Еўропа імкнецца вярнуць прышчэпкі пасля ачысткі стрэлу ад AstraZeneca

У пятніцу Еўропа дабілася вяртання вакцынацыі супраць COVID-19 пасля таго, як рэгулюючыя органы ЕС і Вялікабрытаніі заявілі, што перавагі прышчэпкі AstraZeneca пераважваюць любыя рызыкі, а Сусветная арганізацыя аховы здароўя падтрымала гэта, запіс Антоні Дойч, Тобі Стэрлінг і Алістэр Смаут.

Стрэлы AstraZeneca аднаўляюцца ў Еўропе, але некаторыя чакаюць

Канец прыпынення прышчэпак AstraZeneca больш чым у дзесятку краін цяпер пачне праверку грамадскага даверу, як да вакцыны, так і да рэгулятараў, якія знаходзяцца пад беспрэцэдэнтным кантролем, паколькі варыянты распаўсюджвання каранавіруса і колькасць загінулых у свеце перавышаюць 2.8 мільёна. .

Прынамсі 13 еўрапейскіх краін спынілі прышчэпку пасля паведамленняў аб невялікай колькасці захворванняў крыві. Больш за 55 мільёнаў чалавек атрымалі вакцыну ад усіх вытворцаў у ЕС і Еўрапейскай эканамічнай зоне (ЕЭЗ), якая злучае 30 еўрапейскіх краін.

Затрымка з AstraZeneca запаволіла і без таго хісткую кампанію прышчэпак у 27 краінах Еўрапейскага саюза, які адстае ад былых членаў Брытаніі і Злучаных Штатаў.

Лідэры Еўропы заяўляюць, што ім трэба паскорыць вакцынацыю: колькасць смерцяў у ЕС перавышае 550,000 10, прышчэплена менш за XNUMX насельніцтва блока і растуць прыкметы непазбежнай трэцяй хвалі інфекцый.

Германія, Італія і іншыя краіны, уключаючы Інданезію, пачалі ў пятніцу ўводзіць прышчэпкі, якія яны прыпынілі пасля расследавання рэгулятара наркотыкаў ЕС, якое ахапіла каля 30 выпадкаў рэдкіх тромбаў у галаўным мозгу ў 20 мільёнаў чалавек, якія атрымалі ўколы AstraZeneca ў Вялікабрытаніі і ЕС. .

Рэгулятар аховы здароўя Францыі, аднак, рэкамендаваў рабіць прышчэпкі AstraZeneca толькі людзям старэйшым за 55 гадоў з-за занепакоенасці тым, што маладыя людзі больш схільныя рызыцы адукацыі тромбаў, у той час як Літва дазволіць людзям выбіраць вакцыну ў якасці лакмусавай паперкі настрояў.

Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) прыйшло да дакладнай высновы, што перавагі вакцыны ў абароне людзей ад смерці або шпіталізацыі, звязаных з каранавірусам, пераважваюць магчымыя рызыкі.

Тым не менш, EMA заявіла, што сувязь паміж рэдкімі з'явамі тромбаў у галаўным мозгу і прышчэпкай не можа быць канчаткова выключана, і яна будзе працягваць сваю праверку, як і Брытанскае агенцтва па рэгуляванні лекавых сродкаў і прадуктаў аховы здароўя (MHRA).

"Гэта бяспечная і эфектыўная вакцына", - заявіў дырэктар EMA Эмер Кук на брыфінгу ў чацвер. «Калі б гэта было я, я б заўтра зрабіў прышчэпку».

У пятніцу Фінляндыя прыпыніла выкарыстанне вакцыны на час расследавання двух магчымых выпадкаў адукацыі тромбаў. Паводле ацэнак, расследаванне зойме не менш за тыдзень.

СААЗ стала апошнім органам аховы здароўя, які падтрымаў прышчэпку, заявіўшы ў пятніцу, што наяўныя дадзеныя не паказваюць на агульнае павышэнне ўмоў згусальнасці. Ён сказаў, што будзе працягваць сачыць за любымі негатыўнымі наступствамі.

Гэта адбылося пасля агляду кансультатыўнага камітэта па вакцынах.

У чацвер EMA заявіла, што абновіць свае рэкамендацыі па вакцыне, каб уключыць тлумачэнне для пацыентаў аб патэнцыйных рызыках і інфармацыю для медыцынскіх работнікаў, каб дапамагчы людзям распазнаць, калі ім можа спатрэбіцца медыцынская дапамога. ФОТА З ФАЙЛА: Флаконы з надпісам «Вакцына супраць каранавіруса Astra Zeneca COVID-19» і шпрыц бачныя перад лагатыпам AstraZeneca, на гэтым ілюстрацыйным фота, зробленым 14 сакавіка 2021 года. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration

Германія аднавіла ўвядзенне вакцыны ў пятніцу раніцай пасля трохдзённага перапынку, паколькі міністр аховы здароўя краіны папярэдзіў, што ў Еўропе недастаткова вакцын для стрымлівання трэцяй хвалі коронавірусных інфекцый. [L8N2LH2T9]

"Мы можам зноў увесці AstraZeneca, але асцярожна, з інфармаванымі лекарамі і адпаведна адукаванымі грамадзянамі", - сказаў міністр аховы здароўя Енс Шпан.

У Італіі, дзе прэм'ер-міністр Марыё Драгі заявіў, што краіна таксама аднаўляе вакцынацыю прышчэпкай AstraZeneca, каля 200,000 XNUMX прышчэпак былі прыпыненыя, у выніку чаго рэгіёны кантралююць прышчэпкі, каб перанесці іх.

"У іх ужо ёсць дозы, гэта не тое, што мы павінны распаўсюджваць больш сёння", - сказаў прэс-сакратар міністэрства аховы здароўя Італіі.

Арганізатары Чырвонага Крыжа ў рымскім цэнтры вакцынацыі Тэрміні заявілі, што ў другой палове дня цэнтр зноў адкрыўся, чакаючы задоўга да забраніраваных сустрэч.

«Сітуацыя тут вельмі ажыўленая... Гэта сведчыць пра тое, што людзі хочуць зрабіць прышчэпку і ўсё яшчэ вераць у гэтую добрую вакцыну AstraZeneca», — сказаў каардынатар службы аховы здароўя Чырвонага Крыжа Валерыа Магіні.

«У мяне былі некаторыя сумневы, але як толькі была пацверджана валідацыя вакцыны, мы вырашылі гэта зрабіць, мы ім давяраем і спакойныя», — сказала 24-гадовая Федэрыка, настаўніца, чакаючы свайго стрэлу ў аўтазаку. прыпынак вакцынацыі ў Мілане.

Іспанія адновіць прышчэпкі з серады, а Нідэрланды таксама плануюць зноў пачаць выкарыстоўваць прышчэпкі AstraZeneca на наступным тыдні.

Канада таксама падтрымала вакцыну, хоць Данія і Швецыя заявілі, што ім трэба больш часу для прыняцця рашэння.

Прэм'ер-міністр Францыі Жан Кастэкс заявіў, што атрымае стрэл у пятніцу, каб паспрабаваць спрыяць грамадскаму прызнанню. Тым не менш, рэкамендацыя краіны даваць прышчэпку толькі людзям ва ўзросце 55 гадоў і старэй сведчыць пра працяглае нежаданне.

«EMA вызначыла магчымую павышаную рызыку (трамбозу) у людзей ва ўзросце да 55 гадоў», — заявілі ў французскім рэгулятарным органе па наркотыках.

Тым часам цэнтральнаафрыканская краіна Камерун прыпыніла вакцыну AstraZeneca у пятніцу, заявіўшы, што гэта быў меры засцярогі, без прадастаўлення канкрэтыкі.

На фоне неадназначнай глабальнай карціны некаторыя эксперты імкнуліся ўмацаваць давер да вакцыны AstraZeneca, якая лічыцца важным актывам ва ўсім свеце з-за адносна простых патрабаванняў да захоўвання і транспарціроўкі і нізкай цаны ў параўнанні з мРНК-вакцынамі, вырабленымі Pfizer і Moderna.

«Нам сапраўды варта засяродзіцца на тым, што гэта неверагодна абнадзейвае. Працэсы працуюць, маніторынг бяспекі, якога мы ўсе чакаем ад нашых уладаў, адбываецца», — сказаў радыё BBC Эндру Полард, які кіруе Oxford Vaccine Group.

«Нам трэба працягваць сачыць за бяспекай, але ў рэшце рэшт мы змагаемся з вірусам, а не з вакцынамі».

У распрацоўцы вакцыны Оксфардскі ўніверсітэт супрацоўнічаў з AstraZeneca.

Брытанскі MHRA расследуе пяць выпадкаў рэдкага тромба ў мозгу сярод 11 мільёнаў уколаў, зробленых у краіне.

MHRA, як і EMA, заявіла, што будзе ўважліва вывучаць паведамленні аб згустках у цэрэбральных венах — вядомых як тромбоз сінусавых вен, або CSVT — якія ўзнікаюць разам са зніжэннем узроўню трамбацытаў неўзабаве пасля вакцынацыі.

Але агенцтва заявіла, што вакцына павінна працягвацца, і адзін чыноўнік сказаў, што распаўсюджванне ў Брытаніі, верагодна, будзе працягвацца, нават калі сувязь будзе даказаная.

Уласны агляд вытворцы лекаў, які ахоплівае больш чым 17 мільёнаў чалавек, якія атрымалі яго прышчэпку ў ЕС і Брытаніі, не выявіў доказаў павышанай рызыкі адукацыі тромбаў.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: