Здароўе ЕС: Еўрадэпутаты заклікаюць да фарміравання фармацэўтычнай палітыкі ЕС у будучыні

Еўрадэпутаты заклікаюць прыняць нацыянальныя меры і меры ЕС, каб гарантаваць усім пацыентам бяспечны і своечасовы доступ да неабходных і інавацыйных лекаў, ENVI.

Камітэт па навакольным асяроддзі, грамадскім здароўі і бяспецы харчовых прадуктаў (ENVI) прыняў у аўторак, 62 галасамі «за», восем супраць і восем устрыманых, свае рэкамендацыі па рэалізацыі фармацэўтычнай стратэгіі ЕС і маючых адбыцца зменах заканадаўчай базы.

Вырашэнне першапрычын дэфіцыту

Еўрадэпутаты падкрэсліваюць неабходнасць павышэння даступнасці і даступнасці лекаў. Гэта азначае ліквідацыю першапрычын дэфіцыту, павышэнне празрыстасці цэн і дзяржаўнага фінансавання НДДКР, садзейнічанне калектыўным перамовам аб цэнах і ўвядзенне мер у падтрымку большай прысутнасці на рынку генетычных і аналагічных лекаў.

Дэпутаты Еўрапарламента настойваюць на тым, што Камісія, дзяржавы -члены і Еўрапейскае агенцтва па леках павінны распрацаваць сістэму ранняга папярэджання аб недахопе лекаў на аснове празрыстай і цэнтралізаванай лічбавай еўрапейскай платформы.

Павышэнне ўстойлівасці і ўстойлівасці ЕС

У дакладзе таксама падкрэсліваецца неабходнасць таго, каб праца фармацэўтычнай прамысловасці была экалагічна чыстай і кліматычна нейтральнай на працягу ўсяго жыццёвага цыклу прадукту, адначасова забяспечваючы пацыентам доступ да бяспечных і эфектыўных фармацэўтычных метадаў лячэння.

рэклама

Іншыя рэкамендацыі ўключаюць у сябе:

• увядзенне тэрапеўтычнага даведніка ЕС па процівомікробным і скаардынаваныя інфармацыйныя кампаніі па антымікробнай устойлівасці (AMR);
• Садзейнічанне Лекавыя прэпараты "Зроблена ў Еўропе" шляхам умацавання ўстойлівасці вытворчасці і паставак ЕС;
• развіваецца адэкватныя магутнасці для ўстойлівага вытворчасці актыўных рэчываў, сыравіны і лекаў, якія зніжаюць залежнасць ад знешніх крыніц;
• садзейнічанне запуску вялікія клінічныя выпрабаванні каардынуецца на еўрапейскім узроўні;
• Наладжванне больш шырокай палітычнай Фармацэўтычны форум высокага ўзроўню.

Дакладчык Далорс Монтсеррат (EPP, ES) сказала: «Даклад павышае фармацэўтычную стратэгію ЕС з улікам наступнага перагляду і абнаўлення фармацэўтычнага заканадаўства ЕС, ставячы пацыентаў у цэнтр палітыкі аховы здароўя. Мы павінны цвёрда вырашаць незадаволеныя медыцынскія патрэбы і спрыяць доступу да лекаў, адначасова садзейнічаючы ўстойлівасці нашых нацыянальных сістэм аховы здароўя. У той жа час мы павінны ўмацоўваць дзяржаўна-прыватнае партнёрства ЕС для стратэгічна аўтаномнай і ўстойлівай фармацэўтычнай прамысловасці, якая падтрымліваецца эфектыўнай сістэмай стымулявання і кіруецца стабільнай, абноўленай сістэмай рэгулявання, накіраванай на бяспеку ».

Наступныя крокі

Усе еўрадэпутаты прагаласуюць па справаздачы на ​​лістападаўскім пленарным пасяджэнні, вынік якога потым будзе ўлічаны ў прапановы Камісіі па абнаўленні фармацэўтычнага заканадаўства ЕС у 2022 годзе.

Фон

25 лістапада 2020 года Камісія прыняла а фармацэўтычная стратэгія для Еўропы, буйная ініцыятыва пры Еўрапейскім саюзе аховы здароўя. Яго мэта-даць фармацэўтычнай палітыцы ЕС доўгатэрміновае бачанне: гарантаваць, што яна ўстойлівая да крызісаў і ўстойлівая, а таксама ўмацаваць пазіцыі ЕС як сусветнага лідэра, адначасова забяспечыўшы пацыентам доступ да даступных лекаў.

Дадатковая інфармацыя 

• праект справаздачы  
• Парадак файл  
• Профіль дакладчыка: Dolors Montserrat (EPP, ES)  
• заканадаўчая цягнік  
• Прэс -рэліз: Новая фармацэўтычная стратэгія павінна гарантаваць грамадзянам ЕС роўны доступ да лекаў (26.11.2020)  
• Праца Еўрапейскага парламента над палітыкай ЕС у галіне аховы здароўя  
• Бясплатныя фота, відэа і аўдыяматэрыялы

Падзяліцеся гэтым артыкулам: