Звязацца з намі

коронавирус

Каранавірус: Камісія падпісала кантракт на закупку моноклонального лячэння цела

Доля:

апублікаваны

3 гадоў таму

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Учора (27 ліпеня) Камісія падпісала рамкавы кантракт на сумесную закупку з фармацэўтычнай кампаніяй Glaxo Smith Kline на пастаўку сатравімабу (VIR-7831), тэрапіі моноклональными антыцеламі, распрацаванай у супрацоўніцтве з біятэхналогіяй VIR. Гэта частка першы партфель з пяці перспектыўных тэрапеўтычных прэпаратаў быў абвешчаны Камісіяй у чэрвені 2021 года, і ў цяперашні час знаходзіцца на стадыі праверкі Еўрапейскім агенцтвам па леках. 16 дзяржаў -членаў ЕС удзельнічаюць у закупках да 220,000 тысяч працэдур. Сатровимаб можа быць выкарыстаны для лячэння хворых на коронавирус з лёгкімі сімптомамі, якія не патрабуюць дадатковага кіслароду, але якія маюць высокі рызыка развіцця цяжкай формы COVID-19. Бягучыя даследаванні паказваюць, што ранняе лячэнне можа скараціць колькасць пацыентаў, якія пераходзяць у больш цяжкія формы і патрабуюць шпіталізацыі альбо паступлення ў аддзяленні інтэнсіўнай тэрапіі.

Камісар па ахове здароўя і бяспецы харчовых прадуктаў Стэла Кірыякідэс сказала: Стратэгія тэрапіі COVID-19 мець як мінімум тры новыя тэрапеўтычныя сродкі, дазволеныя да кастрычніка. Зараз мы заключаем другі рамачны кантракт, які дазваляе пацыентам лячыць моноклональныя антыцелы. Разам з вакцынамі бяспечная і эфектыўная тэрапеўтыка будзе гуляць ключавую ролю ў вяртанні Еўропы да новай нормы ".

Маноклональныя антыцелы - гэта вавёркі, створаныя ў лабараторыі, якія імітуюць здольнасць імуннай сістэмы змагацца з коронавірусам. Яны прымацоўваюцца да бялку шыпа і, такім чынам, блакуюць прымацаванне віруса да клетак чалавека. Еўрапейская камісія заключыла амаль 200 кантрактаў на розныя медыцынскія контрмеры на суму больш за 12 мільярдаў еўра.

У адпаведнасці з дзеючым рамачным кантрактам з Glaxo Smith Kline, дзяржавы-члены могуць набыць сатравімаб (VIR-7831) пры неабходнасці, атрымаўшы дазвол на экстранае выкарыстанне ў адпаведнай дзяржаве-члене альбо (умоўнае) дазвол на збыт на ўзроўні ЕС ад Еўрапейскае агенцтва па леках. Дадатковую інфармацыю можна знайсці тут.

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

Падобныя тэмы:
EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.
рэклама
Іміграцыя3 гадзін таму

Колькі каштуе ўтрыманне краін-сябраў па-за межамі ЕС?
Кіргізія3 гадзін таму

Уплыў масавай рускай міграцыі на этнічную напружанасць у Кыргызстане    
Агульная знешняя палітыка і палітыка бяспекі22 гадзін таму

Вярхоўны прадстаўнік ЕС па знешняй палітыцы аб'ядноўвае Вялікабрытанію на фоне глабальнай канфрантацыі
Кітай-ЕС2 дзён таму

Diffusion de « Citations Classiques par Xi Jinpin » dans plusieurs médias français
Балгарыя2 дзён таму

Выкрыцці аб пагадненні BOTAS - Bulgargaz адкрываюць магчымасць для Камісіі ЕС 
EU2 дзён таму

Сусветны дзень свабоды прэсы: «Стоп забароне СМІ» абвяшчае Еўрапейскую петыцыю супраць рэпрэсій урада Малдовы супраць прэсы.
НАТО3 дзён таму

Злаба з Масквы: НАТА папярэджвае аб расейскай гібрыднай вайне
Румынія3 дзён таму

Вяртанне нацыянальнага здабытку Румыніі, прысвоенага Расіяй, займае першы шэраг дэбатаў у ЕС

Актуальныя