Каранавірус: Камісія падпісвае кантракт на пастаўку лячэння монаклональнымі антыцеламі

Камісія падпісала сумесны рамачны кантракт з фармацэўтычнай кампаніяй Eli Lilly на пастаўку лячэння монаклональнымі антыцеламі для пацыентаў з коронавірусам. Гэта азначае апошняе развіццё ў гэтай галіне першы партфель з пяці перспектыўных тэрапеўтычных сродкаў, абвешчаны Камісіяй у рамках Стратэгіі тэрапіі COVID-19 ЕС у чэрвені 2021 года. У цяперашні час лекі знаходзіцца на стадыі праверкі Еўрапейскім агенцтвам па леках. 18 дзяржаў -членаў падпісалі сумесныя закупкі на куплю да 220,000 XNUMX працэдур.

Камісар па ахове здароўя і бяспекі харчовых прадуктаў Стэла Кірыякідэс сказала: «Больш за 73% дарослага насельніцтва ЕС у цяперашні час цалкам вакцынаваны, і гэты паказчык усё яшчэ будзе павялічвацца. Але вакцыны не могуць быць нашым адзіным адказам на COVID-19. Людзі па -ранейшаму заражаюцца і хварэюць. Мы павінны працягваць нашу працу па прафілактыцы хваробы вакцынамі і адначасова гарантаваць, што мы можам лячыць яе з дапамогай тэрапеўтычных сродкаў. Сённяшнім подпісам мы завяршаем трэцюю закупку і выконваем свае абавязацельствы ў рамках Стратэгіі тэрапеўтычнай дапамогі ЕС па палягчэнні доступу да сучасных лекаў для пацыентаў з COVID-19 ".

Нягледзячы на ​​тое, што вакцынацыя застаецца наймацнейшым актывам як супраць віруса, так і ад яго варыянтаў, тэрапеўтычныя сродкі гуляюць важную ролю ў рэагаванні на COVID-19. Яны дапамагаюць выратаваць чалавечыя жыцці, паскараюць час аднаўлення, скарачаюць працягласць шпіталізацыі і ў канчатковым выніку аблягчаюць цяжар сістэм аховы здароўя.

Прадукт ад Eli Lilly ўяўляе сабой камбінацыю двух моноклональных антыцелаў (бамланівімаб і этэсевімаб) для лячэння пацыентаў з коронавірусам, якія не маюць патрэбы ў кіслародзе, але схільныя высокаму рызыцы сур'ёзнага COVID-19. Маноклональныя антыцелы - гэта вавёркі, створаныя ў лабараторыі, якія імітуюць здольнасць імуннай сістэмы змагацца з коронавірусам. Яны зліваюцца з бялком -шыпам і такім чынам блакуюць прымацаванне віруса да клетак чалавека.

У адпаведнасці з Пагадненнем аб сумесных закупках ЕС, Еўрапейская камісія заключыла да гэтага часу амаль 200 кантрактаў на розныя медыцынскія меры супраць сукупнай вартасці больш за 12 мільярдаў еўра. У адпаведнасці з рамачным кантрактам аб сумесных закупках, заключаным з Eli Lilly, дзяржавы -члены могуць набыць камбінаваны прадукт бамланівімаб і этэсевімаб, калі і калі гэта неабходна, пасля таго, як ён атрымае альбо ўмоўнае дазвол на збыт на ўзроўні ЕС ад Еўрапейскага агенцтва па леках, альбо дазвол на экстранае выкарыстанне ў зацікаўленая дзяржава -член.

Фон

Сённяшні кантракт аб сумесных закупках адпавядае кантракту, падпісанаму з Roche на прадукт REGN-COV2, камбінацыі казірывімаба і імдэвімаба, 31 сакавіка 2021 года і кантрактуh Глакса Сміт Клайн 27 ліпеня 2021 года на пастаўку сотровімаба (VIR-7831), распрацаванага ў супрацоўніцтве з біятэхналогіямі VIR.

рэклама

Стратэгія ЕС па тэрапіі COVID-19, прынятая 6 мая 2021 года, накіравана на стварэнне шырокага партфеля тэрапеўтычных сродкаў COVID-19 з мэтай вылучыць тры новыя тэрапеўтычныя сродкі да кастрычніка 2021 года і, магчыма, яшчэ дзве да канца года. Ён ахоплівае ўвесь жыццёвы цыкл лекавых сродкаў - ад даследаванняў, распрацовак, адбору перспектыўных кандыдатаў, хуткага зацвярджэння нарматыўнымі актамі, вытворчасці і разгортвання да канчатковага выкарыстання. Ён таксама будзе каардынаваць, пашыраць і гарантаваць, што ЕС дзейнічае разам, забяспечваючы доступ да тэрапеўтычных сродкаў праз сумесныя закупкі.

Стратэгія з'яўляецца часткай моцнага Еўрапейскага саюза аховы здароўя, выкарыстоўваючы скаардынаваны падыход ЕС для лепшай абароны здароўя нашых грамадзян, аснашчэнне ЕС і яго дзяржаў -членаў для лепшай прафілактыкі і барацьбы з будучымі пандэміямі і павышэння ўстойлівасці сістэм аховы здароўя Еўропы. Арыентуючыся на лячэнне пацыентаў з COVID-19, Стратэгія працуе разам з паспяховай Стратэгіяй вакцын ЕС, у рамках якой бяспечныя і эфектыўныя вакцыны супраць COVID-19 былі дазволены для выкарыстання ў ЕС для прадухілення і скарачэння перадачы выпадкаў, а таксама ўзровень шпіталізацыі і смяротнасць, выкліканая хваробай.

29 чэрвеня 2021 года стратэгія дала свой першы вынік, з абвяшчэнне пяці кандыдатаў на тэрапію які хутка можа быць даступны для лячэння пацыентаў ва ўсім ЕС. Пяць прадуктаў знаходзяцца на прасунутай стадыі распрацоўкі і маюць высокі патэнцыял трапіць у лік трох новых тэрапеўтычных сродкаў супраць COVID-19, якія атрымаюць дазвол да кастрычніка 2021 года, мэта, вызначаная стратэгіяй, пры ўмове, што канчатковыя дадзеныя дэманструюць іх бяспеку, якасць і эфектыўнасць .

Глабальнае супрацоўніцтва ў галіне тэрапіі з'яўляецца вырашальным і ключавым кампанентам нашай стратэгіі. Камісія імкнецца працаваць разам з міжнароднымі партнёрамі над тэрапеўтычнымі сродкамі COVID-19 і рабіць іх даступнымі ва ўсім свеце. Камісія таксама даследуе, як падтрымліваць спрыяльныя ўмовы для вытворчасці тавараў для здароўя, адначасова ўмацоўваючы даследчы патэнцыял у краінах -партнёрах па ўсім свеце.

Больш падрабязная інфармацыя

Стратэгія тэрапеўтыкі ЕС

Каранавірусная рэакцыя

Бяспечныя вакцыны супраць COVID-19 для еўрапейцаў

Падзяліцеся гэтым артыкулам: