EMA знаходзіць магчымую - вельмі рэдкую - сувязь з тромбамі для вакцыны Janssen

Камітэт па бяспецы Еўрапейскага агенцтва па лекавых сродках (EMA) прыйшоў да высновы (20 красавіка), што папярэджанне аб незвычайных тромбах з нізкім утрыманнем трамбацытаў павінна быць дададзена да інфармацыі аб прадукце для вакцыны супраць COVID-19, распрацаванай галандскай кампаніяй Janssen, таксама вядомай як Johnston і вакцына Джонсана. 

Новая парада з'явілася пасля васьмі паведамленняў аб сур'ёзных выпадках незвычайных тромбаўтварэння ў Злучаных Штатах, якія ўжо выкарыстоўвалі гэты прадукт для вакцынацыі больш чым сямі мільёнаў чалавек. Адзін з такіх выпадкаў скончыўся смяротным зыходам. Усе выпадкі адбыліся ў людзей ва ўзросце да 60 гадоў на працягу трох тыдняў пасля вакцынацыі, большасць у жанчын. Разгледжаныя выпадкі былі вельмі падобныя на выпадкі, якія адбыліся з вакцынай супраць COVID-19, распрацаванай AstraZeneca, Vaxzevria.

Асобныя краіны ЕС будуць вырашаць, ці жадаюць яны выкарыстоўваць гэтую вакцыну. Вакцына Janssen мае прыкметную перавагу ў тым, што патрабуе ўвядзення толькі аднаго ўколу, а не двухразовага працэсу.

У EMA ясна кажуць, што выкарыстанне вакцыны па-ранейшаму перавышае рызыкі для людзей, якія яе атрымліваюць. Вакцына эфектыўная для прафілактыкі COVID-19 і скарачэння шпіталізацыі і смяротнасці.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: