Больш свабоды для дзяржаў-членаў у выбары ГМА, якія выкарыстоўваюцца для ежы і кармоў

Сёння (22 красавіка) Камісія прадстаўляе вынікі агляду працэсу прыняцця рашэнняў аб дазволе выкарыстання генетычна мадыфікаваных арганізмаў (ГМА) у якасці прадуктаў харчавання і кармоў. Гэты агляд паходзіць ад палітычныя прынцыпы прадстаўлена Еўрапейскаму парламенту ў ліпені 2014 г., на падставе якой была выбрана гэтая Камісія. Агляд пацвярджае неабходнасць змяненняў, якія адлюстроўваюць погляды грамадскасці і дазваляюць нацыянальным урадам мець большы ўплыў на выкарыстанне дазволеных ЕС ГМА для спажывання жывёламі (корм) або чалавекам (харчаванне). У выніку гэтага агляду Камісія прапануе ўнесці змены ў заканадаўства, каб даць дзяржавам-членам больш свабоды абмяжоўваць або забараняць выкарыстанне дазволеных ЕС ГМА ў прадуктах харчавання або кармах на сваёй тэрыторыі.

Камісар па пытаннях аховы здароўя і бяспекі харчовых прадуктаў Віценіс Андрыукайціс сказаў: "Я рады выканаць адно з важных абавязацельстваў, узятых гэтай Камісіяй, пераглядаючы заканадаўства аб працэсе прыняцця рашэнняў аб ГМА. Камісія прыслухалася да занепакоенасці многіх еўрапейскіх грамадзян, адлюстравана ў пазіцыях, выказаных іх нацыянальнымі ўрадамі.Пасля прыняцця сённяшняя прапанова, цалкам у адпаведнасці з прынцыпам субсідыярнасці, дасць дзяржавам-членам большы голас у дачыненні да выкарыстання дазволеных ЕС ГМА ў прадуктах харчавання і кармах на іх адпаведных тэрыторыях. "

З сённяшняга дня больш гнуткі падыход да выкарыстання ГМА:

Прапанова, прынятая сёння Камісіяй, пасылае грамадзянам моцны сігнал аб тым, што Еўропа прымае да ўвагі іх праблемы, якія могуць адрознівацца ад адной краіны да іншай. Новы падыход накіраваны на дасягненне правільнага балансу паміж захаваннем сістэмы дазволаў ЕС і свабодай краін-членаў прымаць рашэнні аб выкарыстанні ГМА на сваёй тэрыторыі. Паколькі вельмі важна падтрымліваць адзіную сістэму кіравання рызыкамі - паколькі гэта забяспечвае аднолькавы ўзровень абароны ва ўсім ЕС - цяперашняя сістэма дазволу, заснаваная на навуцы і правілах маркіроўкі, якія забяспечваюць выбар спажыўца, не будзе зменена. Што зменіцца, так гэта тое, што як толькі ГМА будзе дазволена выкарыстоўваць у якасці харчовых прадуктаў або кармоў у Еўропе, дзяржавы-члены атрымаюць магчымасць вырашыць, ці варта адмовіцца ад выкарыстання гэтага канкрэтнага ГМА ў іх харчовай ланцугу.

Дзяржавы-члены павінны будуць абгрунтаваць, што іх меры адмовы адпавядаюць заканадаўству ЕС, якое ўключае прынцыпы ўнутранага рынку, і міжнародным абавязацельствам ЕС, неад'емнай часткай якіх з'яўляюцца абавязацельствы ЕС у СГА. Адмова павінна грунтавацца на законных прычынах, акрамя тых, якія ацэненыя на ўзроўні ЕС, напрыклад, на рызыцы для здароўя чалавека або жывёлы або навакольнага асяроддзя.

Гэтая прапанова адлюстроўвае і дапаўняе правы, ужо прадастаўленыя дзяржавам-членам у дачыненні да ГМА для вырошчвання ў адпаведнасці з Дырэктывай (ЕС) 2015/412, якая ўступіла ў сілу ў пачатку гэтага месяца на аснове нядаўняга пагаднення паміж Еўрапейскім парламентам і Саветам. У выніку ЕС будзе мець паслядоўны набор правілаў для дазволу ГМ на вырошчванне, а таксама для харчовых прадуктаў і кармоў, што дазваляе ўлічваць індывідуальныя праблемы дзяржаў-членаў у абедзвюх гэтых сферах.

Цяпер гэтая заканадаўчая прапанова будзе накіравана ў Еўрапейскі парламент і Савет для правядзення звычайнага заканадаўчага працэсу.

рэклама

Падзяліцеся гэтым артыкулам: