Звязацца з намі

коронавирус

Тэрапеўтычная стратэгія - першы агляд новага лекі COVID-19

Доля:

апублікаваны

3 гадоў таму

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Еўрапейскае агенцтва па леках адказала пракат сотровимаба (VIR-7831), моноклональных антыцелаў, распрацаваных для лячэння COVID-19. Агляд варта па гарачых слядах Тэрапеўтычная стратэгія ЕС супраць COVID-19 і з'яўляецца першым крокам да мэты Стратэгіі - пачаць сем чарговых аглядаў тэрапеўтычных сродкаў супраць COVID-19 у 2021 годзе. Паступовы агляд, запушчаны EMA, будзе ацэньваць эфектыўнасць сотровимаба ў прадухіленні шпіталізацыі і смерці; бяспеку і якасць. Працяглы агляд адбываецца хутчэй, чым звычайная ацэнка, паколькі даныя разглядаюцца па меры іх паступлення. Калі Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках рэкамендуе даць дазвол на лячэнне ў канцы свайго агляду, Еўрапейская камісія хутка прыме яго дазвол. The Стратэгія тэрапеўтыкі ЕС падтрымлівае распрацоўку і наяўнасць гэтак неабходных тэрапеўтычных сродкаў супраць COVID-19 і ахоплівае жыццёвы цыкл лекаў: ад даследаванняў, распрацовак і вытворчасці да закупак і разгортвання. Ён з'яўляецца часткай моцнага Еўрапейскага саюза аховы здароўя, у якім усе краіны ЕС рыхтуюцца і разам рэагуюць на крызісы ў галіне аховы здароўя і забяспечваюць даступнасць даступных інавацыйных медыцынскіх сродкаў - у тым ліку тэрапеўтычных сродкаў, неабходных для лячэння COVID-19. Больш падрабязную інфармацыю аб тэрапеўтычнай стратэгіі ЕС можна знайсці ў a прэс-рэліз і інфармацыйны бюлетэнь.

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

Падобныя тэмы:
EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.
рэклама

Актуальныя