Звязацца з намі

Covid-19

ЕС пагаджаецца прызнаць швейцарскія сертыфікаты COVID

апублікаваны

on

Сёння (8 ліпеня) Еўрапейская камісія прыняла рашэнне прызнанне швейцарскіх сертыфікатаў COVID-19 эквівалентнымі лічбавым сертыфікатам COVID ЕС. Гэта павінна значна палегчыць падарожжа паміж Швейцарыяй і яе суседзямі.

Швейцарыя - першая краіна з-за межаў 30 краін ЕС і ЕЭЗ, якая была падключана да сістэмы ЕС. Швейцарскія сертыфікаты COVID будуць прыняты ў ЕС на тых жа ўмовах, што і Лічбавы сертыфікат COVID ЕС. Грамадзяне Швейцарыі, грамадзяне ЕС і грамадзяне трэціх краін, якія легальна пражываюць або пражываюць у Швейцарыі, змогуць ездзіць унутры ЕС на тых самых умовах, што і ўладальнікі лічбавага сертыфіката COVID. 

Упаўнаважаны па справах юстыцыі Дзідзье Рэйндэрс сказаў: "Я цёпла вітаю тое, што швейцарскія ўлады прынялі рашэнне ўкараніць сістэму, заснаваную на лічбавым сертыфікаце COVID ЕС. Гэта дазволіць грамадзянам ЕС і грамадзянам Швейцарыі бяспечна і больш свабодна перамяшчацца гэтым летам ". 

рэклама

Швейцарыя павінна быць падключана да давернай структуры ЕС Digital COVID Certificate.

Да гэтага часу працягваюцца перамовы з Вялікабрытаніяй і іншымі трэцімі краінамі.

коронавирус

Забеспячэнне бесперабойнай авіязносіны падчас праверкі сертыфікатаў лічбавага COVID ЕС: Новыя рэкамендацыі для дзяржаў-членаў

апублікаваны

on

Пасля запуску лічбавага сертыфіката COVID ЕС 1 ліпеня Еўрапейская камісія выдала кіруючыя прынцыпы для дзяржаў-членаў ЕС аб ​​лепшых спосабах праверыць іх перад паездкай, забяспечваючы максімальна магчымы вопыт для паветраных пасажыраў і персаналу. Неабавязковы сертыфікат ЕС на лічбавыя захворванні COVID прадастаўляе альбо доказ вакцынацыі, паказвае, ці ёсць у чалавека адмоўны вынік тэсту на ВРВІ-COV-2 ці вылечыўся ад COVID-19. Такім чынам, лічбавы сертыфікат COVID ЕС мае важнае значэнне для падтрымкі аднаўлення бяспечнага руху.

Паколькі колькасць пасажыраў будзе расці за лета, трэба будзе праверыць павялічаную колькасць сертыфікатаў. Асабліва гэта занепакоена авіякампаніі, паколькі, напрыклад, у ліпені паветраны рух дасягне больш за 60% ад узроўню 2019 года, а пасля павялічыцца. У цяперашні час, як і як часта правяраюцца пасведчанні пасажыра, залежыць ад пунктаў вылету, транзіту і прыбыцця ўладальніка.

Больш скаардынаваны падыход дапаможа пазбегнуць затораў у аэрапортах і непатрэбнага стрэсу для пасажыраў і персаналу. Камісар па транспарце Адзіна Валеан сказала: "Для атрымання поўнай выгады ад лічбавага сертыфіката COVID ЕС неабходна ўзгадніць пратакол праверкі. Супрацоўніцтва ў мэтах "адзінай сістэмы" для праверкі сертыфікатаў забяспечвае бесперабойную паездку для пасажыраў па ўсім Саюзе ".

рэклама

Каб пазбегнуць дубліравання, гэта значыць праверак больш чым адным суб'ектам (авіякампаніямі, дзяржаўнымі органамі і г.д.), Камісія рэкамендуе "адзіны" працэс праверкі перад вылетам, які прадугледжвае каардынацыю паміж уладамі, аэрапортамі і авіякампаніямі. Акрамя таго, дзяржавы-члены ЕС павінны забяспечыць, каб праверка праводзілася як мага раней і, пажадана, да прыбыцця пасажыра ў аэрапорт вылету. Гэта павінна забяспечыць больш плаўнае падарожжа і меншую нагрузку для ўсіх удзельнікаў.

Працягнуць чытанне

коронавирус

Стратэгія тэрапіі COVID-19: Камісія вызначае пяць перспектыўных тэрапеўтычных прэпаратаў

апублікаваны

on

Стратэгія ЕС па тэрапіі COVID-19 дала свой першы вынік, абвясціўшы аб першым партфелі з пяці тэрапеўтычных прэпаратаў, якія неўзабаве могуць быць даступныя для лячэння пацыентаў па ўсёй тэрыторыі ЕС. Чатыры з гэтых тэрапеўтычных сродкаў - гэта моноклональные антыцелы, якія разглядаюцца Еўрапейскім агенцтвам па леках. Іншы - імунасупрэсант, які мае дазвол на продаж, які можна пашырыць, каб уключыць лячэнне пацыентаў з COVID-19.

Камісар па ахове здароўя і бяспецы харчовых прадуктаў Стэла Кірыякідэс сказала: "Мы робім першы крок да шырокага спектру тэрапеўтычных сродкаў для лячэння COVID-19. Пакуль вакцынацыя прасоўваецца з усё большай хуткасцю, вірус не знікне, і пацыентам спатрэбяцца бяспечныя і эфектыўныя метады лячэння, каб паменшыць цяжар COVID-19. Наша мэта зразумелая, мы імкнемся вызначыць больш кандыдатаў, якія займаюць першыя месцы ў стадыі распрацоўкі, і дазволіць па меншай меры тры новыя тэрапеўтычныя сродкі да канца года. Гэта Еўрапейскі саюз аховы здароўя ў дзеянні ".

Пяць прадуктаў знаходзяцца на прасунутай стадыі распрацоўкі і маюць высокі патэнцыял увайсці ў лік трох новых тэрапеўтычных прэпаратаў COVID-19 для атрымання дазволу да кастрычніка 2021 года, задачы, вызначанай Стратэгіяй, пры ўмове, што канчатковыя дадзеныя дэманструюць іх бяспеку, якасць і эфектыўнасць . Глядзіце Прэс-рэліз і Пытанні і адказы для атрымання дадатковай інфармацыі.

рэклама

Працягнуць чытанне

Covid-19

Бельгійскі суд палічыў, што AstraZeneca павінна была выкарыстаць брытанскую вытворчасць для выканання кантракту з ЕС

апублікаваны

on

Сёння (18 чэрвеня) суд першай інстанцыі Бельгіі апублікаваў яго рашэнне па справе, узбуджанай супраць AstraZeneca (AZ) Еўрапейскай камісіяй і яе дзяржавамі-членамі аб прыняцці часовых мер. Суд палічыў, што АЗ не выканала "найбольш разумныя намаганні", выкладзеныя ў ім папярэдні дагавор пакупкі (APA) з ЕС, што важна, суд выявіў, што вытворчасць у Оксфардзе была манапалізавана на выкананне брытанскіх абавязацельстваў, нягледзячы на ​​відавочныя спасылкі на гэта ў APA.

Дзеянні АЗ прымусілі Еўрапейскі Саюз прыняць вельмі старанна абмежаваныя гандлёвыя абмежаванні, накіраваныя на вырашэнне гэтай праблемы.

AstraZeneca павінна будзе даставіць 80.2 мільёна доз да канца верасня альбо панесці выдаткі ў памеры 10 еўра за кожную дозу, якую яна не зможа даставіць. Гэта далёка ад запыту Еўрапейскай камісіі на 120 мільёнаў доз вакцыны да канца чэрвеня 2021 года і ў агульнай складанасці 300 мільёнаў доз да канца верасня 2021 года. Наша прачытанне суджэння дазваляе выказаць здагадку, што ў Вялікабрытаніі вытворчасць павінны выкарыстоўвацца для задавальнення патрабаванняў ЕС і іншай вытворчасці ў іншых краінах, якія не ўваходзяць у ЕС, якія паступаюць у сетку, гэтыя дозы, верагодна, зараз дасяжныя.

рэклама

Рашэнне было вітана AstraZeneca і Еўрапейскай камісіяй, але выдаткі былі размеркаваны ў залежнасці ад 7: 3, а AZ пакрывала 70%.

У сваім прэс-рэлізе генеральны адвакат AstraZeneca Джэфры Пот заявіў: «Мы задаволены рашэннем Суда. AstraZeneca цалкам выканала сваё пагадненне з Еўрапейскай камісіяй, і мы будзем працягваць канцэнтравацца на надзённай задачы па пастаўцы эфектыўнай вакцыны ".

Аднак у сваёй заяве Еўрапейская камісія вітае заключэнне суддзяў аб тым, што AstraZeneca здзейсніла сур'ёзнае парушэнне ("faute lourde") сваіх кантрактных абавязацельстваў з ЕС.

Прэзідэнт Еўрапейскай камісіі Урсула фон дэр Ляен сказала: "Гэта рашэнне пацвярджае пазіцыю Камісіі:" АстраЗенека "не выканала абавязацельствы, якія яна ўзяла на сябе ў кантракце". Камісія таксама кажа, што "надзейная прававая аснова", якую некаторыя паставілі пад сумнеў, была апраўдана. 

У сваім прэс-рэлізе AstraZeneca заявіла: "Суд выявіў, што Еўрапейская камісія не мае выключнасці і права прыярытэту перад усімі іншымі дагаворнымі бакамі". Аднак гэта не было прадметам пытання, суд заклікаў прапарцыянальнасць пры наяўнасці супярэчлівых кантрактаў.

Працягнуць чытанне
рэклама
рэклама
рэклама

Актуальныя