Раскрыць моц генетыкі ў розных галінах захворванняў - канферэнцыя прэзідэнта EAPM па дыягностыцы для ўсіх і геномы грамадскага аховы здароўя, 5 красавіка - зарэгіструйцеся зараз!!

Штогадовая канферэнцыя Еўрапейскага альянсу персаналізаванай медыцыны, якая праходзіць па старшынстве, застаецца ўсяго за адзін дзень (аўторак, 5 красавіка), і парадак дня даступны ТУТ і спасылка на рэгістрацыю ТУТ.   

Сёлетняя тэма канферэнцыі "Вызначэнне шляху для аптымальнай інтэграцыі Access & Diagnostics for All & Public Health Genomics.   Канферэнцыя аб'яднае вядучую сусветную практыку і вопыт, які існуе ў розных краінах і сектарах, дасць магчымасць прымяніць іх калектыўныя веды і навыкі для вырашэння універсальных праблем аховы здароўя, а таксама забяспечыць сетку для абмену перадавым вопытам.  

Хутка які змяняецца свет геномікі ў ахове здароўя адкрыў шмат новых магчымасцяў. Цяпер настаў час іх зразумець. 

Аб'ём дадзеных аб геномах, якімі можна было б падзяліцца, абяцае прывесці да амаль невымернага прагрэсу ў ранняй дыягностыцы і магчымасці аказаць правільнае лячэнне патрэбнаму пацыенту ў патрэбны час - галоўная мэта персаналізаванай медыцыны. 

Але існуе таксама відавочная неабходнасць забяспечыць суадносіны кошту і якасці ў сістэм аховы здароўя, якія не маюць грашовых сродкаў, якія змагаюцца са старэннем насельніцтва, маюць справу з новай парадыгмай клінічных выпрабаванняў пасля адкрыцця ўсё больш і больш рэдкіх захворванняў і руйнуюцца пад вага велізарнага павелічэння спадарожных захворванняў.

Тым не менш, дадзеныя сведчаць аб тым, што дыягназы павялічваюцца і паляпшаюцца за кошт выкарыстання секвенирования наступнага пакалення і іншых генетычных прарываў, пры гэтым выдаткі зніжаюцца і, магчыма, расце давер, паколькі грамадскасць становіцца больш дасведчанай пра патэнцыял для паляпшэння здароўя ў гэтым і. наступныя пакаленні.  

Нядаўняя скаардынаваная агульнаеўрапейская ініцыятыва, накіраваная на атрыманне важнай генетычнай інфармацыі, пашырэнне сетак адпаведных сховішчаў і выкарыстанне перадавых лічбавых тэхналогій, прынясе невымерную карысць, калі справа даходзіць да здароўя цяперашніх і будучых грамадзян ЕС. 

Дэкларацыя, падпісаная ў 2018 годзе, якая была апублікавана і аформлена EAPM як «MEGA», убачыла, што дзяржавы-члены і іншыя краіны працуюць разам «На шляху да доступу як мінімум да аднаго мільёна секвенаваных геномаў у ЕС да 1 года». 

Гэта адбываецца праз механізм супрацоўніцтва з патэнцыялам для паляпшэння прафілактыкі захворванняў, дазваляе больш персаналізаванае лячэнне і забяспечыць дастатковы маштаб для новых генетычных даследаванняў.  

Кожная сесія будзе накіравана на распрацоўку канкрэтных палітычных запытаў, звязаных з бягучымі ініцыятывамі на ўзроўні ЕС і краін-членаў, а таксама з улікам асаблівасцяў рэгіянальных і нацыянальных сістэм аховы здароўя. 

рэклама

Думайце пазітыўна: сесія будзе абмяркоўвацца!!

У цяперашні час ёсць шмат доказаў таго, што генетыка аказвае надзвычай станоўчы эфект у некаторых галінах захворванняў, такіх як розныя формы раку, спадчынныя хваробы сэрца, хваробы галаўнога мозгу і рэдкія захворванні. 

Пры раку, напрыклад, геномнае секвеніраванне можа дапамагчы паменшыць або пазбегнуць лячэння, звесці да мінімуму негатыўныя з'явы і скараціць часовыя затрымкі ў выбары лячэння.

Шмат было паказана з ідэнтыфікацыяй гена HER2/neu пры раку малочнай залозы і наступнай распрацоўкай лячэння.   

Гэта, безумоўна, павысіла кошт лячэння рака малочнай залозы, але гэта, у асноўным, звязана з коштам лекаў для 25-30% жанчын, у якіх станоўчы аналіз на HER2/neu.   

Нягледзячы на ​​тое, што гэта, бясспрэчна, дарагі сцэнар, ён прынёс істотную клінічную карысць, у той час як секвенаванне колоректального рака фактычна зэканоміла грошы. 

На арэне в рэдкія захворванні, даследаванні паказалі, што каля 1 з 17 чалавек у пэўны момант свайго жыцця можа пакутаваць ад таго ці іншага (хоць многія рэдкія захворванні застаюцца без дыягностыкі, так што гэтая лічба амаль напэўна нізкая).

Між тым, па меншай меры чатыры пятых рэдкіх захворванняў маюць генетычнае паходжанне, прычым палова ўсіх новых выпадкаў выяўляецца ў дзяцей.  

Для некаторых рэдкіх захворванняў, такіх як спадчынныя захворванні сэрца, калі пасля дыягностыкі будуць даступныя эфектыўныя метады лячэння, секвенаванне можа забяспечыць клінічныя і эканамічныя перавагі.  

Безумоўна, калі справа даходзіць да геномікі і эканомікі, дэбаты будуць працягвацца ў далейшым, але EAPM упэўнены, што па меры таго, як пачнецца назапашванне доказаў, «баланс каштоўнасцяў» цвёрда апусціцца на бок прарыўных навук.

Усё большае разуменне геному прызнана адным з галоўных дэтэрмінант будучага паляпшэння аховы здароўя. 

Даступнасць генетычных дадзеных ад вялікай колькасці людзей павялічвае магчымасць даследаваць пытанні па многіх рэдкіх і распаўсюджаных захворваннях і ў розных папуляцыях, а таксама дае больш інфармацыі для разумення вынікаў клінічнай дапамогі чалавеку. 

Будучыня выглядае надзвычай пазітыўнай, што будзе абмяркоўвацца на канферэнцыі заўтра на наступных сесіях: 

• Адкрыццё сесіі:  Ахова здароўя і геноміка: будучыня ўжо тут
• Пленарнае пасяджэнне I: Прыцягненне інавацый у сістэмы аховы здароўя
• Пленарнае пасяджэнне II: Малекулярная дыягностыка, скрынінг і ранняя дыягностыка на першы план
• Пленарнае пасяджэнне III: Дыягностыка і лячэнне пацыентаў
• Закрыццё сесіі

Парадак дня даступны ТУТ і спасылка на рэгістрацыю ТУТ. 

Больш каардынацыі, як заўсёды, з дапамогай панэляў з шматлікімі зацікаўленымі бакамі

З такой вялікай колькасцю магчымасцяў, але з такой вялікай колькасцю бягучых крокаў Еўропы, каб скарыстацца гэтым, існуе відавочная неабходнасць збліжэння многіх напрамкаў. У цяперашні час існуе недахоп узаемасувязі паміж патэнцыйнымі партнёрамі.

Еўропа мае патрэбу ў пагадненні аб стандартах генерацыі, аналізу, канфідэнцыяльнасці і абмену геномных і звязаных з імі клінічных і іншых фенатыпаў даных, у тым ліку даных з самаацэнкі, дадзеных з носных прылад, omics і малюнкаў. 

І яму патрэбна больш эфектыўная клінічная інфарматыка з узгодненымі стандартамі ўзаемадзеяння сістэм інфарматыкі аховы здароўя. 

Узгодненая нацыянальная дзейнасць забяспечыць лепшую практыку клінічнага ўкаранення. 

Ёсць прабелы, якія неабходна запоўніць еўрапейскай стратэгіяй па прыцягненні грамадскасці да абмеркавання геномікі і выкарыстання дадзеных, а таксама еўрапейскай навучальнай праграмай па геноміцы, інфарматыцы і персанальнай медыцыне для клінічнага персаналу. 

І неабходна абмеркаванне з еўрапейскімі рэгулятарамі і паміж імі аб адпаведных механізмах рэгулявання клінічнага геномнага тэставання.

Дзе мы і куды ідзем...

Клінічнае і даследчае выкарыстанне геномных тэхналогій да гэтага часу ў значнай ступені засяроджвалася на 1% геному, якія з'яўляюцца інструкцыямі для клетак для стварэння бялкоў, генаў. Але нам патрэбна максімальная выгада, засяродзіўшыся на секвенаванні ўсяго геному там, дзе гэта неабходна. 

Цяпер патрабуецца доступ да высакаякасных дадзеных, каб павялічыць магутнасць геномнага тэставання ў цяперашніх клінічных паказаннях і стварыць асновы для будучага прымянення геномнай медыцыны.

За апошняе дзесяцігоддзе геноміка змяніла ход клінічных і трансляцыйных даследаванняў і палепшыла поспех у адкрыцці і распрацоўцы медыцыны.  

Усё гэта будзе абмяркоўвацца на нашай прэзідэнцкай канферэнцыі заўтра (5 красавіка) на тэму «Вызначэнне шляху для аптымальнай інтэграцыі доступу і дыягностыкі для ўсіх і геномікі грамадскага аховы здароўя».

Парадак дня даступны ТУТ і спасылка на рэгістрацыю ТУТ.

Падзяліцеся гэтым артыкулам: