Абнаўленне EAPM: круглы стол па скрынінгу рака лёгкіх, апошні шанец зарэгістравацца і навіны аб запуску першай у свеце вакцыны супраць каранавірусу

Вітаем калегаў па ахове здароўя і, калі ласка, знайдзіце штомесячны бюлетэнь Еўрапейскага альянсу персаналізаванай медыцыны (EAPM) за снежань, націснуўшы тут. Набліжаецца час да мерапрыемства EAPM па скрынінгу рака лёгкіх за апошнія некалькі дзён з'явіліся сапраўды выдатныя навіны аб з'яўленні вакцыны супраць COVID-19 у Вялікабрытаніі, таму больш пра гэта ніжэй, піша выканаўчы дырэктар EAPM Дзяніс Хорган.

Круглы стол па скрынінгу рака лёгкіх

Пасля некалькіх канферэнцый па гэтай тэме ў апошнія гады і запуску Еўрапейскага плана барацьбы з ракам EAPM арганізуе круглы стол па скрынінгу рака лёгкіх у супрацоўніцтве з Еўрапейскім рэспіраторным таварыствам, Еўрапейскім радыялагічным таварыствам, а таксама Еўрапейскім анкалагічным пацыентам Кааліцыя Ідэя складаецца ў тым, каб прадставіць аргументы для скаардынаванага ўкаранення скрынінга на рак лёгкіх ва ўсім рэгіёне ЕС. Круглы стол называецца «Рак лёгкіх і ранняя дыягностыка: існуюць доказы рэкамендацый па скрынінгу лёгкіх у ЕС». Ідэя складаецца ў тым, каб прадставіць аргументы для скаардынаванага ўкаранення скрынінга на рак лёгкіх ва ўсім рэгіёне ЕС. праверце парадак дня канферэнцыі EAPM 10 снежня па скрынінгу рака лёгкіх тут, і зарэгістравацца тут. Акрамя таго, шмат інфармацыі можна знайсці ў апошнім інфармацыйным бюлетэні EAPM, які даступны тут. 

Ці пакажуць перамовы па ацэнцы медыцынскіх тэхналогій (HTA), што краіны Еўропы могуць працаваць разам?

Еўрапейскія міністры аховы здароўя сустрэліся 2 снежня, каб разгледзець тое, што было зроблена і што можа быць зроблена для ўмацавання будучай абароны для барацьбы з пандэміяй COVID. Гэта велізарны парадак дня, і сярод многіх кампанентаў Еўрапейскага саюза, які імкнецца знайсці агульную мову паміж яго 27 дзяржавамі-членамі на будучым шляху, адзін менш прыкметны і, відавочна, выпадковы пункт можа даць падказку пра тое, наколькі вялікія шанцы знайсці згоду на неабходныя паляпшэнні агульнай карціны.

Гэтым другасным пунктам з'яўляецца ацэнка тэхналогій аховы здароўя, і абмеркаванне паміж міністрамі абярнецца прапановай, якой ужо тры гады, аб каардынацыі ацэнак на ўзроўні ЕС, замест таго, каб кожны раз праводзіць 50 асобных рэгіянальных і нацыянальных ацэнак сярод дзяржаў-членаў. лекі. Логіка гэтага плана відавочная: пазбяганне дубліравання, эканомія часу і рэсурсаў і прыняцце найлепшых рашэнняў шляхам аб'яднання вопыту з усяго кантынента. Але з таго часу, як з'явілася прапанова, умяшаліся іншыя фактары - і асабліва нежаданне некаторых краін адмовіцца ад уласнага падыходу і падпарадкавацца меркаванню камітэта. EAPM прыкладае ўсе намаганні для прасоўвання HTA ​​і будзе трымаць вас у курсе.

Вялікабрытанія зацвердзіла вакцыну Pfizer-BioNTech супраць COVID-19, першую ў свеце

рэклама

Што тычыцца барацьбы з пандэміяй COVID-19, Брытанія ў сераду (19 снежня) ухваліла вакцыну Pfizer супраць COVID-2, апярэдзіўшы Злучаныя Штаты і Еўропу і стала першай краінай Захаду, якая афіцыйна падтрымала вакцыну, якая, па яе словах, павінна дасягнуць найбольш уразлівых людзей у пачатку наступнага тыдня. Прэм'ер-міністр Барыс Джонсан рэкламаваў адабрэнне медыцынскага органа як глабальную перамогу і прамень надзеі на фоне змроку новага каранавіруса, які забіў амаль 1.5 мільёна чалавек ва ўсім свеце, ударыў па сусветнай эканоміцы і перавярнуў нармальнае жыццё.

Жыхары дамоў састарэлых і іх апекуны стануць першымі людзьмі ў Вялікабрытаніі, якія атрымаюць вакцыну, заявіў урад 2 снежня.

Вэй Шэнь Лім, старшыня аб'яднанага камітэта Вялікабрытаніі па вакцынацыі і імунізацыі, сказаў, што ўкараненне вакцыны будзе аддаваць перавагу тым, хто з найбольшай верагоднасцю памрэ ад COVID-19, а таксама абароне медыцынскіх і сацыяльных службаў.

Першы этап праграмы вакцынацыі ў Вялікабрытаніі будзе працаваць у дзевяці групах, пачынаючы з жыхароў дамоў для пажылых людзей і іх апекуноў. Затым укол будзе прапанаваны ўсім асобам старэйшым за 80 гадоў і іншым медыцынскім і медыцынскім работнікам.

Людзі старэйшыя за 75 гадоў знаходзяцца на трэцім узроўні прыярытэтаў, за імі ідуць старэйшыя за 70 гадоў і надзвычай клінічна ўразлівыя маладыя людзі.

Брытанскае Агенцтва па рэгуляванні лекавых сродкаў і медыцынскіх вырабаў (MHRA) выдала дазвол на экстранае выкарыстанне вакцыны Pfizer-BioNTech, якая, па іх словах, на 95% эфектыўная ў прафілактыцы захворванняў, у рэкордна кароткія тэрміны - усяго праз 23 дні пасля таго, як Pfizer апублікавала першыя дадзеныя з апошняй стадыі клінічнага даследавання суд. Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) збіраецца сустрэцца 10 снежня, каб абмеркаваць, ці варта рэкамендаваць дазвол на экстранае выкарыстанне вакцыны Pfizer/BioNTech, а Еўрапейскае агенцтва па леках заявіла, што можа даць экстранае дазвол на прышчэпку да 29 снежня. Міністр аховы здароўя Вялікабрытаніі Мэт Хэнкок заявіў, што бальніцы гатовыя прыняць прышчэпкі, а цэнтры вакцынацыі будуць створаны па ўсёй краіне, але ён прызнаў, што распаўсюджванне будзе складанай задачай, улічваючы, што вакцыну трэба дастаўляць і захоўваць пры тэмпературы -70C (-94F). тэмпературы, характэрнай для антарктычнай зімы.

ЕС плануе зацвярджэнне віруснай вакцыны 29 снежня пазней, чым ЗША

Агенцтва па леках Еўрапейскага саюза заявіла, што можа спатрэбіцца яшчэ чатыры тыдні, каб зацвердзіць сваю першую вакцыну супраць каранавіруса. Еўрапейскае агенцтва па леках плануе склікаць сустрэчу да 29 снежня, каб вырашыць, ці дастаткова дадзеных аб бяспецы і эфектыўнасці вакцыны, распрацаванай кампаніямі Pfizer і BioNTech, для яе зацвярджэння, як гэта было 2 снежня ў Вялікабрытаніі. Рэгулятар таксама заявіў, што можа прыняць рашэнне ўжо 12 студзеня, ці ўхваліць канкуруючы стрэл амерыканскай фармацэўтычнай кампаніі Moderna Inc, якая падала свой запыт рэгулятарам ЗША і Еўропы на гэтым тыдні. Калі вакцына будзе зацверджана, нямецкая кампанія BioNTech заявіла, што выкарыстанне ўколу ў Еўропе можа пачацца да канца 2020 года, але гэта выглядае даволі амбіцыйна, улічваючы, што Камісія ЕС звычайна павінна зацвердзіць рашэнне рэгулятара. Тым не менш, агенцтва таксама пакінула адкрытай магчымасць таго, што дата гэтай сустрэчы будзе перанесена, калі дадзеныя паступяць хутчэй.

Еўрапейскае агенцтва па лекавых сродках яшчэ не атрымала ніякіх даных ад 3-й фазы выпрабаванняў вакцыны AstraZeneca/Oxford і не атрымала даных аб якасці вакцыны, гаворыцца ў электронным лісце EMA. Ён усё яшчэ чакае дадзеных аб інгрэдыентах вакцыны і спосабе яе вытворчасці, а таксама адказаў на пытанні, якія ўзніклі ў выніку прадстаўлення першапачатковых лабараторных даследаванняў. Тым часам у Бельгіі Крысці Маррэале, міністр аховы здароўя Валёніі ў Бельгіі, заявіла, што краіна атрымае свае першыя вакцыны не раней за сярэдзіну студзеня, паведамляе Бельгія. Brussels Times.

Новая фармацэўтычная стратэгія Камісіі "ў цэнтры ўвагі пацыентаў і супрацоўніцтва"

Планы па скарачэнні часу, неабходнага для атрымання адабрэння нарматыўных органаў для лекаў і медыцынскіх прыбораў, і стымулявання распрацоўкі новых антыбіётыкаў і іншых прадуктаў для лячэння рэдкіх захворванняў, былі акрэслены ў шырокай новай фармацэўтычнай стратэгіі для Еўропы. Стратэгія, распрацаваная Еўрапейскай камісіяй, арыентавана на пацыентаў і імкнецца абапірацца на сумесныя намаганні прамысловасці, якія назіраліся падчас каранавіруснага крызісу, заявілі эксперты ў галіне навук аб жыцці з юрыдычнай фірмы Pinsent Masons, якая стаіць за Out-Law. Камісія спадзяецца рэалізаваць стратэгію на працягу некалькіх гадоў.

Кэтрын Дру з Pinsent Masons сказала: «Стратэгія ў цэнтры ўвагі пацыентаў і прызнае неабходнасць забеспячэння хуткага доступу да высакаякасных бяспечных і эфектыўных лекаў. Пры гэтым стратэгія прызнае каштоўнасць, якую прыносяць як інавацыйныя, так і генерычныя і біяпадобныя прадукты. дапамагае дасягнуць гэтай мэты, арыентаванай на пацыента ".

Ніколь Джадэя, таксама з Pinsent Masons, сказала: "Важна, што стратэгія прызнае моц і будучую ролю даных пра здароўе і інфраструктур даных, неабходнасць розных крыніц фінансавання для падтрымкі інавацый, ролю новых лекаў і альтэрнатыўнае выкарыстанне існуючых , патрэба ў новых бізнес-мадэлях, паколькі лекавыя сродкі перадавой тэрапіі і клеткавая і генная тэрапія даюць магчымасць аднаразовага лячэння, і патрэба ў інавацыях для экалагічна ўстойлівай фармацэўтыкі і вытворчасці».

Каманда Еўропы: ЕС абвяшчае 20 мільёнаў еўра на падтрымку сістэм аховы здароўя ў АСЕАН

2 снежня Еўрапейская камісія абвясціла аб новай праграме ў памеры 20 мільёнаў еўра для падтрымкі Асацыяцыі дзяржаў Паўднёва-Усходняй Азіі (АСЕАН) у рамках глабальнага адказу Team Europe на COVID-19. Праграма рэагавання на пандэмію і гатоўнасці ў Паўднёва-Усходняй Азіі палепшыць рэгіянальную каардынацыю ў барацьбе з пандэміяй каранавіруса і ўмацуе патэнцыял сістэм аховы здароўя ў рэгіёне. Праграма працягласцю 42 месяцы, якая рэалізуецца Сусветнай арганізацыяй аховы здароўя, таксама будзе надаваць асаблівую ўвагу ўразлівым групам насельніцтва і падтрымліваць своечасовую інфармацыю аб COVID-19, яе сімптомах і рызыках, асабліва ў сельскай і аддаленай мясцовасці.

Барацьба з парадоксамі АМР у эпоху COVID-19

Устойлівасць да антымікробных прэпаратаў (АМР) з'яўляецца адной з дзесяці найбольш актуальных пагроз, з якімі сутыкаецца глабальнае здароўе, і тым не менш яна па-ранейшаму цалкам недаацэньваецца значнай часткай насельніцтва. АМР больш небяспечны, чым аўтамабільныя аварыі і нават рак, але па-ранейшаму не надаецца прыярытэту ні ў ЕС, ні ў краінах-членах у рамках палітыкі грамадскага аховы здароўя. Больш за тое, AMR ўзаемазвязаны з пандэміяй COVID-19, і гэты факт практычна праігнараваны СМІ. Свет губляе свой самы магутны інструмент аховы здароўя, антыбіётыкі; да 2050 г. супербактэрыі могуць стаць прычынай 350 мільёнаў смерцяў. Тым часам навукова-даследчы сектар усё яшчэ чакае механізмаў стымулявання ЕС, а таксама агульнай стратэгіі інтэграцыі распрацоўкі даступных і якасных антымікробных прэпаратаў і доступу да іх.

Згодна з адной справаздачай, у Злучаных Штатах каля 70-80% шпіталізаваных пацыентаў з COVID-19 атрымлівалі лячэнне антыбіётыкамі, нават калі менш за 10% сапраўды мелі другасныя бактэрыяльныя інфекцыі. У Італіі Нацыянальны інстытут аховы здароўя Італіі сцвярджае, што з 3,335 пацыентаў памерлых ад COVID-19, 86% з іх прайшлі лячэнне антыбіётыкамі, нягледзячы на ​​тое, што толькі ў 12% з іх была накладзеная бактэрыяльная інфекцыя.

Перспектыва хваробы Альцгеймера (AD)

Акрамя таго, нядаўна ЕАПМ выпусціла акадэмічнае выданне па хваробе Альцгеймера (АД), якое мае шматбаковую перспектыву для вырашэння праблемы біямаркераў пад назвай Пранізлівы туман ад хваробы Альцгеймера і звязанай з ім дэменцыі. Папера ёсць можна паглядзець тут.

ЕС пацвярджае, што мы адменім абмежаванні на паездкі па COVID-XNUMX на Дзед Каляды

На просьбу запэўніць дзяцей, што Санта-Клаўс зможа свабодна перасякаць межы, каб прынесці ім свае падарункі, Маргарыціс Схінас, віцэ-прэзідэнт ЕС па прасоўванні нашага еўрапейскага ладу жыцця, сказаў, што Еўрапейская камісія "можа даць гэтыя гарантыі". «Мы дамовіліся з рэлігійнымі лідэрамі, што гэта пытанне трансгранічнага руху — Святы Мікалай, Перэ Ноэль, Бабо Натале, Рэес Магас, Святы Васіліс — усе яны змогуць даставіць падарункі. Маладыя еўрапейцы ўсіх веравызнанняў павінны мець перакананне, што любоў і надзея ніколі не будуць адсутнічаць у Еўропе ў гэтыя дні», — сказаў ён.

І гэта ўсё, каб завяршыць ваш першы тыдзень у снежні - не забывайце, што вы ўсё яшчэ можаце праверыць парадак дня мерапрыемства EAPM 10 снежня па скрынінгу рака лёгкіх тут, зарэгістравацца тут, а бюлетэнь даступны тут. Выдатных выходных.

 

Падзяліцеся гэтым артыкулам: