Дэпутаты Еўрапарламента заклікаюць да паляпшэння доступу да кампенсацыі ахвярам #Thalidomide

Больш за пяцьдзесят гадоў пасля талидомида трагедыі, у якой нямецкай вытворчасці ранішняя млоснасць медыцына для цяжарных жанчын, выкліканыя уродства ў сваіх дзяцей у некалькіх краінах ЕС, ахвяры ўсё яшчэ змагаюцца за справядлівую кампенсацыю. Дэпутаты Еўрапарламента заклікаюць ЕС і яго дзяржаў-членаў забяспечыць, каб усе грамадзяне ЕС, пацярпелыя маюць доступ да падобнай кампенсацыі, у рэзалюцыі прагаласавалі ў чацвер (15 снежня).

Дэпутаты Еўрапарламента заклікаюць дзяржавы-члены ЕС і Камісію па каардынацыі дзеянняў і мер у мэтах прызнання і прадастаўлення кампенсацыі пацярпелым талидомида, у неабавязковага рэзалюцыі, прынятай ўзняццем рук.

Нямецкае федэральны ўрад павінна дазволіць пацярпелым доступ да Спецыяльным фондам аховы здароўя створана ў Германіі, так як краіна нясе асаблівую адказнасць, яны кажуць.

Яны пытаюць, што талидомид тых, хто выжыў з Вялікабрытаніі, Іспаніі, Італіі, Швецыі і іншых дзяржаў-членаў будуць дапушчаныя да схеме на групавой аснове, пры ўмове, што іх статус як талидомид пацярпелых асоб быў прыняты ў якасці добрасумленных ў сваіх уласных краінах.

Камісія павінна стварыць аснову пратаколу на ўзроўні ЕС, у адпаведнасці з якім усе грамадзяне ЕС, якія пацярпелі ад талидомида будуць атрымліваць аналагічныя сумы кампенсацыі, і скласці праграму ЕС па аказанні дапамогі і падтрымкі ахвярам і членам іх сем'яў, кажуць дэпутаты Еўрапарламента.

Самастойна пацверджаныя даследаванні паказваюць, што ў 1970, ФРГ ўмешваліся па крымінальнай справе супраць Chemie Grünenthal GmbH, нямецкага вытворцы талидомида, і, як следства, не можа быць ўстаноўлена ніякага належнага вызначэння віны вытворцы.

Акрамя таго, былі прыняты меры па прадухіленні грамадзянскага пазову супраць гэтай кампаніі, кажуць дэпутаты Еўрапарламента. Еўрадэпутаты таксама просяць іспанскія ўлады перагледзець працэс, пачаты ўрадам у 2010 і спрыяць правільнай ідэнтыфікацыі і кампенсацыі талидомида тых, хто выжыў.

рэклама

Талидомид быў прададзены ў канцы і ў пачатку 1950s 1960s як бяспечны прэпарат для лячэння ранішняй млоснасці, галаўныя болі, кашаль, бессань і прастуду. Гэта прывяло да смерці і уродства тысяч немаўлятаў, калі прымаць цяжарным жанчынам у многіх еўрапейскіх краінах.

Незалежна ад правераных дакументаў з моманту скандалу паказваюць, што з'яўляецца адным з асноўных адсутнасць эфектыўнага фармацэўтычнага нагляду ў Федэратыўнай Рэспубліцы Германіі, у адрозненне ад іншых краін, такіх як ЗША, Францыі, Партугаліі і Турцыі.