EAPM: Вялікі план па барацьбе з ракам прызначаны для буйнога запуску, узмацняюцца абмежаванні на каранавірус

Добрай раніцы, калегі па ахове здароўя, і вітаем вас з першым абнаўленнем тыдня ад Еўрапейскага альянсу персаналізаванай медыцыны (EAPM). Наступны тыдзень будзе важным для здароўя ў цэлым, бо з 3 лютага Еўрапейская камісія афіцыйна апублікуе свой План ЕС па барацьбе з ракам, і ўсё яшчэ застаюцца пытанні аб тым, ці будзе ў Плане ЕС па барацьбе з ракам дастаткова ўлічана пытанне скрынінга рака лёгкіх. піша выканаўчы дырэктар EAPM д-р Дзяніс Хорган.

Рак лёгкіх — неабходная трансфармацыя на мясцовым і нацыянальным узроўнях пры падтрымцы палітыкі ЕС.  

У Еўропе рак лёгкіх (РЛ) значна апярэджвае вядучую прычыну смерці ад гэтага захворвання і штогод з'яўляецца прычынай больш за 266,000 21 смерцяў — XNUMX% усіх смерцяў, звязаных з ракам. 

Гэта не зусім так высока, як узровень смяротнасці ад COVID у 2020 годзе, але гэтыя смерці ад раку лёгкіх не з'яўляюцца аднаразовым крызісам, які справакаваў беспрэцэдэнтную мабілізацыю, каб узяць яго пад кантроль. EAPM вельмі актыўна выступае за тое, каб звярнуць больш увагі на рак лёгкіх (РЛ), які патрабуе трансфармацыі ў нацыянальных схемах лячэння, а таксама ў мясцовай і краінавай палітыцы. Дапамога пры РЛ атрымлівае высокі прыярытэт толькі ў некалькіх нацыянальных стратэгіях аховы здароўя. 

Але ў значнай ступені дзяржавы-члены — заахвочаныя Еўрапейскім Саюзам — павінны прызнаць, што рэарганізацыя і пераразмеркаванне рэсурсаў аховы здароўя апраўданыя цяперашнімі велізарнымі выдаткамі для асобных людзей і грамадства з-за росту захворвання на гэты тып раку. Гэта ключавыя пытанні, якія варта ўлічваць, як было падкрэслена ў шматбаковым узаемадзеянні, праведзеным EAPM. 

 Скрынінг — найбольш відавочны шлях да спынення гэтага разбурэння жыцця, і гэта пытанне пошуку раку да таго, як у чалавека з'явяцца якія-небудзь сімптомы. Гэта можа дапамагчы выявіць рак на ранняй стадыі. Калі анамальныя тканіны або рак выяўляюцца рана, іх лягчэй лячыць. Да таго часу, як з'явяцца сімптомы, рак можа пачаць распаўсюджвацца.  

Гэта ж тычыцца і раку лёгкіх.

За апошнія два дзесяцігоддзі назапашана пераканаўчых доказаў таго, што скрынінг можа змяніць лёс ахвяр раку лёгкіх. Аднак трывожна, што дзяржавы-члены ЕС усё яшчэ вагаюцца з яго прыняццем, і ён застаецца нізкапрыярытэтным на нацыянальным узроўні і на ўзроўні ЕС. У выніку фінансаванне яго і кампенсацыя выдаткаў на паслугі скрынінга застаюцца неаднароднымі і недастатковымі, і ён пакуль не інтэграваны ў сістэму аховы здароўя належным чынам.

Інструменты існуюць для паляпшэння сітуацыі. Як падкрэсліла EAPM, звяртаючыся да палітыкаў разам са сваімі членамі: «Эфектыўнасць даказаная. Не марнуйце больш часу! Цяпер у нас ёсць усе доказы таго, што нас можна абвінаваціць у бяздзейнасці». 

План ЕС па барацьбе з ракам павінен вырашыць гэтую нявырашаную праблему. 

Эксперт EMA не ўражаны выпрабаваннямі COVID у ЕС

Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках (EMA) стварыла спецыяльныя рабочыя групы для вырашэння навуковых, рэгулятарных і аперацыйных праблем, выкліканых пандэміяй COVID-19, і распачала распрацоўку плана забеспячэння бесперапыннасці бізнесу. Мэта гэтых мер — абараніць асноўную дзейнасць агенцтва, звязаную з ацэнкай і наглядам за лекамі падчас пандэміі, і абараніць рэсурсы, якія выкарыстоўваюцца для барацьбы з COVID-19.

Аднак старшы ўрач Еўрапейскага агенцтва па медыцыне Ганс-Георг Айхлер непахісны ў сваёй ацэнцы поспехаў ЕС у клінічных выпрабаваннях падчас пандэміі каранавіруса: «У параўнанні з іншымі рэгіёнамі, ЕС не вельмі паспяхова правёў маштабныя значныя... выпрабаванні лекаў ад COVID-19». 

«Калі паглядзець на значныя вынікі выпрабаванняў, яны ў асноўным паступаюць з краін, якія не ўваходзяць у цяперашні ЕС», — дадаў ён. 

Калі Еўропа хоча палепшыць сітуацыю, сказаў Айхлер, ёй патрэбна інфраструктура і кіраванне, а таксама фінансаванне для маштабных агульнаеўрапейскіх выпрабаванняў. Ёй таксама патрэбныя рэальныя дадзеныя аб ахове здароўя, якія могуць дапамагчы адказаць на пытанні, напрыклад, адносна доўгатэрміновага ўздзеяння вакцын і метадаў лячэння. 

Прэзідэнт Еўрапейскай рады выказаў сумнеў наконт вакцынацыі 70% да лета 

Шарль Мішэль, прэзідэнт Еўрапейскай рады, зрабіў свае каментарыі на фоне таго, як ЕС сутыкнуўся з пільнай увагай з-за павольнага ўкаранення вакцын супраць каранавіруса, праз некалькі тыдняў пасля таго, як Вялікабрытанія пачала працэс. Выступаючы ў нядзелю (24 студзеня), Мішэль заявіў радыё Europe1: «У бліжэйшыя тыдні ўзнікнуць цяжкасці на вытворчых лініях, і гэта зробіць працэс больш складаным. Але калі нам удасца мабілізаваць вытворчыя лініі, мы можам дасягнуць поспеху. Гэта будзе складана». ЕС пакуль не даў згоды на вакцыну Oxford/AstraZeneca.

Навукоўцы прымяншаюць сцвярджэнне аб «больш смяротным» брытанскім варыянце 

Навукоўцы сцвярджаюць, што прыкметы таго, што новы варыянт каранавіруса больш смяротны, чым папярэдняя версія, не павінны «змяняць правілы гульні» ў рэакцыі Вялікабрытаніі на пандэмію. Прэм'ер-міністр Вялікабрытаніі Борыс Джонсан заявіў, што ёсць «некаторыя доказы» таго, што гэты варыянт можа быць звязаны з «больш высокай ступенню смяротнасці». Але суаўтар даследавання, на якое спасылаўся прэм'ер-міністр, сказаў, што смяротнасць гэтага варыянта застаецца «адкрытым пытаннем». Іншы дарадца сказаў, што ён здзіўлены, што спадар Джонсан падзяліўся вынікамі, калі дадзеныя былі «не асабліва пераканаўчымі». Трэці высокапастаўлены ўрач сказаў, што «занадта рана» быць «абсалютна яснымі».

Бразільскі варыянт выклікае заклапочанасць 

Пол Хантэр, прафесар медыцыны ва Універсітэце Усходняй Англіі, сказаў, што, верагодна, бразільскі варыянт таксама праявіць павышаную ўстойлівасць да антыцелаў. «Мы, верагодна, назіраем паступовае назапашванне варыянтаў, якія ўсё больш і больш здольныя выходзіць з імунітэту, выкліканага вакцынай, і нават з натуральна выкліканага імунітэту», — сказаў Хантэр. 

Камісія прапануе ўзмацніць абмежаванні на паездкі з-за каранавіруса 

Еўрапейская камісія прапанавала ўзмацніць абмежаванні, звязаныя з каранавірусам, для падарожнікаў у межах блока, а таксама для тых, хто прыязджае з трэціх краін. У панядзелак камісар па пытаннях юстыцыі Дзідзье Рэйндэрс заявіў: «Існуе тэрміновая неабходнасць знізіць рызыку заражэння, звязаных з падарожжамі, каб паменшыць нагрузку на перагружаныя сістэмы аховы здароўя».  

Моноклональные антыцелы 

Даследаванне, праведзенае ў дамах састарэлых у ЗША, упершыню паказала, што моноклональные антыцелы, якія масава вырабляюцца ў лабараторыі, могуць абараніць людзей ад развіцця сімптаматычнага COVID-19. Іх вытворца, Eli Lilly, спадзяецца, што гэтыя антыцелы забяспечаць дадатковы спосаб абароны людзей, якія рызыкуюць сур'ёзнымі захворваннямі ад пандэмічнага каранавіруса. Але, улічваючы поспех вакцын супраць COVID-19 і іх усё большую даступнасць, незразумела, ці будзе гэта дарагое і некалькі грувасткае ўмяшанне шырока выкарыстоўвацца. 

Як монакланальныя антыцела ад Eli Lilly, так і падобны кактэйль з двух антыцелаў ад Regeneron Pharmaceuticals (які, як вядома, выкарыстоўваўся для лячэння былога прэзідэнта ЗША Дональда Трампа ў кастрычніку 2020 года) ужо атрымалі дазвол на экстранае выкарыстанне (EUA) у якасці тэрапеўтычнага сродку для тых, хто заразіўся і мае высокую рызыку развіцця цяжкай формы COVID-19. Пакуль што яны не шырока выкарыстоўваюцца, бо іх трэба ўводзіць на ранняй стадыі інфекцыі і ўводзіць у бальніцы або клініцы. Але цяпер, калі яны выглядаюць эфектыўнымі ў прафілактыцы нават лёгкай формы захворвання, Eli Lilly плануе звярнуцца ва Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ЗША з просьбай пашырыць EUA, каб уключыць выкарыстанне ў якасці прафілактычнага сродку.

На гэтым пакуль што ўсё ад EAPM — прыемнага і бяспечнага тыдня, будзьце здаровыя і да сустрэчы ў пятніцу з новымі навінамі.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: