Звязацца з намі

коронавирус

Каранавірус: Пытанні і адказы па ўмоўным дазволе на продаж вакцын 

Доля:

апублікаваны

3 гадоў таму

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Камісія інтэнсіўна вядзе перамовы аб стварэнні дыверсіфікаванага партфеля вакцын па справядлівых цэнах забяспечана да гэтага часу дамоўленасці з шасцю перспектыўнымі распрацоўшчыкамі вакцын. У адказ на пагрозы грамадскаму здароўю, такія як цяперашняя пандэмія, ЕС мае спецыяльны інструмент рэгулявання, які дазваляе ранняй даступнасці лекаў выкарыстоўваць у надзвычайных сітуацыях. У такіх надзвычайных сітуацыях працэдура ўмоўнага дазволу на збыт спецыяльна распрацавана для таго, каб дазволы на здзяйсненне збыту маглі ажыццяўляцца як мага хутчэй, як толькі з'явяцца дастатковыя дадзеныя.

Гэта забяспечвае ЕС трывалую аснову для паскоранага зацвярджэння і бяспекі, а таксама меры бяспекі і кантролю. Да гэтага часу Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) атрымлівала заяўкі на ўмоўнае дазвол на продаж ад двух распрацоўшчыкаў вакцын: BioNTech і Pfizer і Moderna. EMA ацэньвае бяспеку, эфектыўнасць і якасць вакцын. Калі EMA дасць станоўчую рэкамендацыю, Камісія можа прыступіць да дазволу вакцыны на рынку ЕС. Поўны спіс пытанняў і адказаў тлумачыць працэс умоўнага дазволу на продаж і даступны тут. Больш падрабязная інфармацыя размешчана на сайце новы вэб-сайт Камісіі аб бяспечнай і эфектыўнай вакцынацыі ў ЕС і аб лячэнні і вакцынах супраць COVID-19 на EMA сайт.

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

Падобныя тэмы:
EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.
рэклама

Актуальныя