёнаў, якія экспартуюць вакцыны супраць COVID-19, але мы бачым, што існуе мноства абмежаванняў для прышчэпак, якія паступаюць у Еўропу. Таму мы хочам узаемнасці і прапарцыянальнасці. Механізм дазволу на экспарт дазваляе нам упершыню атрымаць поўную празрыстасць таго, што мяркуецца экспартаваць, у якіх аб'ёмах і ў якую краіну ". 

У абмене паміж генеральным дырэктарам Генеральнага дырэктара Сантэ Сандрай Галлінай і камітэтам па бюджэтным кантролі Еўрапейскага парламента Галліна сказаў, што, нягледзячы на ​​тое, што Pfizer і Moderna дастаўлялі з невялікімі збоямі, праблема была ў АЗ. Яна сказала, што Камісія абмяркоўвала рашэнні з дзяржавамі-членамі і будзе прымаць далейшыя меры, заявіўшы: "Мы будзем выкарыстоўваць усе наяўныя ў нас інструменты для атрымання доз". Яна падкрэсліла, што астатнія кампаніі не экспартуюць ніякіх праблем, паколькі яны выканалі свае абавязацельствы ў рамках Дагавораў аб папярэдніх пакупках, якія былі дасягнуты з ЕС. 

У адказ на пытанне дэпутата Еўрапарламента Томаша Здзехоўскага (ЕНП, Чэхія), які сказаў, што яму дрэнна ад "брудных хітрасцей" АЗ, Галліна сказала, што падзялілася яго расчараваннямі з кампаніяй. AZ стварыў план вытворчасці з ЕС і абавязаны быў вырабляць яго перад выдачай дазволу, і таму гатовыя дозы былі гатовыя да хуткага ўкаранення: «Цяпер вырабляецца з аднаго завода з пяці заводаў, якія былі ўключаны ў кантракт. , як завод, якім яны павінны забяспечваць еўрапейскі рынак ... Абараняцца ён не ў вельмі добрым становішчы ".

* Спіс уключаных краін: Албанія, Арменія, Азербайджан, Беларусь, Боснія і Герцагавіна, Грузія, Ізраіль, Іарданія, Ісландыя, Ліван, Лівія, Ліхтэнштэйн, Чарнагорыя, Нарвегія, Паўночная Македонія, Сербія і Швейцарыя.

Фон

Да гэтага часу Камісія падпісала дагаворы папярэдняй куплі (APA) з шасцю кампаніямі (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac і Moderna), забяспечваючы доступ да 2.6 мільярда доз. Вядуцца перамовы з двума дадатковымі кампаніямі. 

APA фінансуюць авансавыя выдаткі, з якімі сутыкаюцца вытворцы вакцын, і разглядаецца як першапачатковы ўзнос за вакцыны, якія фактычна купляюцца дзяржавамі-членамі. Гэта памяншае рызыку для кампаніі, якая дазваляе інвестыцыям займацца папярэдняй вытворчасцю, нават да таго, як вакцына атрымае дазвол на збыт Еўрапейскім агенцтвам па леках. Мэта складаецца ў тым, каб дамагчыся стабільнай пастаўкі, як толькі будзе дадзена дазвол.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: