EMA прадставіць рэкамендацыю па «стратэгіях ўзмацнення змешвання і спалучэння»

Эмер Кук узначаліў Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) у якасці выканаўчага дырэктара крыху больш за год таму, у разгар найбуйнейшага крызісу ў галіне аховы здароўя, з якім калі-небудзь сутыкаўся Еўрапейскі саюз. Сёння (30 лістапада) яна паведаміла еўрадэпутатам інфармацыю аб рабоце агенцтва. Сярод іншага яна абвясціла, што EMA, хутчэй за ўсё, прадставіць рэкамендацыю па стратэгіях змешвання і ўзмацнення матчаў у бліжэйшы час, магчыма, ужо ў канцы гэтага тыдня. 

Агенцтва перанесла ўсю сваю аперацыю з Лондана ў Амстэрдам пасля рашэння аб Brexit, толькі каб сутыкнуцца з самай вялікай праблемай, з якой яму давялося сутыкнуцца. У той час як пандэмія падштурхнула іх магчымасці да межаў, яны таксама працягнулі сваю «звычайную» дзейнасць: ухвалілі больш за сотню лекаў у асноўным для людзей, але таксама і ветэрынарныя прэпараты, рыхтуючыся да новых правілаў клінічных выпрабаванняў і новага рэжыму ветэрынарнай медыцыны, як а таксама працаваць над тым, што Кук назваў «ціхай пандэміяй» рэзістэнтнасці да антымікробных прэпаратаў. 

«Меней чым за год больш за мільярд доз вакцын было пастаўлена ў краіны-члены Еўропы. І мы, як ЕС, экспартавалі больш за 1.3 мільярда доз, але цяпер нам трэба працаваць яшчэ больш, каб павысіць узровень вакцынацыі па ўсім ЕС, асабліва ў тых краінах-членах, дзе паказчыкі небяспечна нізкія», — сказаў Кук. 

Кук адзначыў высокі ўзровень вакцынацыі ў 93% дарослага насельніцтва Ірландыі і тое, што за апошнія два тыдні было толькі 15 смерцяў на мільён чалавек. Затым яна параўнала гэта з двума неназванымі краінамі ЕС, дзе ўзровень вакцынацыі быў каля 50%, што прывяло да смяротнасці больш за 250 на мільён. 

Яна сказала, што нават з тым, што новы варыянт становіцца больш шырокім, вакцыны застаюцца эфектыўнымі, але дадала, што з часам яны слабеюць, і людзям трэба будзе падоўжыць абарону з дапамогай бустера. 

У цяперашні час EMA вывучае дату стратэгіі сумеснай рэгулявання, калі бустерная вакцына адрозніваецца ад вакцыны, якая выкарыстоўваецца для першаснай вакцынацыі. 

«Існуе шмат даследаванняў, якія сведчаць аб тым, што такі падыход можа аднавіць абарону гэтак жа эфектыўна, як і бустер з той жа вакцынай. Мы працуем над распрацоўкай рэкамендацыі па гэтым пытанні, якая будзе карыснай для краін-членаў, мы спадзяемся атрымаць гэта ў бліжэйшы час, магчыма, нават да канца тыдня». 

рэклама

Кук паведаміў членам Еўрапарламента аб зацвярджэнні вакцын для дзяцей, распрацоўцы і зацвярджэнні тэрапеўтычных сродкаў і «вельмі шматабяцаючых навінах з клінічных выпрабаванняў пероральных супрацьвірусных сродкаў: «Пероральное лячэнне лягчэй праводзіць, чым ін'екцыі, і таму яны могуць істотна палепшыць доступ да сыход за пацыентамі. Але зноў жа, мы працуем хутка і строга, паэтапна. Гэта ўключае прадастаўленне навуковых кансультацый дзяржавам-членам адносна ўмоў, пры якіх яны могуць зрабіць іх даступнымі».

Падзяліцеся гэтым артыкулам: