Звязацца з намі

Еўрапейская камісія

Камісія распачынае кампанію "CharactHer" для пашырэння магчымасцей усіх талентаў у сферы кіно і медыя

Доля:

апублікаваны

on

У Канскі кінафестываль, Камісія ёсць запуск an інфармацыйная кампанія накіравана на садзейнічанне разнастайнасці і ўключэнню ў індустрыю кіно і навін, а таксама на асвятленне гендэрнай роўнасці і ролі жанчын у гэтым сектары. Кампанія пад назвай "Характ Яе', гэта першая ініцыятыва з выразнай накіраванасцю на разнастайнасць і інклюзію, распачатая ў рамках Медыя і аўдыявізуальны план дзеянняў. Віцэ-прэзідэнт па каштоўнасцях і празрыстасці Вера Юрава возьме ўдзел у мерапрыемстве, прысвечаным адкрыццю, і далучыцца да дыскусіі пра перашкоды, з якімі сутыкаюцца жанчыны на працягу сваёй кар'еры.

Віцэ-прэзідэнт Юрава сказаў: "Калі мы пераадольваем пандэмію, мы павінны пераканацца, што жанчыны займаюць цэнтральнае месца ў нашых намаганнях па аднаўленні. З дапамогай гэтай кампаніі мы спадзяемся, што мы зможам натхніць многіх жанчын, каб Еўропа максімальна выкарыстала ўсе свае таленты ". Будзе даступная яе ўступная прамова тут.

Упаўнаважаны па ўнутраным рынку Цьеры Брэтон дадаў: "Калі мы прадстаўлялі План дзеянняў па сродках масавай інфармацыі і аўдыявізуальнай дзейнасці ў снежні, наш прыярытэт быў вельмі відавочным: разнастайнасць павінна быць пастаўлена на першае месца ў нашых намаганнях па аднаўленні і трансфармацыі сродкаў масавай інфармацыі і аўдыявізуальнага сектара. Прасоўванне інклюзіі - гэта не толькі наша сацыяльная адказнасць, але важная частка на нашым шляху да больш устойлівай і канкурэнтаздольнай галіны ".

рэклама

,en "Кампанія CharactHer 'заснавана ў рамках больш шырокіх палітычных намаганняў, накіраваных на ўзмацненне парадку дня Камісіі Саюз роўнасці праз стратэгію ЕС па гендарнай роўнасці. Кампанія, якая праводзіцца ў супрацоўніцтве з Калектыў 50/50, стартуе ў рамках Канскага кінафестывалю, дзе 17 фільмаў пры падтрымцы ЕС спаборнічаюць за ўзнагароды. У рамках Канскага кінафестывалю "Marché du Film" Камісія таксама возьме ўдзел некалькі падзей у рамках Творчая праграма MEDIA Europe.

Больш падрабязная інфармацыя даступная тут.

коронавирус

Дэзінфармацыя пра каранавірус: Інтэрнэт-платформы прадпрымаюць новыя дзеянні і заклікаюць больш гульцоў далучыцца да Кодэкса практыкі

апублікаваны

on

камісія мае апублікаваны справаздачы Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft і Google аб мерах, прынятых у чэрвені па барацьбе з дэзінфармацыяй аб коронавірусе. Цяперашнія падпісанты і Камісія таксама заклікаюць новыя кампаніі далучыцца да Звод практыкі па дэзінфармацыі бо гэта дапаможа пашырыць яго ўплыў і зрабіць яго больш эфектыўным. Віцэ-прэзідэнт па каштоўнасцях і празрыстасці Вера Журава сказала: "Праграма маніторынгу дэзінфармацыі COVID-19 дазволіла адсочваць важныя дзеянні, прынятыя інтэрнэт-платформамі. З улікам новых варыянтаў распаўсюджвання віруса і прышчэпак, якія працягваюцца на поўнай хуткасці, вельмі важна выканаць абавязацельствы. Мы з нецярпеннем чакаем узмацнення Кодэкса практыкі ".

Камісар унутранага рынку Цьеры Брэтон дадаў: «ЕС застаўся пры сваім абяцанні паставіць дастатковую дозу для бяспечнай вакцынацыі кожнага грамадзяніна ЕС. Цяпер усім зацікаўленым бакам неабходна ўзяць на сябе адказнасць за тое, каб перамагчы ваганні вакцыны, выкліканыя дэзінфармацыяй. Пакуль мы ўмацоўваем Кодэкс практыкі з платформамі і падпісантамі, мы заклікаем новых падпісантаў далучыцца да барацьбы з дэзінфармацыяй ”. 

Напрыклад, кампанія TikTok, якая падтрымлівае вакцынацыю, з урадам Ірландыі набрала больш за мільён праглядаў і больш за 20,000 19 лайкаў. Google працягвае працаваць з органамі аховы здароўя, каб паказаць інфармацыю аб месцах вакцынацыі ў Пошуку і Картах Google, функцыя, даступная ў Францыі, Польшчы, Італіі, Ірландыі і Швейцарыі. У Twitter карыстальнікі зараз могуць навучаць аўтаматызаваным сістэмам, каб лепш вызначыць парушэнні палітыкі дэзінфармацыі платформы COVID-XNUMX.

рэклама

Microsoft падоўжыла партнёрства з NewsGuard, пашырэннем Edge, якое папярэджвае аб распаўсюджванні дэзінфармацыяй вэб -сайтаў. Facebook супрацоўнічаў з міжнароднымі органамі аховы здароўя ў мэтах павышэння дасведчанасці грамадскасці аб эфектыўнасці і бяспецы вакцын, а таксама з даследчыкамі Мічыганскага дзяржаўнага універсітэта (МДУ) з мэтай лепшага выяўлення і прызнання фальшывак. Гэтыя сумесныя намаганні неабходна працягваць з улікам пастаянных і складаных праблем, якія па-ранейшаму ўяўляюць дэзінфармацыя. Праграма Камісіі па маніторынгу дэзінфармацыі COVID-19 была працягнута да канца 2021 года, і цяпер справаздачы будуць публікавацца кожныя два месяцы. Наступны набор справаздач будзе апублікаваны ў верасні. Услед за нядаўна апублікаванае кіраўніцтва, падпісанты пачалі працэс умацавання Кодэкса і пачалі сумесны заклік да працэнтаў для патэнцыйных новых падпісантаў.

Працягнуць чытанне

Еўрапейская камісія

Камісія адкрыла працэдуры парушэння правілаў у дачыненні да 12 дзяржаў-членаў за недапушчэнне правілаў ЕС, якія забараняюць несправядлівую гандлёвую практыку

апублікаваны

on

TКамісія распачала працэдуры парушэння правілаў у дачыненні да 12 дзяржаў-членаў за непадпарадкаванне правілам ЕС, якія забараняюць несправядлівую гандлёвую практыку ў аграхарчовым сектары. Дырэктыва аб несправядлівай гандлёвай практыцы ў сельскагаспадарчай і харчовай ланцугу паставак, прынятай 17 красавіка 2019 г., забяспечвае абарону ўсіх еўрапейскіх фермераў, а таксама дробных і сярэдніх пастаўшчыкоў ад 16 несправядлівых гандлёвых практык буйных пакупнікоў у харчовай ланцужку паставак. Дырэктыва ахоплівае сельскагаспадарчыя і харчовыя тавары, якія гандлююцца ў ланцугу паставак, упершыню забараняючы на ​​ўзроўні ЕС такія несправядлівыя практыкі, якія ў аднабаковым парадку ўводзяцца адным гандлёвым партнёрам іншаму.

Апошні тэрмін для перанясення Дырэктывы ў нацыянальнае заканадаўства быў 1 мая 2021 г. На сённяшні дзень Балгарыя, Харватыя, Данія, Фінляндыя, Германія, Грэцыя, Венгрыя, Ірландыя, Латвія, Літва, Люксембург, Мальта, Нідэрланды, Славакія і Швецыя апавясціў Камісію, што яны прынялі ўсе неабходныя меры па транспартаванні Дырэктывы, тым самым абвясціўшы перанясенне завершаным. Францыя і Эстонія паведамілі, што іх заканадаўства транспаніруе Дырэктыву толькі часткова.   

Камісія накіравала афіцыйныя паведамленні Аўстрыі, Бельгіі, Кіпру, Чэхіі, Эстоніі, Францыі, Італіі, Польшчы, Партугаліі, Румыніі, Славеніі і Іспаніі з просьбай прыняць і паведаміць аб адпаведных мерах. Цяпер у дзяржаў-членаў ёсць два месяцы для адказу.

рэклама

Фон

Гэтая Дырэктыва аб несправядлівай гандлёвай практыцы ў сельскагаспадарчай і харчовай ланцужках паставак спрыяе ўмацаванню пазіцый фермераў у харчовай ланцужку. 16 забароненых гандлёвых практык, якія падлягаюць забароне, уключаюць, сярод іншага: (i) несвоечасовыя плацяжы і адмены заказаў у мінулы момант за хутка псуюцца харчовыя тавары; (ii) аднабаковыя альбо зваротныя змены ў кантрактах; (iii) прымушэнне пастаўшчыка плаціць за выдаткаваныя прадукты; і (iv) адмова ад пісьмовых кантрактаў.

У адпаведнасці з Дырэктывай фермеры і прадстаўнікі малых і сярэдніх кампаній, а таксама арганізацыі, якія іх прадстаўляюць, будуць мець магчымасць падаваць скаргі на падобную практыку ад сваіх пакупнікоў. Дзяржавы-члены павінны стварыць прызначаныя нацыянальныя органы, якія будуць разглядаць скаргі. Канфідэнцыяльнасць абаронена ў адпаведнасці з гэтымі правіламі, каб пазбегнуць магчымага помсты з боку пакупнікоў.

Камісія таксама прыняла меры па павелічэнні празрыстасць рынку і садзейнічаць супрацоўніцтву вытворцаў. Разам гэтыя меры забяспечаць больш збалансаваны, справядлівы і эфектыўны ланцужок паставак у аграхарчовым сектары.

Больш падрабязная інфармацыя

Нядобрасумленная гандлёвая практыка ў харчовай ланцугу

Сельскагаспадарчы ланцужок паставак

Працягнуць чытанне

коронавирус

Каранавірус: Камісія падпісала кантракт на закупку моноклонального лячэння цела

апублікаваны

on

Учора (27 ліпеня) Камісія падпісала рамкавы кантракт на сумесную закупку з фармацэўтычнай кампаніяй Glaxo Smith Kline на пастаўку сатравімабу (VIR-7831), тэрапіі моноклональными антыцеламі, распрацаванай у супрацоўніцтве з біятэхналогіяй VIR. Гэта частка першы партфель з пяці перспектыўных тэрапеўтычных прэпаратаў быў абвешчаны Камісіяй у чэрвені 2021 года, і ў цяперашні час знаходзіцца на стадыі праверкі Еўрапейскім агенцтвам па леках. 16 дзяржаў -членаў ЕС удзельнічаюць у закупках да 220,000 тысяч працэдур. Сатровимаб можа быць выкарыстаны для лячэння хворых на коронавирус з лёгкімі сімптомамі, якія не патрабуюць дадатковага кіслароду, але якія маюць высокі рызыка развіцця цяжкай формы COVID-19. Бягучыя даследаванні паказваюць, што ранняе лячэнне можа скараціць колькасць пацыентаў, якія пераходзяць у больш цяжкія формы і патрабуюць шпіталізацыі альбо паступлення ў аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі.

Камісар па ахове здароўя і бяспецы харчовых прадуктаў Стэла Кірыякідэс сказала: Стратэгія тэрапіі COVID-19 мець як мінімум тры новыя тэрапеўтычныя сродкі, дазволеныя да кастрычніка. Зараз мы заключаем другі рамачны кантракт, які дазваляе пацыентам лячыць моноклональныя антыцелы. Разам з вакцынамі бяспечная і эфектыўная тэрапеўтыка будзе гуляць ключавую ролю ў вяртанні Еўропы да новай нормы ".

Маноклональныя антыцелы - гэта вавёркі, створаныя ў лабараторыі, якія імітуюць здольнасць імуннай сістэмы змагацца з коронавірусам. Яны прымацоўваюцца да бялку шыпа і, такім чынам, блакуюць прымацаванне віруса да клетак чалавека. Еўрапейская камісія заключыла амаль 200 кантрактаў на розныя медыцынскія контрмеры на суму больш за 12 мільярдаў еўра.

рэклама

У адпаведнасці з дзеючым рамачным кантрактам з Glaxo Smith Kline, дзяржавы-члены могуць набыць сатравімаб (VIR-7831) пры неабходнасці, атрымаўшы дазвол на экстранае выкарыстанне ў адпаведнай дзяржаве-члене альбо (умоўнае) дазвол на збыт на ўзроўні ЕС ад Еўрапейскае агенцтва па леках. Дадатковую інфармацыю можна знайсці тут.

Працягнуць чытанне
рэклама
рэклама
рэклама

Актуальныя