Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) апублікавала важныя навуковыя парады па барацьбе з устойлівасцю да антымікробных прэпаратаў (AMR). Ён змяшчае рэкамендацыі спецыялістаў па антымікробным і...
Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) пачало ацэнку заяўкі на атрыманне ўмоўнага маркетынгу для перорально супрацьвіруснага прэпарата Paxlovid (PF-07321332 і рытанавір). Заяўнік...
Прывітанне, калегі, і вось апошняе абнаўленне Еўрапейскага альянсу па персаналізаванай медыцыне (EAPM), калі мы набліжаемся да таго, што, як мы спадзяемся, стане звычайным "летам". Усё гэта ...
На сваім пасяджэнні 20 красавіка 2021 года камітэт па бяспецы ЕМА (PRAC) прыйшоў да высновы, што трэба дадаць папярэджанне аб незвычайных тромбах з нізкім узроўнем трамбацытаў ...
Камітэт па бяспецы EMA (PRAC) сёння (7 красавіка) прыйшоў да высновы, што незвычайныя тромбы з нізкім узроўнем трамбацытаў у крыві павінны быць пералічаны як вельмі рэдкія пабочныя эфекты ...
EMA атрымала заяўку на ўмоўнае дазвол на збыт (CMA) для вакцыны супраць COVID-19, распрацаваную AstraZeneca і Оксфардскім універсітэтам. Ацэнка вакцыны, вядомай як ...
EMA рэкамендавала даць умоўнае дазвол на збыт вакцыны Comirnaty, распрацаванай BioNTech і Pfizer, для прадухілення хваробы каранавірусу 2019 (COVID-19) у людзей ва ўзросце ад 16 гадоў ...