EMA лічыць, што вакцына AstraZeneca не мае пэўных рызык, звязаных з узростам і полам

Сёння (7 красавіка) камітэт па бяспецы EMA прыйшоў да высновы, што незвычайныя тромбы з нізкім узроўнем трамбацытаў павінны быць пералічаны ў спіс вельмі рэдкіх пабочных эфектаў вакцыны Vaxzevria — AstraZeneca.

Выканаўчы дырэктар Еўрапейскага дэпартамента лекаў Эмер Кук заявіў: «... Камітэт па бяспецы пасля паглыбленага аналізу прыйшоў да высновы, што зарэгістраваныя выпадкі незвычайных тромбаў пасля вакцынацыі AstraZeneca вакцына павінна быць пералічана як магчымыя пабочныя эфекты вакцыны». Пры прыняцці высновы камітэт прыняў да ўвагі ўсе наяўныя ў цяперашні час доказы. Аднак Кук з усіх сіл падкрэсліваў, што перавагі вакцыны AstraZeneca у прадухіленні Covid значна перавышае рызыку пабочных эфектаў.

На аснове сучасных дадзеных Камітэт па бяспецы (PRAC) прыйшоў да высновы, што няма асаблівых фактараў рызыкі, такіх як узрост, пол або анамнез парушэнняў згусальнасці, звязаных з вакцынай AstraZeneca. Аднак агенцтва заклікала людзей працягваць звяртацца і паведамляць пра любыя сімптомы, якія, на іх думку, могуць быць звязаны з іх вакцынацыяй. 

Адначасова з тым, як EMA апублікавала свае высновы, рэгулятар Вялікабрытаніі паведаміў, што будзе рэкамендаваць іншую вакцыну для асоб ва ўзросце да 30 гадоў — групы, якая пакуль не мае шырокага права на вакцынацыю. Зыходзячы з 20.2 мільёна доз вакцыны AstraZeneca, уведзенай Вялікабрытаніяй, ён падлічыў, што агульны рызыка адукацыі тромбаў складае прыблізна 4 чалавекі з мільёна, якія атрымліваюць вакцыну.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: