Паколькі каранавірусны крызіс распаўсюджваецца па ўсім свеце, чакаецца, што навукоўцы ізраільскага навукова-даследчага інстытута пачнуць вырабляць вакцыну супраць Covid-19 на працягу трох месяцаў на аснове вакцыны, якую яны распрацавалі супраць птушынага каранавіруса, хваробы, якая дзівіць хатнюю птушку. Вакцына супраць віруса інфекцыйнага бранхіту (IBV), якую Даследчы інстытут MIGAL Galilee распрацаваў супраць каранавіруса птушак пасля 4 гадоў даследаванняў, неўзабаве будзе адаптавана для стварэння чалавечай вакцыны супраць COVID-19, піша Йосі Лемпковіч.
Даследчы інстытут MIGAL Galilee з'яўляецца рэгіянальным шматпрофільным цэнтрам прыкладных даследаванняў і распрацовак Міністэрства навукі і тэхналогій Ізраіля, які належыць кампаніі Galilee Development Company. Ён спецыялізуецца на біятэхналогіях і інфарматыцы, расліназнаўстве, дакладным земляробстве і экалагічных навуках, а таксама ў галіне прадуктаў харчавання, харчавання і здароўя.
«Калі была апублікаваная генетычная паслядоўнасць новага каранавіруса Cov-19, даследчыкі зразумелі, што абодва вірусы маюць аднолькавыя падабенствы ў механізме заражэння, таму яны могуць выкарыстоўваць яго з невялікай колькасцю адаптацыі для атрымання эфектыўнай вакцыны для чалавека ў вельмі кароткі прамежак часу. Адтуль ён пойдзе ў іншыя навукова-даследчыя інстытуты і фармацэўтычныя фірмы", - сказала Ела Даган, прэс-сакратар MIGAL, European Jewish Press. «З-за глабальнай тэрміновасці спатрэбіцца паскораны працэс адабрэння гэтай вакцыны ад рэгулюючых органаў», — сказала яна.
Міністр навукі і тэхналогій Ізраіля Офір Акуніс павіншаваў даследчыкаў MIGAL з гэтым захапляльным прарывам. Я ўпэўнены, што будзе і далей хуткі прагрэс, які дазволіць нам даць неабходны адказ на сур'ёзную глабальную пагрозу COVID-19».
Міністр даручыў генеральнаму дырэктару Міністэрства навукі і тэхналогій паскорыць усе працэсы ўзгаднення з мэтай як мага хутчэйшага выхаду вакцыны для чалавека на рынак.
Зараз MIGAL унёс неабходныя генетычныя карэкціроўкі для адаптацыі вакцыны да COVID-19, чалавечага штаму каранавіруса, і працуе над тым, каб атрымаць дазволы на бяспеку, якія дазволяць правесці тэставанне in vivo і пачаць вытворчасць вакцыны для барацьбы з каранавірусам. эпідэмія, якая зараз распаўсюджваецца па ўсім свеце, забрала 3,346 жыццяў.
Дэвід Зігдон, генеральны дырэктар MIGAL Galilee Research Institute: «Улічваючы вострую глабальную патрэбу ў вакцыне супраць каранавіруса чалавека, мы робім усё магчымае, каб паскорыць развіццё. Наша мэта — вырабіць вакцыну на працягу наступных 8-10 тыдняў і атрымаць зацвярджэнне бяспекі праз 90 дзён».
Дэвід Зігдон, генеральны дырэктар Галілейскага даследчага інстытута MIGAL, заявіў: «Улічваючы вострую глабальную патрэбу ў вакцыне супраць каранавіруса чалавека, мы робім усё магчымае, каб паскорыць развіццё. Наша мэта — вырабіць вакцыну на працягу наступных 8-10 тыдняў і атрымаць зацвярджэнне бяспекі праз 90 дзён».
Ён растлумачыў, што гэта будзе пероральная вакцына, што робіць яе асабліва даступнай для шырокай грамадскасці. «У цяперашні час мы вядзем інтэнсіўныя дыскусіі з патэнцыяльнымі партнёрамі, якія могуць дапамагчы паскорыць фазу выпрабаванняў на людзях і паскорыць завяршэнне распрацоўкі канчатковага прадукту і нарматыўнай дзейнасці», — сказаў ён.
Доктар Чэнь Кац, кіраўнік біятэхналагічнай групы MIGAL, пракаментаваў: «Навуковая аснова для вакцыны заснавана на новым вектары экспрэсіі бялку, які ўтварае і вылучае хімерны растваральны бялок, які дастаўляе вірусны антыген у тканіны слізістай шляхам самаактываванага эндацытозу ( клетачны працэс, пры якім рэчывы трапляюць у клетку, атачаючы матэрыял клеткавай мембранай, утвараючы бурбалкі, якія змяшчаюць праглынуты матэрыял), прымушаючы арганізм выпрацоўваць антыцелы супраць віруса.
