Навукоўцы бачаць недахопы галоўных вакцын № COVID-19 з Расіі і Кітая

Гучныя вакцыны супраць COVID-19, распрацаваныя ў Расіі і Кітаі, маюць патэнцыйны недахоп: яны заснаваныя на вірусе прастуды, якому падвяргаліся многія людзі, што патэнцыйна абмяжоўвае іх эфектыўнасць, кажуць некаторыя эксперты, пішуць Элісан Мартэл і Джулі Стынхейзен.

Вакцына Biologics, ухваленая для ваеннага выкарыстання ў Кітаі, уяўляе сабой мадыфікаваную форму адэнавірусу тыпу 5 або Ad5. Кампанія вядзе перамовы аб атрыманні экстранага дазволу ў некалькіх краінах перад завяршэннем маштабных выпрабаванняў, паведаміла на мінулым тыдні Wall Street Journal. Вакцына, распрацаваная маскоўскім Інстытутам імя Гамалеі, ухваленая ў Расіі ў пачатку гэтага месяца, нягледзячы на ​​абмежаваныя выпрабаванні, заснавана на Ad5 і другім менш распаўсюджаным адэнавірусе.

«Ad5 мяне хвалюе толькі таму, што ў многіх людзей ёсць імунітэт», — сказала Ганна Дурбін, даследчык вакцын з Універсітэта Джона Хопкінса. «Я не ўпэўнены, што ў іх стратэгія ... магчыма, яна не будзе мець 70% эфектыўнасці. Гэта можа мець 40% эфектыўнасці, і гэта лепш, чым нічога, пакуль не прыйдзе нешта іншае».

Вакцыны лічацца важнымі для спынення пандэміі, якая забрала больш за 845,000 5 жыццяў ва ўсім свеце. Кампанія Gamaleya заявіла, што яе двухвірусны падыход вырашыць праблемы з імунітэтам Ad5. Абодва распрацоўшчыкі маюць шматгадовы вопыт і зацверджаныя вакцыны супраць ліхаманкі Эбола на аснове AdXNUMX. Ні CanSino, ні Gamaleya не адказалі на просьбы аб каментарах.

Расійскія афіцыйныя даследчыкі дзесяцігоддзямі эксперыментавалі з вакцынамі на аснове Ad5 супраць розных інфекцый, але ні адна з іх не выкарыстоўваецца шырока. Яны выкарыстоўваюць бяскрыўдныя вірусы ў якасці «вектараў» для перадачы генаў з віруса-мішэні - у дадзеным выпадку новага каранавіруса - у клеткі чалавека, выклікаючы імунны адказ для барацьбы з сапраўдным вірусам. Але ў многіх людзей ужо ёсць антыцелы супраць Ad5, якія могуць прымусіць імунную сістэму атакаваць вектар замест таго, каб рэагаваць на каранавірус, што робіць гэтыя вакцыны менш эфектыўнымі.

Некалькі даследчыкаў выбралі альтэрнатыўныя адэнавірусы або механізмы дастаўкі. Оксфардскі ўніверсітэт і AstraZeneca заснавалі сваю вакцыну супраць COVID-19 на адэнавірусе шымпанзэ, пазбягаючы праблемы Ad5. Кандыдат Johnson & Johnson выкарыстоўвае Ad26, параўнальна рэдкі штам. Доктар Чжоу Сін з канадскага Універсітэта Макмастэра ў 5 годзе працаваў з CanSino над першай вакцынай ад туберкулёзу на аснове Ad2011.

Яго каманда распрацоўвае інгаляцыйную вакцыну Ad5 супраць COVID-19, мяркуючы, што яна можа абыйсці існуючыя праблемы з імунітэтам. "Кандыдат у Оксфардскую вакцыну мае вялікую перавагу" перад вакцынай CanSino, якая ўводзіцца, сказаў ён. Сін таксама непакоіцца, што высокія дозы вектара Ad5 у вакцыне CanSino могуць выклікаць ліхаманку, падаграваючы скептыцызм адносна вакцыны.

рэклама

«Я думаю, што яны атрымаюць добры імунітэт у людзей, якія не маюць антыцелаў да вакцыны, але ў многіх людзей ёсць», - сказала доктар Хільдэгунд Эртл, дырэктар Цэнтра вакцын Інстытута Wistar у Філадэльфіі. У Кітаі і Злучаных Штатах каля 40% людзей маюць высокі ўзровень антыцелаў ад папярэдняга ўздзеяння Ad5.

У Афрыцы гэта можа дасягаць 80%, кажуць эксперты. РЫЗЫКА ВІЧ-інфекцыі Некаторыя навукоўцы таксама непакояцца, што вакцына на аснове Ad5 можа павялічыць верагоднасць заражэння ВІЧ. У ходзе выпрабаванняў вакцыны ад ВІЧ ад Merck & Co Ad2004 у 5 г. людзі з ужо існуючым імунітэтам сталі больш, а не менш, успрымальнымі да віруса, які выклікае СНІД. Даследчыкі, у тым ліку вядучы амерыканскі эксперт па інфекцыйных захворваннях доктар Энтані Фочы, у артыкуле 2015 года заявілі, што пабочны эфект, верагодна, быў унікальны для вакцын супраць ВІЧ.

Але яны папярэдзілі, што захворванне на ВІЧ неабходна кантраляваць падчас і пасля выпрабаванняў усіх вакцын на аснове Ad5 у групах рызыкі. «Я быў бы занепакоены выкарыстаннем гэтых вакцын у любой краіне або любым насельніцтве, якія знаходзяцца ў групе рызыкі заражэння ВІЧ, і я стаўлю нашу краіну ў якасці адной з іх», - сказаў доктар Лары Коры, адзін з кіраўнікоў кампаніі па прафілактыцы вакцынавірусу ЗША. Network, які быў вядучым даследчыкам судовага працэсу над Меркам. Вакцына Gamaleya будзе ўведзена ў дзве дозы: першая на аснове Ad26, аналагічная кандыдату J&J, і другая на Ad5.

Дырэктар «Гамалеі» Аляксандр Гінцбург заявіў, што двухвектарны падыход вырашае праблему імунітэту. Эртль сказаў, што гэта можа працаваць дастаткова добра ў людзей, якія падвергліся ўздзеянню аднаго з двух адэнавірусаў. Многія эксперты выказалі скептыцызм наконт расійскай вакцыны пасля таго, як у кастрычніку ўрад заявіў аб намеры даць яе групам высокай рызыкі без дадзеных буйных ключавых выпрабаванняў. «Дэманстрацыя бяспекі і эфектыўнасці вакцыны вельмі важная», — сказаў д-р Дэн Баруч, даследчык вакцын з Гарварда, які дапамагаў у распрацоўцы вакцыны J&J супраць COVID-19. Часта, адзначыў ён, маштабныя выпрабаванні «не даюць таго выніку, які чакаецца або патрабуецца».

Падзяліцеся гэтым артыкулам: