Звязацца з намі

коронавирус

COVID-19: Дэпутаты Еўрапарламента правяраюць кіраўнікоў вакцынных кампаній

Доля:

апублікаваны

3 гадоў таму

on

Мы выкарыстоўваем вашу рэгістрацыю, каб прадастаўляць змест так, як вы далі згоду, і палепшыць наша разуменне вас. Вы можаце адмяніць падпіску ў любы час.

Дэпутаты Еўрапарламента абмяркуюць, як павялічыць магутнасць і палепшыць дастаўку вакцын супраць COVID-19 з фармацэўтычнымі кампаніямі і камісарамі Брэтонам і Кірыякідэсам.

У чацвер члены камітэтаў грамадскага аховы здароўя (ENVI) і прамысловасці (ITRE) заслухаюць прадстаўнікоў фармацэўтычнай прамысловасці, якія ўдзельнічаюць у распрацоўцы, вытворчасці і разгортванні партфеля вакцын ЕС супраць COVID-19.

Калі: чацвер, 25 лютага 2021 г., 16.00 – 19.00

Дзе: Еўрапейскі парламент у Брусэлі, Поль-Анры Спаак (3C050) і відэаканферэнцыя

Поўны парадак дня слуханняў даступны тут.

Вы можаце назіраць за слуханнямі ў прамым эфіры тут.

Брыфінг для СМІ

рэклама

У сераду, 24 лютага, у 11.30 прэс-служба парламента арганізуе тэхнічны брыфінг для журналістаў перад слуханнямі са старшынёй ENVI Паскалем Канфінам (Renew, FR) і старшынёй ITRE Крысціянам Бушой (EPP, RO).

Каб зарэгістравацца на брыфінг, адпраўце, калі ласка, сваё прозвішча і інфармацыю аб СМІ на адрас [электронная пошта абаронена].

Фон

Еўрапейскі парламент арганізаваў некалькі дэбатаў у розных камітэтах, а таксама на пленарных пасяджэннях па розных аспектах стратэгіі вакцынацыі супраць COVID-19. Падчас апошніх пленарных дэбатаў у лютым 2021 г. Еўрадэпутаты падкрэслілі што ЕС павінен працягваць узгодненыя намаганні па барацьбе з пандэміяй COVID-19 і прыняць тэрміновыя меры для нарошчвання вытворчасці вакцын, каб адпавядаць чаканням грамадзян.

У адпаведнасці з Стратэгія вакцынацыі ЕС, тры вакцыны супраць COVID-19 былі дазволены для выкарыстання ў ЕС пасля станоўчых навуковых рэкамендацый Еўрапейскага агенцтва па леках (BioNTech-Pfizer, Moderna і AstraZeneca). Былі заключаны тры дадатковыя кантракты, якія дазволяць набываць вакцыны пасля таго, як яны дакажуць сваю бяспеку і эфектыўнасць: Johnson & Johnson (пададзена заяўка на атрыманне ўмоўнага дазволу на продаж), Sanofi-GSK і CureVac (абодва ў стадыі бесперапыннага разгляду). Даведачныя перамовы таксама завершаны з дзвюма кампаніямі - "Новавакс" і "Вальнева".

Больш падрабязная інфармацыя 

Падзяліцеся гэтым артыкулам:

Падобныя тэмы:
EU Reporter публікуе артыкулы з розных знешніх крыніц, якія выказваюць шырокі спектр пунктаў гледжання. Пазіцыі, выказаныя ў гэтых артыкулах, не абавязкова адпавядаюць пазіцыі EU Reporter.
рэклама

Актуальныя