Больш свабоды для дзяржаў-членаў у выбары ГМА, якія выкарыстоўваюцца для ежы і кармоў

Сёння (22 красавіка) Камісія прадстаўляе вынікі агляду працэсу прыняцця рашэнняў аб дазволе выкарыстання генетычна мадыфікаваных арганізмаў (ГМА) у якасці прадуктаў харчавання і кармоў. Гэты агляд паходзіць ад палітычныя прынцыпы прадстаўлена Еўрапейскаму парламенту ў ліпені 2014 г., на падставе якой была выбрана гэтая Камісія. Агляд пацвярджае неабходнасць змяненняў, якія адлюстроўваюць погляды грамадскасці і дазваляюць нацыянальным урадам мець большы ўплыў на выкарыстанне дазволеных ЕС ГМА для спажывання жывёламі (корм) або чалавекам (харчаванне). У выніку гэтага агляду Камісія прапануе ўнесці змены ў заканадаўства, каб даць дзяржавам-членам больш свабоды абмяжоўваць або забараняць выкарыстанне дазволеных ЕС ГМА ў прадуктах харчавання або кармах на сваёй тэрыторыі.

Камісар па пытаннях аховы здароўя і бяспекі харчовых прадуктаў Віценіс Андрыукайціс сказаў: «Я рады выканаць адно з важных абавязацельстваў, узятых гэтай Камісіяй, пераглядаючы заканадаўства аб працэсе прыняцця рашэнняў аб ГМА. Камісія прыслухалася да занепакоенасці многіх еўрапейскіх грамадзян, адлюстраванай у пазіцыях, выказаных іх нацыянальнымі ўрадамі. Пасля прыняцця сённяшняя прапанова, цалкам у адпаведнасці з прынцыпам субсідыярнасці, дасць дзяржавам-членам большыя паўнамоцтвы ў дачыненні да выкарыстання дазволеных ЕС ГМА ў харчовых прадуктах і кармах на іх адпаведных тэрыторыях».

З сённяшняга дня больш гнуткі падыход да выкарыстання ГМА:

Прапанова, прынятая сёння Камісіяй, пасылае грамадзянам моцны сігнал аб тым, што Еўропа прымае да ўвагі іх праблемы, якія могуць быць рознымі ў розных краінах. Новы падыход накіраваны на дасягненне правільнага балансу паміж захаваннем сістэмы дазволаў ЕС і свабодай краін-членаў прымаць рашэнні аб выкарыстанні ГМА на сваёй тэрыторыі. Паколькі вельмі важна падтрымліваць адзіную сістэму кіравання рызыкамі - паколькі гэта забяспечвае аднолькавы ўзровень абароны ва ўсім ЕС - цяперашняя сістэма дазволаў, заснаваная на навуцы і правілах маркіроўкі, якія забяспечваюць выбар спажыўца, не будзе зменена. Што зменіцца, так гэта тое, што як толькі ГМА будзе дазволена выкарыстоўваць у якасці харчовых прадуктаў або кармоў у Еўропе, дзяржавы-члены атрымаюць магчымасць вырашыць, ці варта адмовіцца ад выкарыстання гэтага канкрэтнага ГМА ў іх харчовай ланцугу.

Дзяржавы-члены павінны будуць абгрунтаваць, што іх меры адмовы адпавядаюць заканадаўству ЕС, якое ўключае прынцыпы ўнутранага рынку, і міжнародным абавязацельствам ЕС, неад'емнай часткай якіх з'яўляюцца абавязацельствы ЕС у СГА. Адмова павінна грунтавацца на законных прычынах, акрамя тых, якія ацэненыя на ўзроўні ЕС, напрыклад, на рызыцы для здароўя чалавека або жывёлы або навакольнага асяроддзя.

Гэтая прапанова адлюстроўвае і дапаўняе правы, ужо прадастаўленыя дзяржавам-членам у дачыненні да ГМА для вырошчвання ў адпаведнасці з Дырэктывай (ЕС) 2015/412, якая ўступіла ў сілу ў пачатку гэтага месяца на аснове нядаўняга пагаднення паміж Еўрапейскім парламентам і Саветам. У выніку ЕС будзе мець паслядоўны набор правілаў для дазволу ГМ на вырошчванне, а таксама для харчовых прадуктаў і кармоў, што дазваляе ўлічваць індывідуальныя праблемы дзяржаў-членаў у абедзвюх гэтых сферах.

Цяпер гэтая заканадаўчая прапанова будзе накіравана ў Еўрапейскі парламент і Савет для правядзення звычайнага заканадаўчага працэсу.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: